Knochentumor

Ein Knochentumor ist ein abnormales Wachstum von Zellen innerhalb eines Knochens. Ein Knochentumor kann krebsartig (bösartig) oder nicht krebsartig (gutartig) sein.

Die Ursache von Knochentumoren ist unbekannt. Sie treten häufig in Bereichen des Knochens auf, die schnell wachsen. Mögliche Ursachen sind:

• Genetische Defekte, die durch Familien weitergegeben werden
• Strahlung
• Verletzung

In den meisten Fällen wird keine spezifische Ursache gefunden.

Osteochondrome sind die häufigsten gutartigen (gutartigen) Knochentumoren. Sie treten am häufigsten bei jungen Menschen zwischen 10 und 20 Jahren auf.

Krebserkrankungen, die in den Knochen beginnen, werden als primäre Knochentumore bezeichnet. Knochenkrebs, der in einem anderen Teil des Körpers (wie Brust, Lunge oder Dickdarm) beginnt, wird als sekundärer oder metastasierender Knochentumor bezeichnet. Sie verhalten sich ganz anders als primäre Knochentumore.

Zu den kanzerösen primären Knochentumoren gehören:

• Chondrosarkom
• Ewing-Sarkom
• Fibrosarkom
• Osteosarkome

Krebsarten, die sich am häufigsten auf den Knochen ausbreiten, sind Krebsarten der:

• Brust
• Niere
• Lunge
• Prostata
• Schilddrüse

Diese Krebsformen betreffen in der Regel ältere Menschen.

Knochenkrebs tritt häufiger bei Menschen mit einer Familiengeschichte von Krebs auf.

Symptome eines Knochentumors können eines der folgenden sein:

• Knochenbruch, insbesondere durch leichte Verletzung (Trauma)
• Knochenschmerzen, können nachts schlimmer sein
• Gelegentlich ist eine Masse und Schwellung an der Tumorstelle zu spüren

Einige gutartige Tumoren haben keine Symptome.

Der Arzt führt eine körperliche Untersuchung durch. Folgende Tests können durchgeführt werden:

• Blutspiegel der alkalischen Phosphatase
• Knochenbiopsie
• Knochenscan
• Brust Röntgen
• CT-Scan der Brust
• MRT des Knochens und des umgebenden Gewebes
• Röntgenaufnahme des Knochens und des umgebenden Gewebes
• PET-Scan

Zur Überwachung der Krankheit können auch folgende Tests angeordnet werden:

• Alkalische Phosphatase Isoenzym
• Blutkalziumspiegel
• Nebenschilddrüsenhormon
• Phosphorspiegel im Blut

Einige gutartige Knochentumore verschwinden von selbst und müssen nicht behandelt werden. Ihr Provider wird Sie genau überwachen. Sie werden wahrscheinlich regelmäßige bildgebende Untersuchungen wie Röntgenaufnahmen benötigen, um zu sehen, ob der Tumor schrumpft oder wächst.

In einigen Fällen kann eine Operation erforderlich sein, um den Tumor zu entfernen.

Die Behandlung von krebsartigen Knochentumoren, die sich von anderen Körperteilen ausgebreitet haben, hängt davon ab, wo der Krebs entstanden ist. Zur Vorbeugung von Frakturen oder zur Schmerzlinderung kann eine Strahlentherapie verabreicht werden. Chemotherapie kann verwendet werden, um Frakturen oder die Notwendigkeit einer Operation oder Bestrahlung zu verhindern.

Tumoren, die im Knochen beginnen, sind selten. Nach der Biopsie ist in der Regel eine Kombination aus Chemotherapie und Operation erforderlich. Eine Strahlentherapie kann vor oder nach der Operation erforderlich sein.

Sie können den Krankheitsstress lindern, indem Sie einer Krebs-Selbsthilfegruppe beitreten. Der Austausch mit anderen, die gemeinsame Erfahrungen und Probleme haben, kann Ihnen helfen, sich nicht allein zu fühlen.

Wie gut Sie abschneiden, hängt von der Art des Knochentumors ab.

Das Ergebnis ist in der Regel gut bei Menschen mit gutartigen (gutartigen) Tumoren. Einige gutartige Knochentumore können jedoch zu Krebs werden.

Menschen mit krebsartigen Knochentumoren, die sich nicht ausgebreitet haben, können geheilt werden. Die Heilungsrate hängt von der Art des Krebses, dem Ort, der Größe und anderen Faktoren ab. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Ihren speziellen Krebs.

Zu den Problemen, die sich aus dem Tumor oder der Behandlung ergeben können, gehören:

• Schmerzen
• Reduzierte Funktion, abhängig vom Tumor
• Nebenwirkungen der Chemotherapie
• Ausbreitung des Krebses auf andere umliegende Gewebe (Metastasierung)

Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie Symptome eines Knochentumors haben.

Tumor - Knochen; Knochenkrebs; Primärer Knochentumor; Sekundärer Knochentumor; Knochentumor - gutartig

• Röntgen
• Skelett
• Osteogenes Sarkom - Röntgen
• Ewing-Sarkom - Röntgen

Heck RK, Spielzeug-PC. Gutartige/aggressive Knochentumoren. In: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, Hrsg. Campbells operative Orthopädie. 13. Aufl. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: Kap 26.

Heck RK, Spielzeug-PC. Bösartige Knochentumoren. In: Azar FM, Beaty JH, Canale ST, Hrsg. Campbells operative Orthopädie. 13. Aufl. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: Kap 27.

Website des National Comprehensive Cancer Network. NCCN-Richtlinien für die klinische Praxis in der Onkologie (NCCN-Richtlinien): Knochenkrebs. Version 1.2020. www.nccn.org/professionals/physician_gls/pdf/bone.pdf. Aktualisiert am 12. August 2019. Abgerufen am 15. Juli 2020.

Reith JD. Knochen und Gelenke. In: Goldblum JR, Lampen LW, McKenney JK, Myers JL, Hrsg. Die chirurgische Pathologie von Rosai und Ackerman. 11. Aufl. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Kap. 40.