Takayasus Arteriitis: Was es ist, Symptome und Behandlung

Inhalt

• Welche Symptome
• Komplikationen der Krankheit
• Mögliche Ursachen
• Wie die Behandlung durchgeführt wird

Takayasu-Arteriitis ist eine Krankheit, bei der Entzündungen in den Blutgefäßen auftreten und die Aorta und ihre Äste schädigen. Dies ist die Arterie, die Blut vom Herzen zum Rest des Körpers transportiert.

Diese Krankheit kann zu einer abnormalen Verengung der Blutgefäße oder Aneurysmen führen, bei denen die Arterien abnormal erweitert sind, was zu Symptomen wie Schmerzen in Arm oder Brust, Bluthochdruck, Müdigkeit, Gewichtsverlust oder sogar zu schwerwiegenderen Komplikationen führen kann.

Die Behandlung besteht aus der Verabreichung von Medikamenten zur Kontrolle von Arterienentzündungen und zur Vorbeugung von Komplikationen. In schwereren Fällen kann eine Operation erforderlich sein.

Welche Symptome

Die Krankheit ist oft asymptomatisch und die Symptome sind insbesondere in der aktiven Phase kaum wahrnehmbar. Mit fortschreitender Krankheit und sich entwickelnden arteriellen Strikturen treten jedoch tendenziell Symptome wie Müdigkeit, Gewichtsverlust, allgemeine Schmerzen und Fieber auf.

Im Laufe der Zeit können andere Symptome wie eine Verengung der Blutgefäße auftreten, wodurch weniger Sauerstoff und Nährstoffe zu den Organen transportiert werden. Dies kann zu Symptomen wie Schwäche und Schmerzen in den Gliedmaßen, Schwindel, Ohnmacht, Kopfschmerzen, Gedächtnisproblemen und Schwierigkeiten führen Argumentation, kurzes Atmen, Sehstörungen, Bluthochdruck, Messung unterschiedlicher Blutdruckwerte zwischen den verschiedenen Gliedmaßen, verminderter Puls, Anämie und Brustschmerzen.

Komplikationen der Krankheit

Takayasus Arteriitis kann zur Entwicklung verschiedener Komplikationen führen, wie z. B. Verhärtung und Verengung der Blutgefäße, Bluthochdruck, Entzündung des Herzens, Herzinsuffizienz, Schlaganfall, Aneurysma und Herzinfarkt.

Mögliche Ursachen

Es ist nicht sicher bekannt, was der Ursprung dieser Krankheit ist, aber es wird angenommen, dass es sich um eine Autoimmunerkrankung handelt, bei der das Immunsystem versehentlich die Arterien selbst angreift und dass diese Autoimmunreaktion durch eine Virusinfektion ausgelöst werden kann. Diese Krankheit tritt häufiger bei Frauen auf und tritt häufiger bei Mädchen und Frauen im Alter von 10 bis 40 Jahren auf.

Diese Krankheit entwickelt sich in 2 Stadien. Das Anfangsstadium ist durch einen entzündlichen Prozess der Blutgefäße gekennzeichnet, der als Vaskulitis bezeichnet wird und die drei Schichten der Arterienwand betrifft, der normalerweise Monate dauert. Nach der aktiven Phase beginnt die chronische Phase oder inaktive Phase der Krankheit, die durch die Proliferation und Fibrose der gesamten Arterienwand gekennzeichnet ist.

Wenn die Krankheit schneller fortschreitet, was seltener ist, kann sich eine Fibrose falsch bilden, was zu einer Ausdünnung und Schwächung der Arterienwand führt, was zur Bildung von Aneurysmen führt.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die Behandlung zielt darauf ab, die entzündliche Aktivität der Krankheit zu kontrollieren und die Blutgefäße zu erhalten, um langfristige Nebenwirkungen zu vermeiden. In der Entzündungsphase der Krankheit kann der Arzt orale Kortikosteroide wie beispielsweise Prednison verschreiben, die zur Behandlung allgemeiner Symptome und zur Verhinderung des Fortschreitens der Krankheit beitragen können.

Wenn der Patient nicht gut auf Kortikosteroide anspricht oder einen Rückfall hat, kann der Arzt beispielsweise ein Cyclophosphamid, Azathioprin oder Methotrexat assoziieren.

Chirurgie ist eine wenig angewandte Behandlung für diese Krankheit. Bei renovaskulärer arterieller Hypertonie, zerebraler Ischämie oder schwerer Ischämie der Gliedmaßen, Aortenaneurysmen und ihren Ästen, Aorteninsuffizienz und Verstopfung der Koronararterien kann der Arzt jedoch eine Operation empfehlen.