Was ist das Gilber-Syndrom und wie wird es behandelt?

Inhalt

• Mögliche Symptome
• Wie die Diagnose gestellt wird
• Wie die Behandlung durchgeführt wird

Das Gilbert-Syndrom, auch als konstitutionelle Leberfunktionsstörung bekannt, ist eine genetisch bedingte Krankheit, die durch Gelbsucht gekennzeichnet ist und dazu führt, dass Menschen gelbe Haut und Augen haben. Es wird weder als schwerwiegende Krankheit angesehen, noch löst es schwerwiegende Gesundheitsprobleme aus, und daher lebt die Person mit dem Syndrom so lange wie ein Nichtträger der Krankheit und mit derselben Lebensqualität.

Das Gilbert-Syndrom tritt häufiger bei Männern auf und wird durch Veränderungen in einem Gen verursacht, das für den Abbau von Bilirubin verantwortlich ist. Das heißt, mit der Mutation im Gen kann Bilirubin nicht abgebaut werden, sammelt sich im Blut an und entwickelt einen gelblichen Aspekt. Charakterisiert diese Krankheit .

Mögliche Symptome

Normalerweise verursacht das Gilbert-Syndrom keine Symptome außer Gelbsucht, die der gelben Haut und den Augen entspricht. Einige Menschen mit der Krankheit berichten jedoch von Müdigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall oder Verstopfung, und diese Symptome sind für die Krankheit nicht charakteristisch. Sie treten normalerweise auf, wenn die Person mit Gilbert-Krankheit eine Infektion hat oder viel Stress hat.

Wie die Diagnose gestellt wird

Das Gilbert-Syndrom ist nicht leicht zu diagnostizieren, da es normalerweise keine Symptome aufweist und Gelbsucht oft als Zeichen einer Anämie interpretiert werden kann. Darüber hinaus manifestiert sich diese Krankheit unabhängig vom Alter nur in Zeiten von Stress, intensiven körperlichen Übungen, längerem Fasten, während einer fieberhaften Krankheit oder während der Menstruation bei Frauen.

Die Diagnose wird gestellt, um andere Ursachen für Leberfunktionsstörungen auszuschließen, und daher sind unaufgeforderte Tests für Leberfunktionstests wie TGO oder ALT, TGP oder AST und Bilirubinspiegel zusätzlich zu Urintests zur Beurteilung der Konzentration von Urobilinogen vollständig Blutbild und je nach Ergebnis ein molekularer Test zur Suche nach der für die Krankheit verantwortlichen Mutation. Sehen Sie, welche Tests die Leber beurteilen.

Normalerweise sind die Ergebnisse von Leberfunktionstests bei Menschen mit Gilbert-Syndrom normal, mit Ausnahme der Konzentration von indirektem Bilirubin, die über 2,5 mg / dl liegt, wenn der Normalwert zwischen 0,2 und 0,7 mg / dl liegt. Verstehen Sie, was direktes und indirektes Bilirubin ist.

Zusätzlich zu den vom Hepatologen angeforderten Untersuchungen werden neben der Familienanamnese auch körperliche Aspekte der Person bewertet, da es sich um eine genetische und erbliche Krankheit handelt.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Es gibt keine spezifische Behandlung für dieses Syndrom, jedoch sind einige Vorsichtsmaßnahmen erforderlich, da einige Arzneimittel, die zur Bekämpfung anderer Krankheiten verwendet werden, möglicherweise nicht in der Leber metabolisiert werden, da sie eine verringerte Aktivität des Enzyms aufweisen, das für den Metabolismus dieser Arzneimittel verantwortlich ist, wie z Beispiel Irinotecan und Indinavir, die gegen Krebs bzw. gegen Viren wirken.

Darüber hinaus werden alkoholische Getränke für Menschen mit Gilbert-Syndrom nicht empfohlen, da es zu dauerhaften Leberschäden kommen kann, die zum Fortschreiten des Syndroms und zum Auftreten schwererer Krankheiten führen können.