Golimumab-Injektion

Inhalt

• Golimumab-Injektion (Simponi) wird verwendet, um die Symptome bestimmter Autoimmunerkrankungen (Zustände, bei denen das Immunsystem gesunde Körperteile angreift und Schmerzen, Schwellungen und Schäden verursacht) zu lindern, einschließlich:
• Golimumab-Injektion (Simponi Aria) wird auch verwendet, um die Symptome bestimmter Autoimmunerkrankungen zu lindern, einschließlich:
• Vor der Anwendung von Golimumab-Injektion,
• Die Injektion von Golimumab kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:
• Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn bei Ihnen eines dieser Symptome oder die im Abschnitt WICHTIGE WARNUNG aufgeführten Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt oder holen Sie sich medizinische Hilfe:

Die Anwendung von Golimumab-Injektion kann Ihre Fähigkeit zur Abwehr von Infektionen verringern und das Risiko für eine schwere Infektion erhöhen, einschließlich schwerer Pilz-, Bakterien- oder Virusinfektionen, die sich im Körper ausbreiten. Diese Infektionen müssen möglicherweise in einem Krankenhaus behandelt werden und können zum Tod führen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie häufig irgendeine Art von Infektion bekommen oder wenn Sie glauben, dass Sie jetzt irgendeine Art von Infektion haben könnten. Dazu gehören kleinere Infektionen (wie offene Schnittwunden oder Wunden), Infektionen, die kommen und gehen (wie Fieberbläschen) und chronische Infektionen, die nicht verschwinden. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie Diabetes, das Humane Immunschwächevirus (HIV), das erworbene Immunschwächesyndrom (AIDS) oder eine andere Erkrankung haben oder jemals hatten, die Ihr Immunsystem beeinträchtigt. Sie sollten Ihren Arzt auch informieren, wenn Sie in Gebieten wie den Tälern des Ohio oder des Mississippi leben oder jemals gelebt haben, in denen schwere Pilzinfektionen häufiger vorkommen. Fragen Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich nicht sicher sind, ob diese Infektionen in Ihrer Region häufig sind. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Medikamente einnehmen, die die Aktivität des Immunsystems verringern, wie zum Beispiel: Abatacept (Orencia); Anakinra (Kineret); Methotrexat (Rheumatrex); Rituximab (Rituxan); Steroide einschließlich Dexamethason, Methylprednisolon (Medrol), Prednisolon (Prelone) und Prednison; Tocilizumab (Actemra); und andere TNF-Blocker wie Adalimumab (Humira), Certolizumab (Cimzia), Etanercept (Enbrel) und Infliximab (Remicade).

Ihr Arzt wird Sie während und nach der Behandlung auf Anzeichen einer Infektion überwachen. Wenn bei Ihnen vor Beginn der Behandlung eines der folgenden Symptome auftritt oder wenn eines der folgenden Symptome während oder kurz nach der Behandlung auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: Schwäche; Schwitzen; Halsentzündung; Husten; blutigen Schleim aushusten; Fieber; Gewichtsverlust; extreme Müdigkeit; Durchfall; Magenschmerzen; warme, rote oder schmerzhafte Haut; Wunden auf der Haut; schmerzhaftes, schwieriges oder häufiges Wasserlassen; oder andere Anzeichen einer Infektion.

Sie können mit Tuberkulose (TB, eine Art von Lungeninfektion) oder Hepatitis B (eine Art von Lebererkrankung) infiziert sein, haben aber keine Symptome der Krankheit. In diesem Fall kann die Injektion von Golimumab das Risiko erhöhen, dass Ihre Infektion schwerwiegender wird und Sie Symptome entwickeln. Ihr Arzt wird einen Hauttest durchführen, um festzustellen, ob Sie eine inaktive TB-Infektion haben, und kann Bluttests anordnen, um festzustellen, ob Sie eine inaktive Hepatitis-B-Infektion haben. Falls erforderlich, wird Ihr Arzt Ihnen Medikamente zur Behandlung dieser Infektion verschreiben, bevor Sie mit der Anwendung von Golimumab beginnen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie TB oder Hepatitis B haben oder jemals hatten, wenn Sie ein Land besucht haben, in dem TB verbreitet ist, oder wenn Sie mit jemandem zusammen waren, der TB hat. Wenn Sie eines der folgenden TB-Symptome haben oder eines dieser Symptome während Ihrer Behandlung auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: Husten, Gewichtsverlust, Verlust des Muskeltonus oder Fieber. Rufen Sie auch sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eines dieser Symptome einer Hepatitis B haben oder wenn eines dieser Symptome während oder nach Ihrer Behandlung auftritt: übermäßige Müdigkeit, Gelbfärbung der Haut oder Augen, Appetitlosigkeit, Übelkeit oder Erbrechen, Muskelschmerzen, dunkler Urin, lehmfarbener Stuhlgang, Fieber, Schüttelfrost, Bauchschmerzen oder Hautausschlag.

Einige Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene, die Golimumab-Injektionen und ähnliche Medikamente erhielten, entwickelten schwere oder lebensbedrohliche Krebsarten, einschließlich Lymphome (Krebs, der in den Zellen beginnt, die Infektionen bekämpfen). Einige männliche Teenager und junge erwachsene Männer, die Golimumab oder ähnliche Medikamente einnahmen, entwickelten ein hepatosplenisches T-Zell-Lymphom (HSTCL), eine sehr schwere Krebsform, die oft innerhalb kurzer Zeit zum Tod führt. Die meisten Menschen, die HSTCL entwickelten, wurden wegen Morbus Crohn (eine Erkrankung, bei der der Körper die Auskleidung des Verdauungstrakts angreift, was Schmerzen, Durchfall, Gewichtsverlust und Fieber verursacht) oder Colitis ulcerosa (eine Erkrankung, die Schwellungen und Wunden verursacht) behandelt in der Dickdarm- und Mastdarmschleimhaut) mit Golimumab oder einem ähnlichen Medikament zusammen mit einem anderen Medikament namens Azathioprin (Imuran) oder 6-Mercaptopurin (Purinethol). Kinder und Jugendliche sollten normalerweise keine Golimumab-Injektion erhalten, aber in einigen Fällen kann ein Arzt entscheiden, dass Golimumab-Injektion das beste Medikament zur Behandlung der Erkrankung eines Kindes ist. Wenn Ihrem Kind eine Golimumab-Injektion verschrieben wird, sollten Sie mit dem Arzt Ihres Kindes über die Risiken und Vorteile der Anwendung dieses Arzneimittels sprechen. Wenn Ihr Kind während seiner Behandlung eines dieser Symptome entwickelt, rufen Sie sofort seinen Arzt an: unerklärlicher Gewichtsverlust; geschwollene Drüsen im Nacken, in den Achseln oder in der Leistengegend; oder leichte Blutergüsse oder Blutungen.

Ihr Arzt oder Apotheker wird Ihnen zu Beginn der Behandlung mit Golimumab-Injektion und jedes Mal, wenn Sie Ihr Rezept nachfüllen, die Patienteninformation des Herstellers (Medikationsleitfaden) aushändigen. Lesen Sie die Informationen sorgfältig durch und wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können auch die Website der Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) oder die Website des Herstellers besuchen, um den Medication Guide zu erhalten.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken einer Golimumab-Injektion.

Golimumab-Injektion (Simponi) wird verwendet, um die Symptome bestimmter Autoimmunerkrankungen (Zustände, bei denen das Immunsystem gesunde Körperteile angreift und Schmerzen, Schwellungen und Schäden verursacht) zu lindern, einschließlich:

• rheumatoide Arthritis (Zustand, bei dem der Körper seine eigenen Gelenke angreift und Schmerzen, Schwellungen und Funktionsverlust verursacht) zusammen mit Methotrexat (Otrexup, Rasuvo, Trexall) bei Erwachsenen,
• ankylosierende Spondylitis (Zustand, bei dem der Körper die Gelenke der Wirbelsäule und andere Bereiche angreift und Schmerzen und Gelenkschäden verursacht) bei Erwachsenen,
• Psoriasis-Arthritis (Zustand, der Gelenkschmerzen und Schwellungen und Schuppen auf der Haut verursacht) allein oder in Kombination mit Methotrexat bei Erwachsenen und
• Colitis ulcerosa (eine Erkrankung, die Schwellungen und Wunden in der Dickdarm- und Mastdarmschleimhaut verursacht), wenn andere Medikamente und Behandlungen nicht geholfen haben oder nicht vertragen werden konnten.

Golimumab-Injektion (Simponi Aria) wird auch verwendet, um die Symptome bestimmter Autoimmunerkrankungen zu lindern, einschließlich:

• rheumatoide Arthritis (Zustand, bei dem der Körper seine eigenen Gelenke angreift und Schmerzen, Schwellungen und Funktionsverlust verursacht) zusammen mit Methotrexat (Otrexup, Rasuvo, Trexall) bei Erwachsenen,
• ankylosierende Spondylitis (Zustand, bei dem der Körper die Gelenke der Wirbelsäule und andere Bereiche angreift und Schmerzen und Gelenkschäden verursacht) bei Erwachsenen,
• Psoriasis-Arthritis (Zustand, der Gelenkschmerzen und Schwellungen und Schuppen auf der Haut verursacht) bei Erwachsenen und Kindern ab 2 Jahren,
• polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis (PJIA; eine Art von Arthritis im Kindesalter, die in den ersten sechs Monaten der Erkrankung fünf oder mehr Gelenke betrifft und Schmerzen, Schwellungen und Funktionsverlust verursacht) bei Kindern ab 2 Jahren.

Golimumab gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Tumornekrosefaktor-(TNF-)Hemmer bezeichnet werden. Es blockiert die Wirkung von TNF, einer Substanz im Körper, die Entzündungen verursacht.

Golimumab-Injektion wird als Lösung (Flüssigkeit) zur subkutanen (unter die Haut) oder intravenösen (in eine Vene) Injektion geliefert. Wenn Golimumab subkutan zur Behandlung von rheumatoider Arthritis, Psoriasis-Arthritis oder ankylosierender Spondylitis verabreicht wird, wird es normalerweise einmal im Monat verabreicht. Wenn Golimumab zur Behandlung von Colitis ulcerosa subkutan verabreicht wird, wird es in der Regel einmal alle zwei Wochen für die ersten beiden Dosen (in Woche 0 und Woche 2) und danach alle 4 Wochen verabreicht. Wenn Golimumab von einem Arzt oder einer Krankenschwester im Gesundheitswesen intravenös verabreicht wird, um rheumatoide Arthritis, Spondylitis ankylosans, zu behandeln. Psoriasis-Arthritis oder polyartikuläre juvenile idiopathische Arthritis, wird es in der Regel einmal alle zwei Wochen für die ersten beiden Dosen (in Woche 0 und Woche 2) und danach alle 4 Wochen über 30 Minuten verabreicht. Befolgen Sie die Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett sorgfältig und bitten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, Ihnen alle Teile zu erklären, die Sie nicht verstehen. Verwenden Sie die Golimumab-Injektion genau nach Anweisung. Injizieren Sie nicht mehr oder weniger davon oder injizieren Sie es nicht häufiger als von Ihrem Arzt verordnet.

Sie erhalten Ihre erste subkutane Injektion von Golimumab in Ihrer Arztpraxis. Danach kann Ihr Arzt Ihnen erlauben, sich Golimumab selbst zu injizieren oder die Injektionen von einem Freund oder Verwandten durchführen zu lassen. Bevor Sie die Golimumab-Injektion zum ersten Mal selbst anwenden, lesen Sie die mitgelieferte schriftliche Anleitung. Bitten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, Ihnen oder der Person, die das Medikament injizieren wird, zu zeigen, wie es zu injizieren ist.

Golimumab-Injektion (Simponi) ist in Fertigspritzen und Autoinjektionsgeräten zur subkutanen Injektion erhältlich. Verwenden Sie jede Spritze oder jedes Gerät nur einmal und injizieren Sie die gesamte Lösung in der Spritze oder dem Gerät. Auch wenn nach der Injektion noch etwas Lösung in der Spritze oder im Pen verbleibt, injizieren Sie nicht erneut. Entsorgen Sie gebrauchte Spritzen und Geräte in einem durchstichsicheren Behälter. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker über die Entsorgung des durchstechsicheren Behältnisses.

Nehmen Sie die Fertigspritze oder den vorgefüllten Autoinjektor aus dem Kühlschrank und lassen Sie sie 30 Minuten lang auf Raumtemperatur erwärmen, bevor Sie sie verwenden. Nehmen Sie es aus dem Karton und lassen Sie es auf einer ebenen Fläche ruhen, damit es sich auf Raumtemperatur erwärmen kann. Versuchen Sie nicht, das Medikament zu erwärmen, indem Sie es in einer Mikrowelle erhitzen, in heißes Wasser legen oder auf andere Weise verwenden.

Entfernen Sie nicht die Kappe vom Autoinjektionsgerät oder die Abdeckung von der Fertigspritze, während das Medikament erwärmt wird. Sie sollten die Kappe oder Abdeckung nicht länger als 5 Minuten entfernen, bevor Sie das Medikament injizieren. Setzen Sie die Kappe oder Abdeckung nicht wieder ein, nachdem Sie sie entfernt haben. Verwenden Sie die Spritze oder das Gerät nicht, wenn Sie es auf den Boden fallen lassen, während es geöffnet oder unbedeckt ist.

Schütteln Sie niemals das Autoinjektionsgerät oder die Fertigspritze. Dies kann das Medikament beschädigen.

Schauen Sie sich immer die Golimumab-Injektion an, bevor Sie sie injizieren. Überprüfen Sie das auf dem Autoinjektionsgerät oder Karton aufgedruckte Verfallsdatum und verwenden Sie das Medikament nicht, wenn das Verfallsdatum überschritten ist. Verwenden Sie keine Fertigspritze oder ein Autoinjektionsgerät, das beschädigt zu sein scheint, und verwenden Sie kein Autoinjektionsgerät, wenn das Sicherheitssiegel beschädigt ist. Schauen Sie durch das Sichtfenster der Fertigspritze oder des Autoinjektionsgeräts. Die Flüssigkeit im Inneren sollte klar und farblos oder leicht gelb sein, kann jedoch einige kleine weiße Partikel oder eine Luftblase enthalten. Verwenden Sie die Spritze oder das Gerät nicht, wenn das Medikament trüb oder verfärbt ist oder große Partikel enthält.

Die beste Injektionsstelle für Golimumab ist die Vorderseite der mittleren Oberschenkel. Sie können Golimumab jedoch auch in Ihren Unterbauch unterhalb Ihres Nabels spritzen, mit Ausnahme des 5 cm (5 cm) großen Bereichs um den Nabel. Wenn Ihnen eine andere Person die Injektion verabreicht, kann diese Person das Medikament auch in Ihre Oberarme spritzen. Wählen Sie jeden Tag eine andere Stelle, um das Medikament zu injizieren. Injizieren Sie nicht in einen Bereich, in dem Ihre Haut gerötet, gequetscht, empfindlich, hart oder schuppig ist oder wo Sie Narben oder Dehnungsstreifen haben.

Golimumab-Injektion kann helfen, Ihren Zustand zu kontrollieren, wird ihn jedoch nicht heilen. Wenden Sie die Golimumab-Injektion auch dann weiter an, wenn Sie sich wohl fühlen. Brechen Sie die Anwendung von Golimumab nicht ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt ab.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Vor der Anwendung von Golimumab-Injektion,

• Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Golimumab-Injektion, andere Medikamente oder einen der sonstigen Bestandteile von Golimumab-Injektion sind. Fragen Sie Ihren Apotheker oder sehen Sie im Arzneimittelhandbuch nach einer Liste der Inhaltsstoffe. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie oder die Person, die Ihnen bei der Injektion von Golimumab helfen wird, allergisch gegen Latex oder Gummi sind.
• Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Achten Sie darauf, die im Abschnitt WICHTIGER WARNHINWEIS aufgeführten Medikamente und eines der folgenden Medikamente zu erwähnen: Antikoagulanzien („Blutverdünner“) wie Warfarin (Coumadin), Ciclosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune) und Theophyllin (Theochron, Theolair, Uniphyl .). ). Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Krebs haben oder jemals hatten, Psoriasis (eine Hauterkrankung, bei der sich rote schuppige Flecken auf der Haut bilden), jede Erkrankung, die Ihr Nervensystem betrifft, wie Multiple Sklerose (MS, eine Erkrankung, bei der die Nerven nicht richtig funktionieren, was zu Schwäche, Taubheit, Verlust der Muskelkoordination und Problemen mit dem Sehen, Sprechen und der Blasenkontrolle führt) oder Guillain-Barre-Syndrom (Schwäche, Kribbeln und mögliche Lähmung aufgrund einer plötzlichen Nervenschädigung), eine geringe Anzahl von Blutkörperchen jeglicher Art , oder Herzkrankheiten.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen.Wenn Sie während der Anwendung von Golimumab-Injektion schwanger werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt. Wenn Sie während der Schwangerschaft Golimumab-Injektionen anwenden, sprechen Sie nach der Geburt unbedingt mit dem Arzt Ihres Babys darüber. Ihr Baby muss möglicherweise bestimmte Impfstoffe später als gewöhnlich erhalten.
• Lassen Sie sich ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht impfen.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.

Injizieren Sie die vergessene Dosis, sobald Sie sich daran erinnern, und injizieren Sie dann Ihre nächste Dosis zum vorgesehenen Zeitpunkt. Wenn es jedoch fast Zeit für die nächste Dosis ist, überspringen Sie die vergessene Dosis und setzen Sie Ihren regulären Einnahmeplan fort. Injizieren Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis nachzuholen. Rufen Sie Ihren Arzt oder Apotheker an, wenn Sie nicht wissen, wann Sie sich Golimumab spritzen sollen.

Die Injektion von Golimumab kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

• Rötung, Juckreiz, Blutergüsse, Schmerzen oder Schwellungen an der Injektionsstelle von Golimumab
• Schwindel

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn bei Ihnen eines dieser Symptome oder die im Abschnitt WICHTIGE WARNUNG aufgeführten Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt oder holen Sie sich medizinische Hilfe:

• Brustschmerzen
• Kurzatmigkeit
• Schwellung der Knöchel oder Unterschenkel
• Vision ändert sich
• Schwäche, Taubheit oder Kribbeln der Arme oder Beine
• rote schuppige Flecken oder eitrige Beulen auf der Haut
• Blasen
• Schmerzen im oberen rechten Teil des Magens
• leichte Blutergüsse oder Blutungen
• blasse Haut
• Ausschlag auf den Wangen oder anderen Körperteilen
• Sonnenempfindlichkeit
• Gelenkschmerzen
• Nesselsucht
• Schwellung von Augen, Gesicht, Lippen, Zunge, Mund oder Rachen
• Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken

Die Injektion von Golimumab kann das Risiko für die Entwicklung von Melanomen (einer Art von Hautkrebs), Lymphomen (Krebs, der in den Zellen beginnt, die Infektionen bekämpfen), Leukämie (Krebs, der in den weißen Blutkörperchen beginnt) und anderen Krebsarten erhöhen als Personen, die das Medikament nicht erhalten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken einer Golimumab-Injektion.

Die Injektion von Golimumab kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Bewahren Sie dieses Medikament in dem Behälter, in dem es geliefert wurde, fest verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Bewahren Sie es im Kühlschrank auf, aber frieren Sie es nicht ein. Bewahren Sie das Medikament in der Originalverpackung auf, um es vor Licht zu schützen.

Es ist wichtig, alle Medikamente für Kinder unzugänglich aufzubewahren, da viele Behältnisse (z. Um Kleinkinder vor Vergiftungen zu schützen, schließen Sie immer die Sicherheitskappen und bewahren Sie das Medikament sofort an einem sicheren Ort auf – an einem Ort, der hoch und weg und außerhalb ihrer Sicht- und Reichweite ist. http://www.upandaway.org

Nicht benötigte Medikamente sollten auf besondere Weise entsorgt werden, um sicherzustellen, dass Haustiere, Kinder und andere Personen sie nicht konsumieren können. Sie sollten dieses Medikament jedoch nicht die Toilette hinunterspülen. Stattdessen ist der beste Weg, Ihre Medikamente zu entsorgen, ein Medikamentenrücknahmeprogramm. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker oder wenden Sie sich an Ihre örtliche Abfall-/Recyclingabteilung, um mehr über Rücknahmeprogramme in Ihrer Gemeinde zu erfahren. Weitere Informationen finden Sie auf der Website der FDA zur sicheren Entsorgung von Arzneimitteln (http://goo.gl/c4Rm4p), wenn Sie keinen Zugang zu einem Rücknahmeprogramm haben.

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter 911 an.

Lassen Sie niemanden Ihre Medikamente einnehmen. Stellen Sie Ihrem Apotheker alle Fragen, die Sie zum Nachfüllen Ihres Rezepts haben.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

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