Kraniopharyngeom
Ein Kraniopharyngeom ist ein gutartiger (gutartiger) Tumor, der sich an der Basis des Gehirns in der Nähe der Hypophyse entwickelt.
Die genaue Ursache des Tumors ist unbekannt.
Dieser Tumor betrifft am häufigsten Kinder zwischen 5 und 10 Jahren. Erwachsene können manchmal betroffen sein. Jungen und Mädchen erkranken gleichermaßen an diesem Tumor.
Kraniopharyngeom verursacht Symptome durch:
- Zunehmender Druck auf das Gehirn, meist durch Hydrozephalus
- Störung der Hormonproduktion der Hypophyse
- Druck oder Schädigung des Sehnervs
Erhöhter Druck auf das Gehirn kann verursachen:
- Kopfschmerzen
- Übelkeit
- Erbrechen (besonders morgens)
Eine Schädigung der Hypophyse führt zu einem Hormonungleichgewicht, das zu übermäßigem Durst und Wasserlassen sowie zu langsamem Wachstum führen kann.
Wenn der Sehnerv durch den Tumor geschädigt wird, entwickeln sich Sehprobleme. Diese Mängel sind oft dauerhaft. Sie können sich nach einer Operation zur Entfernung des Tumors verschlimmern.
Verhaltens- und Lernprobleme können vorhanden sein.
Ihr Arzt führt eine körperliche Untersuchung durch. Es werden Tests durchgeführt, um nach einem Tumor zu suchen. Dazu können gehören:
- Bluttests zur Messung des Hormonspiegels
- CT-Scan oder MRT-Scan des Gehirns
- Untersuchung des Nervensystems
Ziel der Behandlung ist die Linderung der Symptome. In der Regel war die Operation die Hauptbehandlung für Kraniopharyngeome. Für manche Menschen kann jedoch eine Strahlenbehandlung anstelle einer Operation oder zusammen mit einer kleineren Operation die beste Wahl sein.
Bei Tumoren, die allein durch eine Operation nicht vollständig entfernt werden können, kommt die Strahlentherapie zum Einsatz.Wenn der Tumor im CT-Scan ein klassisches Erscheinungsbild hat, ist möglicherweise keine Biopsie erforderlich, wenn eine alleinige Bestrahlung geplant ist.
Stereotaktische Radiochirurgie wird in einigen medizinischen Zentren durchgeführt.
Dieser Tumor wird am besten in einem Zentrum mit Erfahrung in der Behandlung von Kraniopharyngeomen behandelt.
Generell sind die Aussichten gut. Es besteht eine Heilungschance von 80 bis 90 %, wenn der Tumor operativ vollständig entfernt oder mit hohen Strahlendosen behandelt werden kann. Wenn der Tumor zurückkehrt, kommt er meistens innerhalb der ersten 2 Jahre nach der Operation wieder.
Der Ausblick hängt von mehreren Faktoren ab, darunter:
- Ob der Tumor vollständig entfernt werden kann
- Welche Probleme des Nervensystems und hormonelle Ungleichgewichte der Tumor und die Behandlung verursachen
Die meisten Probleme mit Hormonen und Sehkraft bessern sich durch die Behandlung nicht. Manchmal kann die Behandlung sie sogar verschlimmern.
Nach der Behandlung des Kraniopharyngeoms kann es zu langfristigen Hormon-, Seh- und Nervensystemproblemen kommen.
Wenn der Tumor nicht vollständig entfernt wird, kann der Zustand zurückkehren.
Rufen Sie Ihren Anbieter bei folgenden Symptomen an:
- Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen oder Gleichgewichtsstörungen (Anzeichen eines erhöhten Drucks auf das Gehirn)
- Erhöhter Durst und Wasserlassen
- Schlechtes Wachstum bei einem Kind
- Vision ändert sich
- Endokrine Drüsen
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