Wofür ist die Knochenmarkbiopsie und wie wird sie durchgeführt?

Inhalt

• Wofür ist das
• Wie es gemacht wird
• Risiken und Pflege nach der Prüfung

Die Knochenmarkbiopsie ist eine Untersuchung, die mit dem Ziel durchgeführt wird, die Eigenschaften von Knochenmarkszellen zu bewerten. Sie wird daher häufig verwendet, um dem Arzt bei der Diagnose und Überwachung der Entwicklung von Krankheiten wie Lymphomen, Myelodysplasien oder multiplen Myelomen sowie bei der Suche zu helfen für Infektionen oder um festzustellen, ob es Metastasen von anderen Arten von Tumoren zu dieser Stelle gibt.

Die Knochenmarkbiopsie wird von einem Hämatologen oder Onkologen angezeigt und wird normalerweise durchgeführt, um das als Myelogramm bezeichnete Knochenmarkaspirat zu ergänzen, insbesondere wenn dieser Test nicht genügend Informationen über das Knochenmark bei einer bestimmten Krankheit liefert.

Eine Knochenmarkbiopsie kann sehr unangenehm sein, da der Test durch Entnahme einer Probe des Beckenknochens durchgeführt wird und daher unter örtlicher Betäubung durchgeführt wird, um die Beschwerden zu verringern.

Wofür ist das

Die Knochenmarkbiopsie ist ein sehr wichtiger Test, da sie Informationen über die Menge und Eigenschaften der Zellen liefert, aus denen das Knochenmark besteht. Auf diese Weise wird bei der Untersuchung festgestellt, ob das Rückenmark leer oder übermäßig voll ist, ob sich Ablagerungen von übermäßigen Substanzen wie Eisen oder Fibrose befinden, und ob andere abnormale Zellen vorhanden sind.

Somit kann die Knochenmarkbiopsie zur Diagnose oder Überwachung einiger Krankheiten verwendet werden, wie z.

• Hodgkin-Lymphome und Non-Hodgkin-Lymphome;
• Myelodysplastisches Syndrom;
• Chronische myeloproliferative Erkrankungen;
• Myelofibrose;
• Multiples Myelom und andere Gammopathien;
• Identifizierung von Krebsmetastasen;
• Aplastische Anämie und andere Ursachen für eine verminderte Zellularität des Rückenmarks nicht geklärt;
• Essentielle Thrombozythämie;
• Erforschung der Ursachen von Infektionsprozessen wie chronischen granulomatösen Erkrankungen;

Darüber hinaus kann auch eine Knochenmarkbiopsie durchgeführt werden, um das Stadium einiger Krebsarten zu identifizieren und das Fortschreiten der Krankheit zu überwachen.

Meistens wird die Knochenmarkbiopsie zusammen mit dem Myelogramm durchgeführt, wobei eine Blutprobe aus dem Knochenmark entnommen wird und die Eigenschaften der vom Knochenmark produzierten Blutzellen bewertet werden sollen. Verstehe, was das Myelogramm ist und wie es gemacht wird.

Wie es gemacht wird

Die Markbiopsie kann je nach Gesundheitszustand des Patienten in der Arztpraxis, im Krankenhausbett oder im Operationssaal durchgeführt werden. Es wird unter örtlicher Betäubung durchgeführt. In einigen Fällen kann jedoch eine leichte Sedierung erforderlich sein, insbesondere bei Kindern oder Patienten, die nicht in der Lage sind, an der Untersuchung mitzuarbeiten.

Dieses Verfahren wird normalerweise am Beckenknochen an einer Stelle durchgeführt, die als Beckenkamm bezeichnet wird. Bei Kindern kann es jedoch an der Tibia, einem Beinknochen, durchgeführt werden. Normalerweise wird die Untersuchung direkt nach der Entnahme des Knochenmarkaspirats durchgeführt, das an derselben Stelle gesammelt werden kann.

Während der Untersuchung führt der Arzt eine speziell für diese Untersuchung entwickelte dicke Nadel durch die Haut ein, bis sie den inneren Teil des Knochens erreicht, von wo aus eine Probe des Knochenfragments von etwa 2 cm entnommen wird. Diese Probe wird dann in Laborobjektträger und Röhrchen gegeben und vom Hämatologen oder Pathologen analysiert.

Risiken und Pflege nach der Prüfung

Die Knochenmarkbiopsie ist ein sicheres Verfahren und führt selten zu Komplikationen wie Blutungen und Blutergüssen auf der Haut. Es ist jedoch üblich, dass der Patient während der Untersuchung und bis zu 1 bis 3 Tage später Schmerzen verspürt.

Der Patient kann einige Minuten nach der Untersuchung seine normalen Aktivitäten wieder aufnehmen, vorzugsweise sollte er sich am Tag der Untersuchung ausruhen. Es ist nicht erforderlich, die Ernährung oder den Gebrauch von Medikamenten zu ändern, und der Verband an der Stelle des Nadelstichs kann zwischen 8 und 12 Stunden nach dem Test entfernt werden.