Brentuximab Vedotin-Injektion

Inhalt

• Brentuximab Vedotin Injektion wird verwendet
• Vor der Injektion von Brentuximab Vedotin,
• Die Injektion von Brentuximab Vedotin kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:
• Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn bei Ihnen eines dieser Symptome oder die im Abschnitt WICHTIGE WARNUNG aufgeführten Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt oder holen Sie sich eine medizinische Notfallbehandlung:
• Zu den Symptomen einer Überdosierung können gehören:

Die Einnahme von Brentuximab Vedotin kann das Risiko erhöhen, dass Sie eine progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML; eine seltene Infektion des Gehirns, die nicht behandelt, verhindert oder geheilt werden kann und die normalerweise zum Tod oder zu schwerer Behinderung führt) entwickeln. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Erkrankung haben oder jemals hatten, die Ihr Immunsystem beeinträchtigt. Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie Arzneimittel einnehmen, die das Immunsystem unterdrücken. Wenn bei Ihnen eines der folgenden Symptome auftritt, beenden Sie die Behandlung mit Brentuximab Vedotin und wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt: verminderte Kraft oder Schwäche auf einer Körperseite; Schwierigkeiten beim Gehen; Koordinationsverlust; Kopfschmerzen; Verwirrtheit; Schwierigkeiten, klar zu denken; Gedächtnisverlust; Veränderungen der Stimmung oder des üblichen Verhaltens; Schwierigkeiten beim Sprechen; oder Sehveränderungen.

Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor ein. Ihr Arzt kann bestimmte Tests anordnen, um die Reaktion Ihres Körpers auf die Injektion von Brentuximab Vedotin zu überprüfen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken einer Injektion von Brentuximab Vedotin.

Brentuximab Vedotin Injektion wird verwendet

• in Kombination mit anderen Chemotherapie-Medikamenten zur Behandlung des Hodgkin-Lymphoms (Morbus Hodgkin) bei Patienten, die zuvor keine Behandlung erhalten haben,
• zur Behandlung des Hodgkin-Lymphoms bei Patienten, bei denen das Risiko besteht, dass sich ihre Krankheit verschlimmert oder nach einer Stammzelltransplantation (Verfahren, bei dem erkranktes Knochenmark durch gesundes Knochenmark ersetzt wird) zurückkehrt,
• zur Behandlung des Hodgkin-Lymphoms bei Patienten, die auf eine Stammzelltransplantation (Verfahren, bei dem erkranktes Knochenmark durch gesundes Knochenmark ersetzt wird) oder mindestens zwei Behandlungsperioden einer Chemotherapie nicht angesprochen haben,
• in Kombination mit anderen Chemotherapie-Medikamenten zur Behandlung von anaplastischem großzelligem Lymphom (sALCL; eine Art von Non-Hodgkin-Lymphom) und anderen bestimmten Arten von peripheren T-Zell-Lymphomen (PTCL; eine Art von Non-Hodgkin-Lymphom) bei Patienten, die zuvor noch nicht aufgetreten sind Behandlung erhalten,
• zur Behandlung von systemischem sALCL bei Patienten, die auf eine weitere Behandlungsphase der Chemotherapie nicht angesprochen haben,
• zur Behandlung einer bestimmten Art von primär kutanem anaplastischem großzelligem Lymphom (pcALCL; eine Art von Non-Hodgkin-Lymphom) bei Patienten, die zuvor eine andere Behandlung erhalten haben.

Die Injektion von Brentuximab Vedotin gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Antikörper-Wirkstoff-Konjugate bezeichnet werden. Es wirkt, indem es Krebszellen abtötet.

Brentuximab Vedotin-Injektion wird als Pulver mit einer Flüssigkeit gemischt und über einen Zeitraum von 30 Minuten intravenös (in eine Vene) von einem Arzt oder einer Krankenschwester in einer Arztpraxis oder einem Krankenhaus injiziert. Wenn Brentuximab Vedotin zur Behandlung des Hodgkin-Lymphoms, sALCL oder PTCL angewendet wird, wird es normalerweise alle 3 Wochen so lange injiziert, wie Ihr Arzt Ihnen die Behandlung empfiehlt. Wenn Brentuximab Vedotin in Kombination mit einer Chemotherapie zur Behandlung des Hodgkin-Lymphoms als Erstbehandlung angewendet wird, wird es normalerweise alle 2 Wochen so lange injiziert, wie Ihr Arzt Ihnen die Behandlung empfiehlt.

Die Injektion von Brentuximab Vedotin kann schwere allergische Reaktionen hervorrufen, die normalerweise während der Infusion des Arzneimittels oder innerhalb von 24 Stunden nach Einnahme einer Dosis auftreten. Sie können vor Ihrer Infusion bestimmte Medikamente erhalten, um eine allergische Reaktion zu verhindern, wenn Sie bei einer früheren Behandlung eine Reaktion hatten. Ihr Arzt wird Sie während der Behandlung mit Brentuximab Vedotin sorgfältig beobachten. Wenn Sie eines der folgenden Symptome bemerken, informieren Sie sofort Ihren Arzt: Fieber, Schüttelfrost, Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz oder Atembeschwerden.

Ihr Arzt muss möglicherweise Ihre Behandlung verschieben, Ihre Dosis anpassen oder Ihre Behandlung abbrechen, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt unbedingt, wie Sie sich während der Behandlung mit Brentuximab Vedotin Injektion fühlen.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Vor der Injektion von Brentuximab Vedotin,

• Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Brentuximab Vedotin, andere Medikamente oder einen der sonstigen Bestandteile von Brentuximab Vedotin sind. Fragen Sie Ihren Apotheker nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Bleomycin erhalten. Ihr Arzt wird Ihnen wahrscheinlich sagen, dass Sie keine Brentuximab Vedotin-Injektion anwenden sollen, wenn Sie dieses Medikament erhalten.
• Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche anderen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Achten Sie darauf, eines der folgenden zu erwähnen: Clarithromycin (Biaxin, in PrevPac), Indinavir (Crixivan), Itraconazol (Sporanox), Ketoconazol, Nefazodon, Nelfinavir (Viracept), Rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater) und Ritonavir (Norvir, in Kaletra). Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Leber- oder Nierenerkrankung haben oder jemals hatten.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Wenn Sie eine Frau sind, die schwanger werden kann, müssen Sie vor Beginn der Behandlung einen Schwangerschaftstest durchführen und während der Behandlung und für 6 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Verhütungsmethode anwenden. Wenn Sie männlich sind und eine Partnerin haben, die schwanger ist oder schwanger werden könnte, müssen Sie während der Behandlung und bis zu 6 Monate nach der letzten Dosis eine wirksame Verhütungsmethode anwenden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Verhütungsmethoden, die Sie anwenden können. Wenn Sie oder Ihre Partnerin während der Injektion von Brentuximab Vedotin schwanger werden, rufen Sie sofort Ihren Arzt an. Die Injektion von Brentuximab Vedotin kann dem Fötus schaden.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen. Sie sollten nicht stillen, während Sie Brentuximab Vedotin erhalten.
• Sie sollten wissen, dass dieses Medikament die Fruchtbarkeit bei Männern verringern kann. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken einer Injektion von Brentuximab Vedotin.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.

Die Injektion von Brentuximab Vedotin kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

• Verstopfung
• wunde Stellen im Mund
• verminderter Appetit
• Gewichtsverlust
• Müdigkeit
• Schwindel
• die Schwäche
• Schwierigkeiten beim Ein- oder Durchschlafen
• Angst
• trockene Haut
• Haarausfall
• Nachtschweiß
• Gelenk-, Knochen-, Muskel-, Rücken-, Arm- oder Beinschmerzen
• Muskelkrämpfe

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn bei Ihnen eines dieser Symptome oder die im Abschnitt WICHTIGE WARNUNG aufgeführten Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt oder holen Sie sich eine medizinische Notfallbehandlung:

• ungewöhnliche Blutungen oder blaue Flecken
• Taubheit, Brennen oder Kribbeln in den Händen, Armen, Füßen oder Beinen
• Muskelschwäche
• Peeling oder Blasenbildung der Haut
• Nesselsucht
• Ausschlag
• Juckreiz
• Übelkeit
• Erbrechen
• Durchfall
• Husten oder Kurzatmigkeit
• vermindertes Wasserlassen
• Schwellung der Hände, Füße, Knöchel oder Unterschenkel
• schwieriges, schmerzhaftes oder häufiges Wasserlassen
• Fieber, Schüttelfrost, Husten oder andere Anzeichen einer Infektion
• anhaltende Schmerzen, die im Bauchbereich beginnen, sich aber auf den Rücken ausbreiten können
• blasse Haut
• Gelbfärbung der Haut oder Augen
• Schmerzen oder Beschwerden im rechten oberen Bauchbereich
• dunkler Urin
• lehmfarbener Stuhlgang
• Magenschmerzen
• ungewöhnliche Blutungen oder blaue Flecken
• schwarze und teerige Stühle
• rotes Blut im Stuhl

Die Injektion von Brentuximab Vedotin kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter 911 an.

Zu den Symptomen einer Überdosierung können gehören:

• Fieber, Schüttelfrost, Husten oder andere Anzeichen einer Infektion

Stellen Sie Ihrem Apotheker alle Fragen, die Sie zur Injektion von Brentuximab Vedotin haben.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

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