Montel Williams über MS und traumatische Hirnverletzung

Inhalt

• TBI: In der Stille leiden
• Die Ähnlichkeiten zwischen TBI und MS
• Versuche mit Hirnverletzungen
• Die Diagnose, mit der alles begann
• Die Chancen schlagen ... und die Hitze
• Die Kraft des Essens predigen
• Williams Weisheitswörter
• Ressourcen und weiterführende Literatur

Montel Williams entzieht sich in vielerlei Hinsicht jeder Beschreibung. Mit 60 Jahren ist er lebendig, offen und verfügt über eine lange und beeindruckende Liste von Credits. Renommierter Talkshow-Moderator. Autor. Unternehmer. Ehemaliger Marine. Marine U-Boot. Snowboarder. Überlebender der Multiplen Sklerose. Und jetzt ist seine jüngste Rolle ein erbitterter Verfechter der traumatischen Hirnverletzung (TBI).

Healthline hat sich kürzlich mit Williams zusammengesetzt, um die Gesundheitsprobleme und persönlichen Leidenschaften zu besprechen, die zum Mittelpunkt seines Berufslebens geworden sind. Der März ist zufällig auch der Monat des Bewusstseins für Hirnverletzungen. Wie Sie gleich herausfinden werden, ist es Montels Mission geworden, die Menschen darauf aufmerksam zu machen.

TBI: In der Stille leiden

In dem Moment, in dem Sie Williams nach TBI fragen, beginnt er mit Zahlen. Und die Zahlen sind ernüchternd: „Allein in den USA leiden derzeit - weit täglich - weit über 5,2 Millionen Menschen an einer Art von Gehirnerschütterung oder traumatischer Hirnverletzung. Jeden Tag sterben 134 Menschen an den Folgen einer Gehirnerschütterung oder einer traumatischen Hirnverletzung. Die jährlichen Kosten im Jahr 2010 beliefen sich auf 76,5 Mrd. USD, einschließlich direkter medizinischer Kosten in Höhe von 11,5 Mrd. USD und indirekter Kosten in Höhe von 64,8 Mrd. USD. Dies alles basiert auf Lohnverlust, Produktivität und solchen Dingen… Wir haben einen stillen Mörder in Amerika, der Druck auf alle Ebenen unserer Gesellschaft ausübt. Deshalb ist ein Monat wie dieser so wichtig. "

Für viele neigt der Begriff „TBI“ dazu, Bilder von Menschen zu zaubern, deren Körper Extremen ausgesetzt sind, wie Fußballspielern oder Soldaten, die aktiven Dienst gesehen haben. Als ehemaliger Soldat spielt die Verbreitung von TBI bei Veteranen für Williams eine große Rolle. Er weist aber auch schnell darauf hin, dass TBI durch Stöße, Schläge oder Stöße auf den Kopf verursacht werden kann, die die normale Funktion des Gehirns stören. Anfangs darf es nichts anderes als Verwirrung oder einen sehr kurzen Bewusstseinsverlust verursachen. Aber es kann mit der Zeit schwerer werden. Williams hat sich mit dem Thema vertraut gemacht und beschreibt es folgendermaßen: „Sie haben möglicherweise einen völligen Bewusstseinsverlust, aber wenn Sie aufwachen, können Sie Dinge wie Gedächtnisverlust und dann sehr leichte Symptome wie Kribbeln oder Taubheitsgefühl oder schlechtes Gleichgewicht haben Dinge, die du vielleicht denkst, oh, es wird einfach verschwinden, aber sie verschwinden nicht. “

Progressive Symptome können von Kopfschmerzen über Stimmungsschwankungen bis hin zu Ohrensausen reichen. Laut Williams und basierend auf seiner Arbeit bei der Brain Injury Association of America gibt es jährlich mehr als 300.000 Menschen, bei denen dies passiert ist und die nicht einmal überprüft werden. Sie landen sechs und sieben Monate später wegen verbleibender Symptome beim Arzt. Deshalb ist es so wichtig, dass die Leute darauf achten. "

Die Ähnlichkeiten zwischen TBI und MS

Williams gibt auch zu, dass er persönliche Gründe für sein Interesse an TBI hat. "Wenn Sie sich das Gehirn einer Person mit MS ansehen, ist ihr Gehirn mit Narben übersät, da die meisten Menschen nicht einmal verstehen, dass MS Multiple Sklerose bedeutet, was auf Lateinisch mehrere Narben bedeutet. Wir haben mehrere Narben in der grauen oder weißen Substanz in unserem Gehirn und im Rückenmark. “

Williams hofft, dass die Befürwortung von Forschung und Behandlung in der Welt der traumatischen Hirnverletzungen Menschen mit MS und anderen demyelinisierenden Krankheiten Türen zur Entdeckung und Hoffnung öffnen wird. Er spielt unter anderem seine Rolle, indem er sich für den Zugang zu Gerichtsverfahren einsetzt.

Versuche mit Hirnverletzungen

Es gibt klinische Studien, und Williams möchte es den Menschen erleichtern, sie zu finden. Er hat BrainInjuryTrial.com erstellt, um es Menschen zu ermöglichen, online zu gehen und zu prüfen, ob sie oder ein geliebter Mensch aufgrund ihrer Symptome zur Teilnahme an einer klinischen Studie berechtigt sind.

Auch hier ist die Geschichte hinter dem Unternehmen persönlich. Vor sechseinhalb Jahren wurde Williams eingeladen, an einem Prozess an der University of Wisconsin teilzunehmen. Er schreibt es zu, ihm dabei zu helfen, seine MS auf neue, hochwirksame Weise zu verwalten. Für ihn war es ein Game-Changer.

„Derzeit laufen Studien in der dritten Phase, die Hoffnung auf eine Linderung der Patienten gezeigt haben. Sie könnten jetzt auch an einer Studie teilnehmen, die Ihnen jetzt helfen könnte, sechs Jahre, drei, vier, fünf Jahre, bevor jemand anderes die Möglichkeit bekommt, Hilfe zu erhalten. Wenn mir jemand sagte, ich könnte fünf Jahre warten, bin ich dabei. Warum sollte ich noch fünf Jahre leiden, wenn ich auf dem neuesten Stand sein und auch dafür verantwortlich sein könnte, so vielen anderen Hoffnung zu geben? "

Die Diagnose, mit der alles begann

1999 wurde bei Montel Williams Multiple Sklerose diagnostiziert. In seinen Worten: "Ich habe wahrscheinlich seit 1980 MS und wurde einfach nicht richtig diagnostiziert. Nehmen wir also an, ich habe sie seit 40 Jahren." Wie viele andere las er als erstes alles, was er über MS wissen konnte.

„Eine Website sprach über die Lebenserwartung und sagte, dass sie für einen Afroamerikaner die Lebenserwartung zwischen 12 und 15 Prozent senkt. Das war 2000, also schaue ich mir das an und denke, es hieß, die Lebenserwartung eines Afroamerikaners zu dieser Zeit sei 68 1/2. Wenn die Lebensdauer um 15 Prozent verkürzt wird, wären dies 9,2 Jahre weniger als 68 Jahre. Das ist 59.1. Das heißt, ich wäre jetzt tot. Ich bin 60 Jahre alt. Als ich das hörte, hatte ich nur noch neun Jahre zu leben. Ich mag, bist du verrückt? Das passiert nicht. "

Die Chancen schlagen ... und die Hitze

Jeder, der Montel Williams kennt, weiß, dass er ein Mann auf einer Mission ist. Heute ist es seine Mission, sich gesund zu halten und anderen zu helfen, dasselbe zu tun, sei es durch die Erleichterung des Zugangs zu klinischen Studien oder durch die Präsentation seines Living Well mit Montel-Produkten. Und falls Sie sich fragen, übt er wirklich, was er predigt. "Ich habe dieses Jahr eine Kampagne mit dem Titel" Six Pack at 60 "und glaube mir, ich habe eine und mehrere. Ich fahre Snowboard. Allein in diesem Jahr habe ich bereits 27 Tage und fast 30 Tage und werde vor Ende der Saison weitere sieben oder acht Tage einplanen. Ich werde wahrscheinlich diesen Sommer in Chile Snowboarden gehen. "

Ironischerweise war es seine MS-Diagnose, die ihn anfänglich zum Snowboarden brachte. „Als bei mir zum ersten Mal MS diagnostiziert wurde, hatte ich eine sehr extreme Hitzeaversion. Immer wenn die Temperatur über 82 Grad stieg, musste ich Nordamerika verlassen. Ich ging nach Südamerika und verbrachte den Sommer im Winter in Santiago, Chile. Ich dachte nur, ich würde etwas tun und bin gerade mit dem Snowboarden angefangen, als ich weit über 45 Jahre alt war. Ich fing gerade an, etwas in der Kälte zu tun. Es ist so befreiend. Ich habe es tatsächlich fast als behinderter Snowboarder gelernt. Ich hatte einige wirklich ernsthafte Probleme mit dem linken Hüftbeuger. Meine Knöchel funktionierten nicht wie die meisten. Aufgrund dieses Protokolls und dieser besonderen Sache, die ich mit dem Gerät Helios gemacht habe, hat mir dies meinen Körper zurückgegeben. “

Die Kraft des Essens predigen

Wenn Sie der Meinung sind, dass Williams eine Leidenschaft für Fitness hat, bringen Sie ihn einfach zum Thema Essen. Wie viele, die mit chronischen Erkrankungen leben, ist er sich der Kraft, die die Ernährung auf den Körper hat, sehr bewusst.

„Dreißig Prozent Ihrer Gesundheit liegt in Ihren Händen, die Handfläche basiert auf dem, was Sie in Ihren Mund gesteckt haben, auf der Art und Weise, wie Sie diese Handfläche in irgendeiner Form bewegen und wie Sie sie tatsächlich über Ihren Mund legen Halte dich gesund davon ab zu schreien und zu schreien und diese Dinge und überprüfe dich emotional. Dreißig Prozent Ihrer Gefühle können Sie kontrollieren. Wie kannst du es wagen, nicht die Verantwortung für diese 30 Prozent zu übernehmen? “

„Meine 30 Prozent für mich sind 70 Prozent. Ich versuche, jede Sekunde des Tages jeden Aspekt meines Lebens so zu beeinflussen, wie ich mich fühle. Ich checke mit meinen Emotionen ein. Ich melde mich bei ihnen. Wenn ich mitten am Tag meditieren muss, werde ich es tun. Alles, was ich tun kann, um Stress und Entzündungen abzubauen, werde ich tun, und wenn ich es tue, wirkt es sich auf die Qualität meines Lebens aus. "

„Im Moment mache ich viele Smoothies und Shakes. Ich esse jeden Tag einen Protein-Shake mit Wassermelone, Blaubeeren, Spinat und einer Banane zusammen mit etwas Proteinpulver. Das ist normalerweise mein tägliches Frühstück. Jetzt ändere ich meine Ernährung ein wenig, weil ich mit dem Frontloading beginnen werde. Wenn Sie über 60 Jahre alt sind und dies wirklich mit 50 Jahren beginnen sollten, ist in unserer Gesellschaft wirklich alles falsch. Wir essen ein moderates Frühstück, ein mittleres Mittagessen und ein wirklich großes Abendessen. Wir essen falsch. Wir sollten alle ein sehr großes Frühstück essen und den ganzen Morgen mehr essen. Das treibt deinen Tag an. Ein moderates Mittagessen und ein sehr kleines Abendessen, und dieses Abendessen sollte wirklich vor 5:30, 6 Uhr eingenommen werden, da Sie sich zwischen dem Zeitpunkt des Essens und dem Zeitpunkt des Schlafens mindestens fünf Stunden Zeit lassen sollten. Dadurch kann das Essen in Ihren Dickdarm gelangen und aus Ihrem Magen austreten, sodass Dinge wie Verdauungsstörungen aufhören und verschwinden. “

Williams Weisheitswörter

Auf die Frage nach seiner Philosophie für ein glückliches und gesundes Leben sagt Williams Folgendes: „Drehen Sie das Paradigma um… In meinem dritten Interview nach meiner Diagnose mit MS sagte ich, dass dies wirklich ein Segen ist. Es ist ein Segen, denn einer wird mich mehr über mich wissen lassen, als ich jemals in meinem Leben wusste, weil ich niemals von MS definiert werden werde. Ich kann MS haben, MS wird mich nie haben. Gleichzeitig könnte ich am Ende des Tages, wenn ich wirklich hart arbeite, dies für alle anderen mit meiner Krankheit verbessern. Welches Erbe wäre besser, um es im Leben zu hinterlassen, als zu wissen, wann Sie weg sind und das Leben für andere besser gemacht haben?

Ressourcen und weiterführende Literatur

• Weitere Informationen zu traumatischen Hirnverletzungen finden Sie bei der Brain Injury Association of America.
• Laden Sie die MS Buddy App herunter, um eine Verbindung zu anderen Personen mit MS herzustellen.
• Lesen Sie, was MS-Blogger sagen. Mit den „besten Multiple-Sklerose-Blogs des Jahres“ von Healthline können Sie loslegen.
• Weitere Informationen zur Befürwortung von MS finden Sie bei der National MS Society.