Autor: Sara Rhodes
Erstelldatum: 15 Februar 2021
Aktualisierungsdatum: 20 November 2024
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Inhalt

Das Xeroderma pigmentosum ist eine seltene und vererbte Erbkrankheit, die durch Überempfindlichkeit der Haut gegen die UV-Strahlen der Sonne gekennzeichnet ist. Dies führt zu trockener Haut und zahlreichen Sommersprossen und weißen Flecken im gesamten Körper, insbesondere in den Bereichen mit der größten Sonneneinstrahlung einschließlich der Lippen.

Aufgrund der hohen Empfindlichkeit der Haut entwickeln Menschen, bei denen Xeroderma pigmentosum diagnostiziert wird, häufiger prämaligne Läsionen oder Hautkrebs. Es ist wichtig, täglich Sonnenschutzmittel über 50 SPF und geeignete Kleidung zu verwenden. Diese genetisch bedingte Krankheit hat keine endgültige Heilung, aber die Behandlung kann das Auftreten von Komplikationen verhindern und muss ein Leben lang befolgt werden.

Symptome von Xeroderma pigmentosum

Die Anzeichen und Symptome von Xeroderma pigmentosum und der Schweregrad können je nach betroffenem Gen und Art der Mutation variieren. Die wichtigsten Symptome im Zusammenhang mit dieser Krankheit sind:


  • Viele Sommersprossen im Gesicht und am ganzen Körper werden noch dunkler, wenn sie der Sonne ausgesetzt werden.
  • Schwere Verbrennungen nach einigen Minuten Sonneneinstrahlung;
  • Blasen treten auf der Sonne auf, die der Sonne ausgesetzt ist.
  • Dunkle oder helle Flecken auf der Haut;
  • Krustenbildung auf der Haut;
  • Trockene Haut mit dem Aussehen von Schuppen;
  • Überempfindlichkeit in den Augen.

Die Anzeichen und Symptome von Xeroderma pigmentosum treten normalerweise in der Kindheit bis zum Alter von 10 Jahren auf. Es ist wichtig, dass der Dermatologe konsultiert wird, sobald die ersten Anzeichen und Symptome auftreten, damit die Behandlung bald danach begonnen werden kann, da es nach 10 Jahren üblich ist, dass die Person Anzeichen und Symptome im Zusammenhang mit Hautkrebs entwickelt, was dazu führt Behandlung komplizierter. Erfahren Sie, wie Sie die Symptome von Hautkrebs erkennen.

Hauptgrund

Die Hauptursache für Xeroderma pigmentosum ist das Vorhandensein einer Mutation in Genen, die für die DNA-Reparatur nach Exposition gegenüber ultravioletter Strahlung verantwortlich sind. Infolge dieser Mutation kann die DNA nicht korrekt repariert werden, was zu Veränderungen der Hautempfindlichkeit führt und zur Entwicklung von Anzeichen und Symptomen der Krankheit führt.


Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die Behandlung von Xeroderma pigmentosum sollte vom Dermatologen entsprechend der Art der von der Person präsentierten Läsion geleitet werden. Bei prämalignen Läsionen kann der Arzt eine topische Behandlung, einen oralen Vitamin-D-Ersatz und einige Maßnahmen zur Verhinderung des Fortschreitens der Läsionen empfehlen, z. B. die tägliche Verwendung von Sonnenschutzmitteln und das Tragen von Kleidung mit langen und langen Ärmeln und die Verwendung einer Sonnenbrille zum Beispiel mit UV-Schutzfaktor.

Bei Läsionen mit bösartigen Merkmalen, die möglicherweise auf Hautkrebs hinweisen, kann es jedoch erforderlich sein, zusätzlich zu einer spezifischen Behandlung, die auch eine Chemotherapie und / oder Strahlentherapie nach der Operation umfassen kann, eine Operation durchzuführen, um im Laufe der Zeit auftretende Läsionen zu entfernen . Verstehen Sie, wie die Behandlung von Hautkrebs durchgeführt wird.

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