Jung diagnostiziert: Der Tag, an dem ich meinen lebenslangen Freund MS traf

Was passiert, wenn Sie gezwungen sind, Ihr Leben mit etwas zu verbringen, nach dem Sie nicht gefragt haben?

Gesundheit und Wellness berühren jeden von uns anders. Dies ist die Geschichte einer Person.

Wenn Sie die Worte „lebenslanger Freund“ hören, fällt Ihnen oft ein Seelenverwandter, Partner, bester Freund oder Ehepartner ein. Aber diese Worte erinnern mich an den Valentinstag, als ich meinen neuen lebenslangen Freund kennenlernte: Multiple Sklerose (MS).

Wie jede Beziehung fand meine Beziehung zu MS nicht an einem Tag statt, sondern begann einen Monat zuvor Fortschritte zu machen.

Es war Januar und ich kehrte nach der Ferienpause zum College zurück. Ich erinnere mich, dass ich aufgeregt war, ein neues Semester zu beginnen, aber auch einige Wochen intensiven Lacrosse-Trainings vor der Saison fürchtete. In der ersten Woche zuvor hatte das Team Kapitänspraktiken, die weniger Zeit und Druck erfordern als Übungen mit den Trainern. Es gibt den Schülern Zeit, sich darauf einzustellen, wieder in der Schule zu sein und den Unterricht zu beginnen.

Trotz der Notwendigkeit, einen Bestrafungs-Jonsie-Lauf zu absolvieren (auch bekannt als „Bestrafungslauf“ oder der schlechtester Lauf aller Zeiten) war die Woche der Kapitänspraktiken angenehm - {textend} eine leichte, drucklose Möglichkeit, mit meinen Freunden Lacrosse zu trainieren und zu spielen. Aber bei einem Gedränge am Freitag habe ich mich zurückgezogen, weil mein linker Arm stark kribbelte. Ich ging zu den Sporttrainern, die meinen Arm untersuchten und einige Bewegungstests durchführten. Sie haben mich mit einer Stim-and-Heat-Behandlung (auch bekannt als TENS) ausgestattet und mich nach Hause geschickt. Mir wurde gesagt, ich solle am nächsten Tag zur gleichen Behandlung zurückkommen, und ich folgte dieser Routine für die nächsten fünf Tage.

Während dieser Zeit wurde das Kribbeln nur noch schlimmer und meine Fähigkeit, meinen Arm zu bewegen, nahm enorm ab. Bald entstand ein neues Gefühl: Angst. Ich hatte jetzt das überwältigende Gefühl, dass Division I Lacrosse zu viel war, das College im Allgemeinen zu viel und alles, was ich wollte, war, bei meinen Eltern zu Hause zu sein.

Zusätzlich zu meiner neu entdeckten Angst war mein Arm im Grunde gelähmt. Ich konnte nicht trainieren, was dazu führte, dass ich das erste offizielle Training der Saison 2017 verpasste. Am Telefon weinte ich zu meinen Eltern und bat darum, nach Hause zu kommen.

Die Dinge wurden offensichtlich nicht besser, also bestellten die Trainer eine Röntgenaufnahme meiner Schulter und meines Armes. Die Ergebnisse waren wieder normal. Streik eins.

Kurz darauf besuchte ich meine Eltern und besuchte meine Orthopädie in meiner Heimatstadt, der meine Familie vertraute. Er untersuchte mich und schickte mich zum Röntgen. Auch hier waren die Ergebnisse normal. Schlag zwei.

Dann schlug er jedoch eine MRT meiner Wirbelsäule vor, und die Ergebnisse zeigten eine Anomalie. Ich hatte endlich einige neue Informationen, aber viele Fragen blieben immer noch unbeantwortet. Zu diesem Zeitpunkt wusste ich nur, dass meine C-Wirbelsäulen-MRT eine Anomalie aufwies und ich eine weitere MRT benötigte. Etwas erleichtert darüber, dass ich anfing, Antworten zu bekommen, kehrte ich in die Schule zurück und gab die Neuigkeiten an meine Trainer weiter.

Die ganze Zeit hatte ich gedacht, was auch immer los war muskulös und im Zusammenhang mit einer Lacrosse-Verletzung. Aber als ich zu meiner nächsten MRT zurückkam, fand ich heraus, dass es mit meinem Gehirn zu tun hatte. Plötzlich wurde mir klar, dass dies möglicherweise nicht nur eine einfache Lacrosse-Verletzung ist.

Als nächstes traf ich meinen Neurologen. Sie nahm Blut, führte einige körperliche Tests durch und sagte, sie wolle noch eine MRT meines Gehirns - diesmal mit Kontrast. Wir haben es geschafft und ich bin mit einem Termin zur Schule zurückgekehrt, um den Neurologen an diesem Montag wiederzusehen.

Es war eine typische Schulwoche. Ich habe in meinen Klassen Aufholjagd gespielt, da ich aufgrund von Arztbesuchen so viel verpasst hatte. Ich habe die Praxis beobachtet. Ich gab vor, ein normaler Student zu sein.

Montag, der 14. Februar kam und ich erschien zum Termin meines Arztes mit nicht einem nervösen Gefühl in meinem Körper. Ich dachte, sie würden mir sagen, was los war und meine Verletzung beheben - {textend} so einfach wie möglich.

Sie riefen meinen Namen. Ich ging ins Büro und setzte mich. Der Neurologe sagte mir, dass ich MS habe, aber ich hatte keine Ahnung, was das bedeutet. Sie bestellte hochdosierte IV-Steroide für die nächste Woche und sagte, es würde meinem Arm helfen. Sie arrangierte eine Krankenschwester, die zu meiner Wohnung kam, und erklärte, dass die Krankenschwester meinen Hafen einrichten und dieser Hafen für die nächste Woche in mir bleiben würde. Alles was ich tun musste, war meine IV-Steroidblase anzuschließen und zwei Stunden zu warten, bis sie in meinen Körper tropfen.

Nichts davon wurde registriert ... bis der Termin vorbei war und ich im Auto die Zusammenfassung las, in der „Graces Diagnose: Multiple Sklerose“ stand.

Ich habe MS gegoogelt. Die ersten Worte, die ich sah, waren: "Selten, Behandlung kann helfen, aber es gibt keine Heilung." DORT. IS. NEIN. HEILEN. Da hat es mich wirklich getroffen. In diesem Moment traf ich meinen lebenslangen Freund MS. Ich habe das weder gewählt noch gewollt, aber ich blieb dabei.

In den Monaten nach meiner MS-Diagnose war ich besorgt darüber, jemandem zu sagen, was mit mir los war. Jeder, der mich in der Schule sah, wusste, dass etwas los war. Ich saß außerhalb des Trainings, war wegen Terminen oft nicht im Unterricht und erhielt jeden Tag hochdosierte Steroide, die mein Gesicht wie einen Kugelfisch in die Luft jagen ließen. Um die Sache noch schlimmer zu machen, waren meine Stimmungsschwankungen und mein Appetit auf einer ganz anderen Ebene.

Es war jetzt April und nicht nur mein Arm war noch schlaff, sondern meine Augen begannen dieses Ding zu tun, als würden sie in meinem Kopf tanzen. All dies machte Schule und Lacrosse wahnsinnig schwierig. Mein Arzt sagte mir, dass ich mich vom Unterricht zurückziehen sollte, bis meine Gesundheit unter Kontrolle war. Ich folgte seiner Empfehlung, verlor dabei aber mein Team. Ich war kein Student mehr und konnte daher weder das Training beobachten noch das Uni-Leichtathletik-Fitnessstudio benutzen. Während der Spiele musste ich auf der Tribüne sitzen. Es waren die schwersten Monate, weil ich das Gefühl hatte, verloren zu haben alles.

Im Mai beruhigten sich die Dinge und ich begann zu glauben, ich sei im klaren. Alles im letzten Semester schien vorbei zu sein und es war Sommer. Ich fühlte mich wieder "normal"!

Das hat leider nicht lange gedauert. Mir wurde schnell klar, dass ich es niemals sein werde normal wieder, und ich habe verstanden, dass das keine schlechte Sache ist. Ich bin ein 20-jähriges Mädchen, das mit einer lebenslangen Krankheit lebt, die mich betrifft jeden einzelnen Tag. Es dauerte lange, bis man sich körperlich und geistig an diese Realität gewöhnt hatte.

Anfangs rannte ich vor meiner Krankheit davon. Ich würde nicht darüber reden. Ich würde alles vermeiden, was mich daran erinnerte. Ich tat sogar so, als wäre ich nicht mehr krank. Ich träumte davon, mich an einem Ort neu zu erfinden, an dem niemand wusste, dass ich krank war.

Als ich an meine MS dachte, gingen mir schreckliche Gedanken durch den Kopf, dass ich deswegen eklig und verdorben war. Mit mir stimmte etwas nicht und jeder wusste davon. Jedes Mal, wenn ich diese Gedanken bekam, rannte ich noch weiter von meiner Krankheit weg. MS hatte mein Leben ruiniert und ich würde es nie zurückbekommen.

Jetzt, nach Monaten der Verleugnung und des Selbstmitleids, akzeptiere ich, dass ich einen neuen lebenslangen Freund habe. Und obwohl ich sie nicht ausgewählt habe, ist sie hier, um zu bleiben. Ich akzeptiere, dass jetzt alles anders ist und es nicht wieder so wird, wie es war - {textend}, aber das ist okay. Wie in jeder Beziehung gibt es Dinge, an denen man arbeiten muss, und man weiß nicht, was das ist, bis man eine Weile in der Beziehung ist.

Jetzt, da MS und ich seit einem Jahr befreundet sind, weiß ich, was ich tun muss, damit diese Beziehung funktioniert. Ich werde mich nicht mehr von MS oder unserer Beziehung definieren lassen. Stattdessen werde ich mich den Herausforderungen direkt stellen und sie Tag für Tag bewältigen. Ich werde mich nicht ergeben und mir Zeit lassen, an mir vorbei zu gehen.

Alles Gute zum Valentinstag - {textend} jeden Tag - {textend} für mich und meinen lebenslangen Freund, Multiple Sklerose.