Immunthrombozytopenische Purpura (ITP)

Immunthrombozytopenische Purpura (ITP) ist eine Blutgerinnungsstörung, bei der das Immunsystem Blutplättchen zerstört, die für eine normale Blutgerinnung notwendig sind. Menschen mit der Krankheit haben zu wenige Blutplättchen im Blut.

ITP tritt auf, wenn bestimmte Zellen des Immunsystems Antikörper gegen Blutplättchen produzieren. Blutplättchen helfen Ihrem Blutgerinnsel, indem sie sich verklumpen, um kleine Löcher in beschädigten Blutgefäßen zu verschließen.

Die Antikörper heften sich an die Blutplättchen. Der Körper zerstört die Blutplättchen, die die Antikörper tragen.

Bei Kindern folgt die Krankheit manchmal einer Virusinfektion. Bei Erwachsenen handelt es sich häufiger um eine langfristige (chronische) Erkrankung, die nach einer Virusinfektion, bei Einnahme bestimmter Medikamente, während der Schwangerschaft oder im Rahmen einer Immunerkrankung auftreten kann.

ITP betrifft Frauen häufiger als Männer. Es ist bei Kindern häufiger als bei Erwachsenen. Bei Kindern betrifft die Krankheit Jungen und Mädchen gleichermaßen.

ITP-Symptome können eines der folgenden sein:

• Ungewöhnlich starke Perioden bei Frauen
• Einbluten in die Haut, oft um die Schienbeine, was einen Hautausschlag verursacht, der wie punktförmige rote Flecken aussieht (petechialer Hautausschlag)
• Leichte Blutergüsse
• Nasenbluten oder Blutungen im Mund

Bluttests werden durchgeführt, um Ihre Thrombozytenzahl zu überprüfen.

Eine Knochenmarkpunktion oder Biopsie kann ebenfalls durchgeführt werden.

Bei Kindern verschwindet die Krankheit in der Regel ohne Behandlung. Einige Kinder benötigen möglicherweise eine Behandlung.

Erwachsene werden normalerweise mit einem Steroidmedikament namens Prednison oder Dexamethason begonnen. In einigen Fällen wird eine Operation zur Entfernung der Milz (Splenektomie) empfohlen. Dies erhöht die Thrombozytenzahl bei etwa der Hälfte der Menschen. Stattdessen werden jedoch in der Regel andere medikamentöse Behandlungen empfohlen.

Wenn die Krankheit mit Prednison nicht besser wird, können andere Behandlungen umfassen:

• Infusionen von hochdosiertem Gammaglobulin (einem Immunfaktor)
• Medikamente, die das Immunsystem unterdrücken
• Anti-RhD-Therapie für Menschen mit bestimmten Blutgruppen
• Medikamente, die das Knochenmark anregen, mehr Blutplättchen zu bilden

Menschen mit ITP sollten kein Aspirin, Ibuprofen oder Warfarin einnehmen, da diese Medikamente die Thrombozytenfunktion oder die Blutgerinnung beeinträchtigen und Blutungen auftreten können.

Weitere Informationen und Unterstützung für Menschen mit ITP und ihre Familien finden Sie unter:

• pdsa.org/patients-caregivers/support-resources.html

Bei einer Behandlung ist die Chance auf eine Remission (eine beschwerdefreie Phase) gut. In seltenen Fällen kann die ITP bei Erwachsenen zu einer Langzeiterkrankung werden und auch nach einer symptomfreien Zeit wieder auftreten.

Plötzlicher und schwerer Blutverlust aus dem Verdauungstrakt kann auftreten. Auch Blutungen ins Gehirn können auftreten.

Gehen Sie in die Notaufnahme oder rufen Sie die Notrufnummer 911 oder die örtliche Notrufnummer an, wenn schwere Blutungen auftreten oder andere neue Symptome auftreten.

ITP; Immunthrombozytopenie; Blutungsstörung - idiopathische thrombozytopenische Purpura; Blutungsstörung - ITP; Autoimmun - ITP; Niedrige Thrombozytenzahl - ITP

• Blutzellen

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