Hyperviskositätssyndrom

Inhalt

• Was sind die Symptome des Hyperviskositätssyndroms?
• Was verursacht das Hyperviskositätssyndrom?
• Wer ist vom Hyperviskositätssyndrom bedroht?
• Wie wird das Hyperviskositätssyndrom diagnostiziert?
• Wie wird das Hyperviskositätssyndrom behandelt?
• Wie sind die langfristigen Aussichten?

Was ist Hyperviskositätssyndrom?

Das Hyperviskositätssyndrom ist eine Erkrankung, bei der das Blut nicht frei durch Ihre Arterien fließen kann.

Bei diesem Syndrom können arterielle Blockaden aufgrund zu vieler roter Blutkörperchen, weißer Blutkörperchen oder Proteine ​​in Ihrem Blutkreislauf auftreten. Es kann auch bei abnormal geformten roten Blutkörperchen auftreten, beispielsweise bei Sichelzellenanämie.

Hyperviskosität tritt sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen auf. Bei Kindern kann es ihr Wachstum beeinflussen, indem es die Durchblutung lebenswichtiger Organe wie Herz, Darm, Nieren und Gehirn verringert.

Bei Erwachsenen kann es bei Autoimmunerkrankungen wie rheumatoider Arthritis oder systemischem Lupus auftreten. Es kann sich auch bei Blutkrebs wie Lymphom und Leukämie entwickeln.

Was sind die Symptome des Hyperviskositätssyndroms?

Die mit dieser Erkrankung verbundenen Symptome umfassen Kopfschmerzen, Krampfanfälle und einen rötlichen Hautton.

Wenn Ihr Kind ungewöhnlich schläfrig ist oder nicht normal füttern möchte, ist dies ein Hinweis darauf, dass etwas nicht stimmt.

Im Allgemeinen sind die mit dieser Erkrankung verbundenen Symptome das Ergebnis von Komplikationen, die auftreten, wenn lebenswichtige Organe nicht genügend Sauerstoff über das Blut erhalten.

Andere Symptome des Hyperviskositätssyndroms sind:

• abnorme Blutungen
• Sehstörungen
• Schwindel
• Brustschmerzen
• Kurzatmigkeit
• Krampfanfall
• Koma
• Schwierigkeiten beim Gehen

Was verursacht das Hyperviskositätssyndrom?

Dieses Syndrom wird bei Säuglingen diagnostiziert, wenn der Anteil der gesamten roten Blutkörperchen über 65 Prozent liegt. Dies kann durch zahlreiche Zustände verursacht werden, die sich während der Schwangerschaft oder zum Zeitpunkt der Geburt entwickeln. Dies können sein:

• späte Klemmung der Nabelschnur
• von den Eltern geerbte Krankheiten
• genetische Bedingungen wie Down-Syndrom
• Schwangerschaftsdiabetes

Dies kann auch durch Situationen verursacht werden, in denen nicht genügend Sauerstoff an das Gewebe im Körper Ihres Kindes abgegeben wird. Das Twin-to-Twin-Transfusionssyndrom, ein Zustand, bei dem Zwillinge in der Gebärmutter ungleichmäßig Blut zwischen ihnen teilen, kann eine weitere Ursache sein.

Das Hyperviskositätssyndrom kann auch durch Zustände verursacht werden, die die Blutzellenproduktion beeinflussen, einschließlich:

• Leukämie, ein Blutkrebs, der zu vielen weißen Blutkörperchen führt
• Polyzythämie vera, ein Blutkrebs, der zu vielen roten Blutkörperchen führt
• essentielle Thrombozytose, eine Bluterkrankung, die auftritt, wenn das Knochenmark zu viele Blutplättchen produziert
• myelodysplastische Störungen, Eine Gruppe von Bluterkrankungen, die eine abnormale Anzahl bestimmter Blutzellen verursachen, gesunde Zellen im Knochenmark verdrängen und häufig zu schwerer Anämie führen

Bei Erwachsenen verursacht das Hyperviskositätssyndrom typischerweise Symptome, wenn die Blutviskosität zwischen 6 und 7 liegt, gemessen relativ zu Kochsalzlösung, sie kann jedoch niedriger sein. Normalwerte liegen normalerweise zwischen 1,6 und 1,9.

Während der Behandlung besteht das Ziel darin, die Viskosität auf das Niveau zu senken, das zur Lösung der Symptome einer Person erforderlich ist.

Wer ist vom Hyperviskositätssyndrom bedroht?

Dieser Zustand betrifft häufig Säuglinge, kann sich aber auch im Erwachsenenalter entwickeln. Der Verlauf dieses Zustands hängt von seiner Ursache ab:

• Ihr Baby hat ein höheres Risiko, an diesem Syndrom zu erkranken, wenn Sie eine Familienanamnese haben.
• Bei Personen mit schwerwiegenden Knochenmarkerkrankungen in der Vorgeschichte besteht ein höheres Risiko für die Entwicklung eines Hyperviskositätssyndroms.

Wie wird das Hyperviskositätssyndrom diagnostiziert?

Wenn Ihr Arzt den Verdacht hat, dass Ihr Kind an diesem Syndrom leidet, wird er eine Blutuntersuchung anordnen, um die Menge der roten Blutkörperchen im Blutkreislauf Ihres Kindes zu bestimmen.

Andere Tests können erforderlich sein, um eine Diagnose zu erhalten. Dies können sein:

• vollständiges Blutbild (CBC) zur Untersuchung aller Blutbestandteile
• Bilirubin-Test zur Überprüfung des Bilirubinspiegels im Körper
• Urinanalyse zur Messung von Glukose, Blut und Protein im Urin
• Blutzuckertest zur Überprüfung des Blutzuckerspiegels
• Kreatinin-Test zur Messung der Nierenfunktion
• Blutgastest zur Überprüfung des Sauerstoffgehalts im Blut
• Leberfunktionstest zur Überprüfung des Spiegels von Leberproteinen
• Blutchemietest zur Überprüfung des chemischen Gleichgewichts des Blutes

Möglicherweise stellt Ihr Arzt auch fest, dass bei Ihrem Säugling aufgrund des Syndroms Gelbsucht, Nierenversagen oder Atemprobleme auftreten.

Wie wird das Hyperviskositätssyndrom behandelt?

Wenn der Arzt Ihres Babys feststellt, dass Ihr Baby an einem Hyperviskositätssyndrom leidet, wird Ihr Baby auf mögliche Komplikationen überwacht.

Wenn der Zustand schwerwiegend ist, kann Ihr Arzt eine teilweise Austauschtransfusion empfehlen. Während dieses Vorgangs wird langsam eine kleine Menge Blut entfernt. Gleichzeitig wird die entnommene Menge durch eine Salzlösung ersetzt. Dies senkt die Gesamtzahl der roten Blutkörperchen und macht das Blut weniger dick, ohne das Blutvolumen zu verlieren.

Ihr Arzt empfiehlt Ihrem Baby möglicherweise auch häufigere Fütterungen, um die Flüssigkeitszufuhr zu verbessern und die Blutdicke zu verringern. Wenn Ihr Baby nicht auf Fütterungen reagiert, muss es möglicherweise intravenös Flüssigkeit aufnehmen.

Bei Erwachsenen wird das Hyperviskositätssyndrom häufig durch eine Grunderkrankung wie Leukämie verursacht. Die Erkrankung muss zuerst richtig behandelt werden, um festzustellen, ob dies die Hyperviskosität verbessert. In schweren Situationen kann Plasmapherese angewendet werden.

Wie sind die langfristigen Aussichten?

Wenn Ihr Baby einen leichten Fall von Hyperviskositätssyndrom hat und keine Symptome aufweist, muss es möglicherweise nicht sofort behandelt werden. Es besteht eine gute Chance auf eine vollständige Wiederherstellung, insbesondere wenn die Ursache vorübergehend zu sein scheint.

Wenn die Ursache mit einer genetischen oder vererbbaren Erkrankung zusammenhängt, kann eine Langzeitbehandlung erforderlich sein.

Einige Kinder, bei denen dieses Syndrom diagnostiziert wurde, haben später Entwicklungs- oder neurologische Probleme. Dies ist im Allgemeinen das Ergebnis eines Mangels an Durchblutung und Sauerstoff für das Gehirn und andere lebenswichtige Organe.

Wenden Sie sich an den Arzt Ihres Babys, wenn Sie Änderungen im Verhalten, im Fütterungsmuster oder im Schlafverhalten Ihres Kindes feststellen.

Komplikationen können auftreten, wenn die Erkrankung schwerwiegender ist oder wenn Ihr Baby nicht auf die Behandlung anspricht. Diese Komplikationen können sein:

• Schlaganfall
• Nierenversagen
• verminderte Motorsteuerung
• Bewegungsverlust
• der Tod des Darmgewebes
• wiederkehrende Anfälle

Melden Sie alle Symptome, die Ihr Baby hat, sofort dem Arzt.

Bei Erwachsenen hängt das Hyperviskositätssyndrom häufig mit einem zugrunde liegenden medizinischen Problem zusammen.

Die richtige Behandlung laufender Krankheiten sowie die Eingaben eines Blutspezialisten sind die besten Möglichkeiten, um Komplikationen aufgrund dieser Erkrankung zu begrenzen.