Was ist Retinoblastom, Hauptsymptome und Behandlung

Inhalt

• Hauptzeichen und Symptome
• Wie die Behandlung durchgeführt wird
• Wie entsteht ein Retinoblastom?

Das Retinoblastom ist eine seltene Krebsart, die in einem oder beiden Augen des Babys auftritt, aber bei frühzeitiger Erkennung leicht behandelt werden kann, ohne dass Folgen entstehen.

Daher sollten alle Babys direkt nach der Geburt einen kleinen Sehtest durchführen lassen, um festzustellen, ob Veränderungen im Auge vorliegen, die ein Zeichen für dieses Problem sein könnten.

Verstehen Sie, wie der Test durchgeführt wird, um ein Retinoblastom zu identifizieren.

Hauptzeichen und Symptome

Der beste Weg, um ein Retinoblastom zu identifizieren, ist der Sehtest, der in der ersten Woche nach der Geburt, auf der Entbindungsstation oder in der ersten Konsultation mit dem Kinderarzt durchgeführt werden sollte.

Es ist jedoch auch möglich, ein Retinoblastom durch Anzeichen und Symptome wie:

• Weiße Reflexion in der Mitte des Auges, insbesondere bei Blitzfotos;
• Strabismus in einem oder beiden Augen;
• Änderung der Augenfarbe;
• Ständige Rötung des Auges;
• Schwierigkeiten beim Sehen, was es schwierig macht, Objekte in der Nähe zu greifen.

Diese Symptome treten normalerweise bis zum Alter von fünf Jahren auf, aber es ist sehr häufig, dass das Problem im ersten Lebensjahr festgestellt wird, insbesondere wenn das Problem beide Augen betrifft.

Zusätzlich zum Sehtest kann der Kinderarzt auch einen Ultraschall des Auges bestellen, um die Diagnose eines Retinoblastoms zu erleichtern.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die Behandlung des Retinoblastoms variiert je nach Entwicklungsgrad des Krebses. In den meisten Fällen ist der Krebs schlecht entwickelt. Daher erfolgt die Behandlung mit einem kleinen Laser, um den Tumor zu zerstören, oder der Kälteanwendung an diesem Ort. Diese beiden Techniken werden unter Vollnarkose durchgeführt, um zu verhindern, dass das Kind Schmerzen oder Beschwerden verspürt.

In den schwersten Fällen, in denen der Krebs bereits andere Regionen außerhalb des Auges betroffen hat, kann eine Chemotherapie erforderlich sein, um zu versuchen, den Tumor zu reduzieren, bevor andere Behandlungsformen versucht werden. Wenn dies nicht möglich ist, kann eine Operation erforderlich sein, um das Auge zu entfernen und zu verhindern, dass der Krebs wächst und das Leben des Kindes gefährdet.

Nach der Behandlung ist ein regelmäßiger Besuch beim Kinderarzt erforderlich, um sicherzustellen, dass das Problem behoben wurde und keine Krebszellen vorhanden sind, die ein erneutes Auftreten des Krebses verursachen können.

Wie entsteht ein Retinoblastom?

Die Netzhaut ist ein Teil des Auges, der sich in den frühen Stadien der Entwicklung eines Babys sehr schnell entwickelt und danach nicht mehr wächst. In einigen Fällen kann es jedoch weiter wachsen und ein Retinoblastom bilden.

Typischerweise wird dieses Überwachsen durch eine genetische Veränderung verursacht, die von den Eltern an die Kinder vererbt werden kann, aber die Veränderung kann auch aufgrund einer zufälligen Mutation auftreten.

Wenn einer der Elternteile im Kindesalter ein Retinoblastom hatte, ist es daher wichtig, den Geburtshelfer zu informieren, damit der Kinderarzt das Problem unmittelbar nach der Geburt besser kennt, um die Chancen zu erhöhen, ein Retinoblastom frühzeitig zu erkennen.