Myelodysplasie: Was es ist, Symptome und Behandlung

Inhalt

• Hauptsymptome
• Was sind die Ursachen
• So bestätigen Sie
• Wie die Behandlung durchgeführt wird

Das myelodysplastische Syndrom oder Myelodysplasie entspricht einer Gruppe von Krankheiten, die durch fortschreitendes Knochenmarkversagen gekennzeichnet sind und zur Bildung defekter oder unreifer Zellen führen, die im Blutkreislauf auftreten und zu Anämie, übermäßiger Müdigkeit, Neigung zu Infektionen und Blutungen führen. was zu sehr schwerwiegenden Komplikationen führen kann.

Obwohl es in jedem Alter auftreten kann, tritt diese Krankheit häufiger bei Menschen über 70 Jahren auf, und in den meisten Fällen sind ihre Ursachen nicht geklärt, obwohl sie in einigen Fällen als Folge der Behandlung eines früheren Krebses mit Chemotherapie auftreten kann. Strahlentherapie oder Exposition gegenüber Chemikalien wie Benzol oder Rauch.

Myelodysplasie kann normalerweise durch Knochenmarktransplantation geheilt werden. Dies ist jedoch nicht bei allen Patienten möglich. Es ist wichtig, sich vom Allgemeinarzt oder Hämatologen beraten zu lassen.

Hauptsymptome

Das Knochenmark ist ein wichtiger Teil des Körpers, der Blutzellen produziert, wie rote Blutkörperchen, die rote Blutkörperchen sind, Leukozyten, die weißen Blutkörperchen, die für die Verteidigung des Organismus verantwortlich sind, und Blutplättchen, die für die Blutgerinnung wesentlich sind. Daher führt Ihre Beeinträchtigung zu Anzeichen und Symptomen wie:

• Übermäßige Müdigkeit;
• Blässe;
• Kurzatmigkeit;
• Neigung zu Infektionen;
• Fieber;
• Blutung;
• Auftreten von roten Flecken am Körper.

In den ersten Fällen zeigt die Person möglicherweise keine Symptome und die Krankheit wird bei Routineuntersuchungen entdeckt. Darüber hinaus hängen Menge und Intensität der Symptome von den Arten der Blutzellen ab, die am stärksten von Myelodysplasie betroffen sind, sowie von der Schwere des jeweiligen Falles. Etwa 1/3 der Fälle von myelodysplastischem Syndrom können zu akuter Leukämie führen, bei der es sich um eine Art schweren Blutzellkrebs handelt. Erfahren Sie mehr über akute myeloische Leukämie.

Daher ist es nicht möglich, eine Lebenserwartung für diese Patienten zu bestimmen, da sich die Krankheit über Jahrzehnte sehr langsam entwickeln kann, da sie sich zu einer schweren Form entwickeln kann, mit geringem Ansprechen auf die Behandlung und in wenigen Monaten mehr Komplikationen verursachen kann Jahre alt.

Was sind die Ursachen

Die Ursache des myelodysplastischen Syndroms ist nicht sehr gut bekannt, jedoch hat die Krankheit in den meisten Fällen eine genetische Ursache, aber die Veränderung der DNA wird nicht immer gefunden und die Krankheit wird als primäre Myelodysplasie klassifiziert. Obwohl es eine genetische Ursache haben kann, ist die Krankheit nicht erblich.

Das myelodysplastische Syndrom kann auch als sekundär eingestuft werden, wenn es aufgrund anderer Situationen auftritt, wie z. B. durch Chemikalien verursachte Vergiftungen wie Chemotherapie, Strahlentherapie, Benzol, Pestizide, Tabak, Blei oder Quecksilber.

So bestätigen Sie

Um die Diagnose einer Myelodysplasie zu bestätigen, führt der Hämatologe die klinische Bewertung durch und bestellt Tests wie:

• Blutbild, der die Menge an roten Blutkörperchen, Leukozyten und Blutplättchen im Blut bestimmt;
• MyelogrammDies ist das Knochenmarkaspirat, das in der Lage ist, die Menge und Eigenschaften der Zellen an dieser Stelle zu bewerten. Verstehe, wie das Myelogramm erstellt wird;
• Genetische und immunologische Testswie Karyotyp oder Immunphänotypisierung;
• Knochenmarkbiopsie, die mehr Informationen über den Knochenmarkinhalt liefern können, insbesondere wenn er stark verändert ist oder unter anderen Komplikationen wie Fibrose-Infiltrationen leidet;
• Dosierung von Eisen, Vitamin B12 und Folsäure, da ihr Mangel Veränderungen in der Blutproduktion verursachen kann.

Auf diese Weise kann der Hämatologe die Art der Myelodysplasie erkennen, von anderen Knochenmarkerkrankungen unterscheiden und die Art der Behandlung besser bestimmen.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die Hauptform der Behandlung ist die Knochenmarktransplantation, die zur Heilung der Krankheit führen kann. Allerdings sind nicht alle Menschen für dieses Verfahren geeignet. Dies sollte bei Menschen durchgeführt werden, die keine Krankheiten haben, die ihre körperliche Leistungsfähigkeit einschränken, und vorzugsweise darunter das Alter von 65 Jahren.

Eine weitere Behandlungsoption ist die Chemotherapie, die normalerweise mit Arzneimitteln wie Azacitidin und Decitabin durchgeführt wird, beispielsweise in vom Hämatologen festgelegten Zyklen.

In einigen Fällen kann eine Bluttransfusion erforderlich sein, insbesondere bei schwerer Anämie oder einem Mangel an Blutplättchen, die eine ausreichende Blutgerinnung ermöglichen. Überprüfen Sie die Indikationen und wie die Bluttransfusion durchgeführt wird.