Autor: Vivian Patrick
Erstelldatum: 10 Juni 2021
Aktualisierungsdatum: 23 September 2024
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Christian Britschgi: Was ist ein Sarkom und wie wird es diagnostiziert?
Video: Christian Britschgi: Was ist ein Sarkom und wie wird es diagnostiziert?

Weichteilsarkom (STS) ist Krebs, der sich in den Weichteilen des Körpers bildet. Weichgewebe verbindet, stützt oder umgibt andere Körperteile. Bei Erwachsenen ist STS selten.

Es gibt viele verschiedene Arten von Weichteilkrebs. Die Art des Sarkoms hängt von dem Gewebe ab, in dem es sich bildet:

  • Muskeln
  • Sehnen
  • Fett
  • Blutgefäße
  • Lymphgefäße
  • Nerven
  • Gewebe in und um Gelenke

Der Krebs kann sich fast überall bilden, ist aber am häufigsten bei:

  • Kopf
  • Hals
  • Waffen
  • Beine
  • Kofferraum
  • Abdomen

Es ist nicht bekannt, was die meisten Sarkome verursacht. Aber es gibt bestimmte Risikofaktoren:

  • Einige Erbkrankheiten, wie das Li-Fraumeni-Syndrom
  • Strahlentherapie bei anderen Krebsarten
  • Exposition gegenüber bestimmten Chemikalien wie Vinylchlorid oder bestimmten Herbiziden
  • Angeschwollene Arme oder Beine über längere Zeit (Lymphödem)

In frühen Stadien treten oft keine Symptome auf. Wenn der Krebs wächst, kann er einen Knoten oder eine Schwellung verursachen, die im Laufe der Zeit weiter wächst. Die meisten Klumpen sind KEIN Krebs.


Andere Symptome sind:

  • Schmerzen, wenn sie auf einen Nerv, ein Organ, ein Blutgefäß oder einen Muskel drücken
  • Verstopfung oder Blutungen im Magen oder Darm
  • Atembeschwerden

Ihr Arzt wird Sie nach Ihrer Krankengeschichte fragen und eine körperliche Untersuchung durchführen. Andere Tests können sein:

  • Röntgenstrahlen
  • CT-Scan
  • MRT
  • PET-Scan

Wenn Ihr Arzt Krebs vermutet, können Sie eine Biopsie durchführen, um auf Krebs zu überprüfen. Bei einer Biopsie entnimmt Ihr Arzt eine Gewebeprobe zur Untersuchung im Labor.

Die Biopsie wird zeigen, ob Krebs vorhanden ist und wie schnell er wächst. Ihr Arzt kann weitere Tests verlangen, um den Krebs inszenieren zu können. Das Staging kann sagen, wie viel Krebs vorhanden ist und ob er sich ausgebreitet hat.

Chirurgie ist die häufigste Behandlung für STS.

  • In frühen Stadien wird der Tumor und etwas gesundes Gewebe um ihn herum entfernt.
  • Manchmal muss nur eine kleine Menge Gewebe entfernt werden. In anderen Fällen muss ein breiterer Gewebebereich entfernt werden.
  • Bei fortgeschrittenen Krebserkrankungen, die sich in einem Arm oder Bein bilden, kann auf die Operation eine Bestrahlung oder Chemotherapie folgen. In seltenen Fällen muss die Extremität amputiert werden.

Sie können auch eine Strahlen- oder Chemotherapie erhalten:


  • Wird vor der Operation verwendet, um den Tumor zu verkleinern und die Entfernung des Krebses zu erleichtern
  • Wird nach der Operation verwendet, um verbleibende Krebszellen abzutöten

Chemotherapie kann verwendet werden, um Krebs abzutöten, der Metastasen gebildet hat. Dies bedeutet, dass es sich auf verschiedene Bereiche des Körpers ausgebreitet hat.

Krebs beeinflusst, wie Sie über sich selbst und Ihr Leben denken. Sie können den Krankheitsstress lindern, indem Sie einer Krebs-Selbsthilfegruppe beitreten. Der Austausch mit anderen, die die gleichen Erfahrungen und Probleme gemacht haben, kann Ihnen helfen, sich weniger allein zu fühlen.

Bitten Sie Ihren Arzt, Ihnen bei der Suche nach einer Selbsthilfegruppe für Menschen zu helfen, bei denen STS diagnostiziert wurde.

Die Aussichten für Menschen, deren Krebs früh behandelt wird, sind sehr gut. Die meisten Menschen, die 5 Jahre überleben, können mit 10 Jahren krebsfrei sein.

Komplikationen sind Nebenwirkungen von Operationen, Chemotherapie oder Bestrahlung.

Wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie einen Knoten haben, der an Größe zunimmt oder schmerzt.

Die Ursache der meisten STSs ist nicht bekannt und es gibt keine Möglichkeit, sie zu verhindern. Wenn Sie Ihre Risikofaktoren kennen und Ihren Arzt informieren, wenn Sie zum ersten Mal Symptome bemerken, können Sie Ihre Chance erhöhen, diese Art von Krebs zu überleben.


STS; Leiomyosarkom; Hämangiosarkom; Kaposi-Sarkom; Lymphangiosarkom; Synovialsarkom; Neurofibrosarkom; Liposarkom; Fibrosarkom; Malignes fibröses Histiozytom; Dermatofibrosarkom; Angiosarkom

Contreras CM, Heslin MJ. Weichteilsarkom. In: Townsend CM Jr, Beauchamp RD, Evers BM, Mattox KL, Hrsg. Sabiston Lehrbuch der Chirurgie. 20. Aufl. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: Kap 31.

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