Geschlechtsgebunden dominant

Geschlechtsgebundene Dominanz ist eine seltene Möglichkeit, ein Merkmal oder eine Störung durch die Familie zu vererben. Ein abnormales Gen auf dem X-Chromosom kann eine geschlechtsgebundene dominante Krankheit verursachen.

Verwandte Begriffe und Themen sind:

• Autosomal dominant
• Autosomal-rezessiv
• Chromosom
• Gen
• Vererbung und Krankheit
• Erbe
• Geschlechtsgebunden rezessiv

Die Vererbung einer bestimmten Krankheit, eines bestimmten Zustands oder einer bestimmten Eigenschaft hängt von der Art des betroffenen Chromosoms ab. Es kann entweder ein autosomales Chromosom oder ein Geschlechtschromosom sein. Es hängt auch davon ab, ob das Merkmal dominant oder rezessiv ist. Geschlechtsgebundene Krankheiten werden durch eines der Geschlechtschromosomen, das X- und das Y-Chromosom, vererbt.

Dominante Vererbung tritt auf, wenn ein anormales Gen eines Elternteils eine Krankheit verursachen kann, obwohl ein übereinstimmendes Gen des anderen Elternteils normal ist. Das abnorme Gen dominiert das Genpaar.

Bei einer X-chromosomal dominanten Störung: Wenn der Vater das abnormale X-Gen trägt, werden alle seine Töchter die Krankheit erben und keiner seiner Söhne wird die Krankheit haben. Das liegt daran, dass Töchter immer das X-Chromosom ihres Vaters erben. Wenn die Mutter das abnormale X-Gen trägt, erbt die Hälfte aller ihrer Kinder (Töchter und Söhne) die Krankheitstendenz.

Wenn beispielsweise vier Kinder (zwei Jungen und zwei Mädchen) vorhanden sind und die Mutter betroffen ist (sie hat ein abnormales X und die Krankheit), aber der Vater nicht das abnormale X-Gen hat, sind die erwarteten Chancen:

• Zwei Kinder (ein Mädchen und ein Junge) werden die Krankheit haben
• Zwei Kinder (ein Mädchen und ein Junge) werden die Krankheit nicht haben

Wenn es vier Kinder gibt (zwei Jungen und zwei Mädchen) und der Vater betroffen ist (er hat ein abnormales X und die Krankheit), aber die Mutter nicht, sind die erwarteten Chancen:

• Zwei Mädchen werden die Krankheit haben
• Zwei Jungen werden die Krankheit nicht haben

Diese Wahrscheinlichkeit bedeutet nicht, dass die Kinder, die das abnormale X erben, schwere Krankheitssymptome zeigen werden. Die Wahrscheinlichkeit einer Vererbung ist bei jeder Empfängnis neu, so dass diese erwarteten Chancen möglicherweise nicht das sind, was in einer Familie tatsächlich vorkommt. Einige X-chromosomal dominante Störungen sind so schwerwiegend, dass Männer mit der genetischen Störung vor der Geburt sterben können. Daher kann es zu einer erhöhten Fehlgeburtsrate in der Familie oder zu weniger männlichen Kindern als erwartet kommen.

Vererbung - geschlechtsgebunden dominant; Genetik - geschlechtsgebunden dominant; X-chromosomal dominant; Y-chromosomal dominant

• Genetik

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