Was ist Lynch-Syndrom, Ursachen und wie zu identifizieren

Inhalt

• Wie man das Lynch-Syndrom identifiziert
• Was verursacht das Syndrom?
• Was sind die Risiken des Syndroms?
• Wie die Behandlung durchgeführt wird

Das Lynch-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die das Risiko einer Person erhöht, vor dem 50. Lebensjahr an Darmkrebs zu erkranken. Normalerweise haben Familien mit Lynch-Syndrom eine ungewöhnlich hohe Anzahl von Darmkrebsfällen, was dem Arzt bei der Diagnose helfen kann.

Obwohl es keinen einfachen Weg gibt, das Krebsrisiko zu senken, kann ein gesunder Lebensstil und regelmäßige Termine beim Gastroenterologen das Risiko von Komplikationen verringern, selbst wenn Krebs auftritt, da die Behandlung schnell begonnen werden kann.

Wie man das Lynch-Syndrom identifiziert

Das Lynch-Syndrom ist eine genetische Erbkrankheit, die nicht zum Auftreten von Anzeichen oder Symptomen führt. Daher erfolgt die Identifizierung dieser Änderung durch die Bewertung einiger Kriterien durch den Arzt, wie z.

• Darmkrebs vor dem 50. Lebensjahr haben;
• Familiengeschichte von Darmkrebs bei jungen Menschen;
• Familienanamnese mehrerer Fälle von Gebärmutterkrebs;

Darüber hinaus können Familien mit vielen Fällen anderer verwandter Krebsarten wie Eierstock-, Blasen- oder Hodenkrebs auch ein Lynch-Syndrom haben. Zusätzlich zur Identifizierung durch die Bewertung von Kriterien kann die Bestätigung durch molekulargenetische Tests erfolgen, die darauf abzielen, Mutationen in Genen zu identifizieren, die mit diesem Syndrom zusammenhängen.

Was verursacht das Syndrom?

Das Lynch-Syndrom tritt auf, wenn eine Fehlbildung eines der Gene auftritt, die für die Beseitigung von Veränderungen in der DNA verantwortlich sind, wodurch das Auftreten von Krebs verhindert wird. Diese Gene können MLH1, MSH2, MSH6, PMS2 und EPCAM umfassen. Daher werden häufig Blutuntersuchungen durchgeführt, um diese Änderungen zu bestätigen.

Es gibt jedoch auch Fälle von Familien, die das Syndrom aufweisen, ohne dass sich diese 5 Gene verändert haben.

Was sind die Risiken des Syndroms?

Zusätzlich zu dem erhöhten Risiko, vor dem 50. Lebensjahr an Darmkrebs zu erkranken, kann das Lynch-Syndrom auch die Entwicklung anderer Krebsarten begünstigen, wie z.

• Magenkrebs;
• Leber- oder Gallengangskrebs;
• Krebs der Harnwege;
• Nierenkrebs;
• Hautkrebs;
• Gebärmutter- oder Eierstockkrebs bei Frauen;
• Hirntumor.

Aufgrund des erhöhten Risikos für verschiedene Krebsarten ist es ratsam, regelmäßige Konsultationen in verschiedenen medizinischen Fachgebieten durchzuführen, um Untersuchungen durchzuführen und Änderungen frühzeitig zu erkennen. Der in diesen Fällen normalerweise durchgeführte Test ist eine genetische Beratung, bei der beispielsweise das Krebsrisiko und die Wahrscheinlichkeit der Übertragung des Gens auf die Kinder überprüft werden. Verstehe, was genetische Beratung ist und wie sie durchgeführt wird.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Es gibt keine spezifische Behandlung für das Lynch-Syndrom. Einige Vorsichtsmaßnahmen können jedoch dazu beitragen, das Krebsrisiko zu verringern, z. B. eine gesunde und ausgewogene Ernährung, regelmäßige körperliche Aktivität und das Vermeiden von Rauchen und Trinken, da diese Faktoren die Entwicklung einiger Faktoren begünstigen können Arten von Krebs.

Darüber hinaus kann eine Erhöhung des Verzehrs von antioxidantienreichen Lebensmitteln auch dazu beitragen, das Krebsrisiko zu senken. Siehe das Rezept für 4 einfache Säfte, die helfen, Krebs vorzubeugen.