Aderhautdystrophien

Aderhautdystrophie ist eine Augenerkrankung, bei der eine Schicht von Blutgefäßen, die Aderhaut genannt, beteiligt ist. Diese Gefäße befinden sich zwischen Lederhaut und Netzhaut.

In den meisten Fällen ist die Aderhautdystrophie auf ein abnormes Gen zurückzuführen, das von Familien weitergegeben wird. Es betrifft am häufigsten Männer, beginnend in der Kindheit.

Die ersten Symptome sind peripherer Sehverlust und Sehverlust in der Nacht. Ein Augenchirurg, der auf die Netzhaut (Rückseite des Auges) spezialisiert ist, kann diese Störung diagnostizieren.

Die folgenden Tests können erforderlich sein, um den Zustand zu diagnostizieren:

• Elektroretinographie
• Fluoreszein-Angiographie
• Gentest

Choroiderämie; Gyrate-Atrophie; Zentralareoläre Aderhautdystrophie

• Äußere und innere Augenanatomie

Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA. Hereditäre chorioretinale Dystrophien. In: Freund KB, Sarraf D, Mieler WF, Yannuzzi LA, Hrsg. Der Netzhautatlas. 2. Aufl. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017: Kap 2.

Grover S, Fishman GA. Aderhautdystrophien. In: Yanoff M, Duker JS, Hrsg. Augenheilkunde. 5. Aufl. Philadelphia, PA: Elsevier; 2019:Kap 6.16.

Klufas MA, Kiss S. Weitfeld-Bildgebung. In: Schachat AP, Sadda SVR, Hinton DR, Wilkinson CP, Wiedemann P, Hrsg. Ryans Netzhaut. 6. Aufl. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Kapitel 5.