Autor: Alice Brown
Erstelldatum: 3 Kann 2021
Aktualisierungsdatum: 1 Februar 2025
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Sylatron (Peginterferon alfa-2b)- Melanoma- by Saro Arakelians, PharmD- Episode # 147
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Inhalt

Peginterferon alfa-2b Injektion ist auch als anderes Produkt (PEG-Intron) erhältlich, das zur Behandlung der chronischen Hepatitis C (durch ein Virus verursachte Leberschwellung) angewendet wird. Diese Monographie enthält nur Informationen über die Injektion von Peginterferon alfa-2b (Sylatron), die verwendet wird, um die Wahrscheinlichkeit zu verringern, dass ein malignes Melanom nach einer Operation zur Entfernung zurückkehrt. Wenn Sie Peg-Intron verwenden, lesen Sie die Monographie mit dem Titel Peginterferon alfa-2b (PEG-Intron), um mehr über dieses Produkt zu erfahren.

Die Einnahme von Peginterferon alfa-2b kann das Risiko erhöhen, dass Sie ernsthafte oder lebensbedrohliche psychische Probleme entwickeln, einschließlich schwerer Depressionen, die Sie dazu bringen können, darüber nachzudenken, zu planen oder zu versuchen, sich selbst zu schaden oder zu töten; Psychose (Schwierigkeiten klar zu denken, die Realität zu verstehen und angemessen zu kommunizieren und zu verhalten); und Enzephalopathie (Verwirrung, Gedächtnisprobleme und andere Schwierigkeiten, die durch abnormale Gehirnfunktionen verursacht werden). Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein psychisches Problem haben oder jemals hatten und wenn Sie jemals daran gedacht haben, sich selbst zu verletzen oder sich das Leben zu nehmen. Wenn eines der folgenden Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: Gefühle der Traurigkeit oder Hoffnungslosigkeit; darüber nachzudenken, zu planen oder zu versuchen, sich selbst zu töten oder zu verletzen; aggressives Verhalten; Verwirrtheit; Gedächtnisprobleme; rasende, abnorme Erregung; oder Dinge sehen oder Stimmen hören, die nicht existieren. Stellen Sie sicher, dass Ihre Familie oder Ihr Betreuer wissen, welche Symptome schwerwiegend sein können, damit sie sich behandeln lassen können, wenn Sie nicht selbst anrufen können.


Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt ein. Ihr Arzt wird wahrscheinlich zu Beginn Ihrer Behandlung mindestens alle 3 Wochen und im weiteren Verlauf der Behandlung alle 6 Monate mit Ihnen über Ihre psychische Gesundheit sprechen wollen. Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise sagen, dass Sie die Anwendung von Peginterferon alfa-2b abbrechen sollen, wenn Sie Anzeichen einer psychischen Erkrankung entwickeln. Wenn Sie jedoch während Ihrer Behandlung psychische Gesundheitsprobleme entwickeln, verschwinden diese Probleme möglicherweise nicht, wenn Sie die Einnahme des Medikaments beenden.

Ihr Arzt oder Apotheker wird Ihnen zu Beginn der Behandlung mit der Peginterferon alfa-2b-Injektion und jedes Mal, wenn Sie Ihr Rezept nachfüllen, die Patienteninformation des Herstellers (Medikationsleitfaden) aushändigen. Lesen Sie die Informationen sorgfältig durch und wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können auch die Website der Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) oder die Website des Herstellers besuchen, um den Medication Guide zu erhalten.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken einer Injektion von Peginterferon alfa-2b.


Peginterferon alfa-2b Injektion wird bei Patienten mit malignem Melanom (einer lebensbedrohlichen Krebserkrankung, die in bestimmten Hautzellen beginnt) angewendet, bei denen der Krebs operativ entfernt wurde. Dieses Medikament wird verwendet, um die Wahrscheinlichkeit eines erneuten Auftretens eines malignen Melanoms zu verringern und muss innerhalb von 84 Tagen nach der Operation begonnen werden. Die Injektion von Peginterferon alfa-2b gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Interferone bezeichnet werden. Es wirkt, indem es das Wachstum von Krebszellen stoppt, um die Wahrscheinlichkeit eines erneuten Auftretens eines malignen Melanoms zu verringern.

Die Injektion von Peginterferon alfa-2b wird als Pulver zum Mischen mit einer bereitgestellten Flüssigkeit und zur subkutanen Injektion (unter die Haut) geliefert. Es wird normalerweise bis zu 5 Jahre lang einmal wöchentlich injiziert. Injizieren Sie Peginterferon alfa-2b jede Woche am selben Tag. Befolgen Sie die Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett sorgfältig und bitten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, Ihnen alle Teile zu erklären, die Sie nicht verstehen. Verwenden Sie die Peginterferon alfa-2b-Injektion genau nach Anweisung. Injizieren Sie nicht mehr oder weniger davon oder injizieren Sie es nicht häufiger als von Ihrem Arzt verordnet.


Ihr Arzt wird Sie wahrscheinlich mit einer höheren Dosis von Peginterferon alfa-2b beginnen und Ihre Dosis nach 8 Wochen verringern. Ihr Arzt kann auch Ihre Dosis verringern oder Ihnen sagen, dass Sie die Anwendung von Peginterferon alfa-2b vorübergehend oder dauerhaft abbrechen sollen, wenn bei Ihnen schwerwiegende Nebenwirkungen auftreten.

Wenden Sie die Peginterferon alfa-2b-Injektion auch dann weiter an, wenn Sie sich wohl fühlen. Brechen Sie die Anwendung von Peginterferon alfa-2b nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab.

Sie können Peginterferon alfa-2b selbst injizieren oder sich von einem Freund oder Verwandten spritzen lassen. Sie und die Person, die das Medikament injizieren wird, sollten die Anweisungen des Herstellers zum Mischen und Injizieren des Medikaments lesen, bevor Sie es zum ersten Mal zu Hause verwenden. Bitten Sie Ihren Arzt, Ihnen oder der Person, die Peginterferon alfa-2b injizieren wird, zu zeigen, wie Peginterferon alfa-2b gemischt und injiziert wird.

Peginterferon alfa-2b wird in einem Kit geliefert, das die Spritzen enthält, die zum Mischen und Injizieren des Medikaments erforderlich sind. Verwenden Sie keine anderen Spritzen, um Ihr Medikament zu mischen oder zu injizieren. Geben Sie die mit Ihrem Medikament gelieferten Spritzen nicht weiter oder verwenden Sie sie nicht wieder. Entsorgen Sie Nadeln, Spritzen und Durchstechflaschen in einem durchstichsicheren Behälter, nachdem Sie sie einmal verwendet haben. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wie das durchstechsichere Behältnis zu entsorgen ist.

Sehen Sie sich die Durchstechflasche mit Peginterferon alfa-2b an, bevor Sie Ihre Dosis vorbereiten. Überprüfen Sie, ob es mit dem richtigen Namen und der richtigen Stärke des Medikaments sowie einem nicht abgelaufenen Verfallsdatum beschriftet ist. Das Medikament in der Durchstechflasche kann wie eine weiße oder cremefarbene Tablette aussehen oder die Tablette kann in Stücke oder Pulver zerbrochen sein. Wenn Sie nicht das richtige Medikament haben, Ihr Medikament abgelaufen ist oder es nicht so aussieht, wie es sollte, rufen Sie Ihren Apotheker an und verwenden Sie diese Durchstechflasche nicht.

Sie sollten jeweils nur eine Durchstechflasche Peginterferon alfa-2b mischen. Mischen Sie das Medikament am besten kurz vor der Injektion. Sie können das Medikament jedoch vorher mischen, im Kühlschrank aufbewahren und innerhalb von 24 Stunden verbrauchen. Wenn Sie Ihr Medikament kühlen müssen, nehmen Sie es aus dem Kühlschrank und lassen Sie es Raumtemperatur annehmen, bevor Sie es injizieren.

Sie können überall auf Ihre Oberschenkel, die Außenfläche Ihrer Oberarme oder Ihren Bauch injizieren, mit Ausnahme des Bereichs um Ihre Marine oder Ihre Taille. Wenn Sie sehr dünn sind, sollten Sie das Medikament nicht in Ihren Magenbereich spritzen. Wählen Sie jedes Mal, wenn Sie Ihr Medikament injizieren, eine neue Stelle. Injizieren Sie nicht in Bereiche, die gereizt, gerötet, gequetscht oder infiziert sind oder Narben, Klumpen oder Dehnungsstreifen aufweisen.

Nach der Injektion von Peginterferon alfa-2b können grippeähnliche Symptome wie Fieber, Schüttelfrost, Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Müdigkeit und Kopfschmerzen auftreten. Ihr Arzt wird Ihnen wahrscheinlich sagen, dass Sie 30 Minuten vor der Injektion Ihrer ersten Dosis und möglicherweise vor Ihrer nächsten Injektion von Peginterferon alfa-2b Paracetamol (Tylenol) einnehmen sollen. Die Injektion Ihrer Medikamente vor dem Schlafengehen kann ebenfalls helfen, diese Symptome zu lindern. Achten Sie darauf, viel zu trinken, wenn Sie grippeähnliche Symptome haben.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Vor der Injektion von Peginterferon alfa-2b

  • Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Peginterferon alfa-2b-Injektion (PegIntron, Sylatron), Interferon alfa-2b (Intron), andere Medikamente oder einen der sonstigen Bestandteile von Peginterferon alfa-2b-Injektion sind. Fragen Sie Ihren Apotheker oder sehen Sie im Arzneimittelhandbuch nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
  • Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten.Achten Sie darauf, eines der folgenden zu erwähnen: Amitriptylin, Aripiprazol (Abilify), Celecoxib (Celebrex), Clomipramin (Anafranil), Codein, Desipramin (Norpramin), Dextromethorphan (bei Husten- und Erkältungsmedikamenten, in Nuedexta), Diclofenac (Cambia, Cataflam .) , Flector, Voltaren, andere), Duloxetin (Cymbalta), Flecainid (Tambocor), Fluvastatin (Lescol), Glipizid (Glucotrol), Haloperidol (Haldol), Ibuprofen (Motrin), Imipramin (Tofranil), Irbesartan (Avapro), Losartan ( Cozaar), Mexiletin, Naproxen (Anaprox, Naprosyn), Ondansetron (Zofran), Paroxetin (Paxil, Pexeva), Phenytoin (Dilantin), Piroxicam (Feldene), Propafenon (Rhythmol), Risperidon (Risperdal), Methrosiglitasul (Avanoxazoldia), (in Bactrim, in Septra), Tamoxifen, Thioridazin, Timolol, Tolbutamid, Torsemid, Tramadol (Conzip, Ultram, Ryzolt), Venlafaxin (Effexor) und Warfarin (Coumadin, Jantoven). Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Autoimmunhepatitis (eine Erkrankung, bei der die Zellen des Immunsystems die Leber angreifen) oder eine Leberschädigung aufgrund eines Medikaments oder einer Krankheit haben oder jemals hatten. Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise sagen, dass Sie keine Peginterferon alfa-2b-Injektion anwenden sollen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Straßendrogen oder zu viel verschreibungspflichtige Medikamente eingenommen haben und wenn Sie an Retinopathie (Schädigung der Augen durch Diabetes oder andere Erkrankungen), Diabetes oder Schilddrüsenerkrankungen leiden oder jemals gelitten haben.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen. Wenn Sie während der Einnahme von Peginterferon alfa-2b schwanger werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.

Fragen Sie Ihren Arzt, was Sie tun sollen, wenn Sie eine Dosis vergessen haben. Injizieren Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis nachzuholen.

Die Injektion von Peginterferon alfa-2b kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

  • Schwindel
  • Durchfall
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • Probleme mit Geschmack oder Geruch
  • Appetitverlust
  • Taubheit, Brennen oder Kribbeln der Arme, Hände, Beine oder Füße
  • Husten
  • Ausschlag
  • Haarausfall

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn bei Ihnen eines dieser Symptome oder die im Abschnitt WICHTIGE WARNUNG aufgeführten Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt oder holen Sie sich eine medizinische Notfallbehandlung:

  • schneller oder unregelmäßiger Herzschlag
  • Brustschmerzen
  • Schwierigkeiten beim Atmen
  • Gelbfärbung der Haut oder Augen
  • Schwellung des Magens
  • Konzentrationsschwierigkeiten
  • sich ständig kalt oder heiß fühlen
  • Gewichtszunahme oder -verlust
  • Erhöhter Durst
  • vermehrtes Wasserlassen
  • fruchtiger Atem
  • vermindertes oder verschwommenes Sehen

Die Injektion von Peginterferon alfa-2b kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Bewahren Sie dieses Medikament in dem Behälter, in dem es geliefert wurde, fest verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Lagern Sie unvermischte Medikamentenampullen bei Raumtemperatur und vor übermäßiger Hitze und Feuchtigkeit (nicht im Badezimmer). Angemischte Medikamente im Kühlschrank lagern und innerhalb von 24 Stunden verbrauchen. Lassen Sie das Medikament nicht einfrieren.

Nicht benötigte Medikamente sollten auf besondere Weise entsorgt werden, um sicherzustellen, dass Haustiere, Kinder und andere Personen sie nicht konsumieren können. Sie sollten dieses Medikament jedoch nicht die Toilette hinunterspülen. Stattdessen ist der beste Weg, Ihre Medikamente zu entsorgen, ein Medikamentenrücknahmeprogramm. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker oder wenden Sie sich an Ihre örtliche Abfall-/Recyclingabteilung, um mehr über Rücknahmeprogramme in Ihrer Gemeinde zu erfahren. Weitere Informationen finden Sie auf der Website der FDA zur sicheren Entsorgung von Arzneimitteln (http://goo.gl/c4Rm4p), wenn Sie keinen Zugang zu einem Rücknahmeprogramm haben.

Es ist wichtig, alle Medikamente für Kinder unzugänglich aufzubewahren, da viele Behältnisse (z. Um Kleinkinder vor Vergiftungen zu schützen, schließen Sie immer die Sicherheitskappen und bewahren Sie das Medikament sofort an einem sicheren Ort auf – an einem Ort, der hoch und weg und außerhalb ihrer Sicht- und Reichweite ist. http://www.upandaway.org

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter der Notrufnummer 911 an.

Symptome einer Überdosierung können sein:

  • extreme Müdigkeit
  • Kopfschmerzen
  • Muskelschmerzen
  • Halsschmerzen, Fieber, Schüttelfrost und andere Anzeichen einer Infektion
  • ungewöhnliche blaue Flecken oder Blutungen

Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor ein. Ihr Arzt wird vor und während Ihrer Behandlung bestimmte Labortests anordnen.

Lassen Sie niemanden Ihre Medikamente einnehmen. Stellen Sie Ihrem Apotheker alle Fragen, die Sie zum Nachfüllen Ihres Rezepts haben.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

  • Sylatron®
Zuletzt überarbeitet - 15.01.2017

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