Autor: Eric Farmer
Erstelldatum: 6 Marsch 2021
Aktualisierungsdatum: 27 Juni 2024
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The HERO Study and the Approval of Relugolix
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Inhalt

Relugolix wird zur Behandlung von fortgeschrittenem Prostatakrebs (Krebs, der in der Prostata [einer männlichen Fortpflanzungsdrüse] beginnt) bei Erwachsenen angewendet. Relugolix gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Gonadotropin-Releasing-Hormon (GnRH)-Rezeptor-Antagonisten bezeichnet werden. Es wirkt, indem es die vom Körper produzierte Menge an Testosteron (einem männlichen Hormon) verringert. Dies kann die Ausbreitung von Prostatakrebszellen, die Testosteron zum Wachstum benötigen, verlangsamen oder stoppen.

Relugolix wird als Tablette zum Einnehmen geliefert. Es wird normalerweise einmal täglich mit oder ohne Nahrung eingenommen. Nehmen Sie Relugolix jeden Tag etwa zur gleichen Zeit ein. Befolgen Sie die Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett sorgfältig und bitten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, Ihnen alle Teile zu erklären, die Sie nicht verstehen. Nehmen Sie Relugolix genau nach Anweisung ein. Nehmen Sie nicht mehr oder weniger davon oder öfter ein, als von Ihrem Arzt verordnet.

Schlucken Sie die Tabletten im Ganzen; nicht spalten, kauen oder zerquetschen.

Bitten Sie Ihren Apotheker oder Arzt um eine Kopie der Herstellerinformationen für den Patienten.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.


Bevor Sie Relugolix einnehmen,

  • Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Relugolix, andere Medikamente oder einen der Bestandteile von Relugolix-Tabletten sind. Fragen Sie Ihren Apotheker nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
  • Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche anderen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine und Nahrungsergänzungsmittel Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Achten Sie darauf, eines der folgenden zu erwähnen: Carbamazepin (Carbatrol, Equetro, Tegretol, Teril), Clarithromycin; Kobicistat; Cyclosporin (Neoral, Sandimmune), Erythromycin (E.E.S., E-Mycin, Erythrocin), Ketoconazol, Rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater), Ritonavir (Norvir) oder Verapamil (Calan, Isoptin, Verelan). Viele andere Medikamente können auch mit Relugolix interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt daher über alle Medikamente, die Sie einnehmen, auch über diejenigen, die nicht auf dieser Liste stehen. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie ein Long-QT-Syndrom haben oder jemals hatten (ein seltenes Herzproblem, das unregelmäßigen Herzschlag, Ohnmacht oder plötzlichen Tod verursachen kann); hohe oder niedrige Kalzium-, Kalium-, Magnesium- oder Natriumwerte in Ihrem Blut; oder Herzinsuffizienz.
  • Sie sollten wissen, dass Relugolix nur zur Anwendung bei Männern bestimmt ist. Frauen sollten dieses Medikament nicht einnehmen, insbesondere wenn sie schwanger sind oder werden könnten oder stillen. Wenn Sie ein Mann sind und Ihre Partnerin schwanger werden kann, sollten Sie während der Behandlung und 2 Wochen nach der letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden. Relugolix kann dem Fötus schaden.
  • Sie sollten wissen, dass dieses Medikament die Fruchtbarkeit bei Männern verringern kann. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken der Einnahme von Relugolix.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.


Wenn Sie eine Dosis um weniger als 12 Stunden vergessen haben, nehmen Sie die vergessene Dosis ein, sobald Sie sich daran erinnern, und nehmen Sie dann die nächste Dosis zum vorgesehenen Zeitpunkt ein. Wenn Sie jedoch eine Dosis um mehr als 12 Stunden vergessen haben, überspringen Sie die vergessene Dosis und setzen Sie Ihren regulären Einnahmeplan fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis nachzuholen.

Wenn Sie die Behandlung länger als 7 Tage verpassen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt, bevor Sie mit der Einnahme beginnen. Wahrscheinlich müssen Sie die Einnahme zunächst mit einer höheren Dosis wieder aufnehmen.

Relugolix kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

  • Hitzewallungen
  • Hautrötung
  • Schwitzen
  • Gewichtszunahme
  • vermindertes sexuelles Verlangen oder Fähigkeit
  • Muskel-, Rücken-, Gelenk- oder Knochenschmerzen
  • ermüden
  • Durchfall
  • Verstopfung
  • Schwierigkeiten beim Ein- oder Durchschlafen
  • Depression

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an:

  • Schwindel; Ohnmacht; Herzrasen; oder Brustschmerzen
  • Brustschmerzen oder Druck; oder Schmerzen in Armen, Rücken, Nacken oder Kiefer
  • plötzliche Taubheit oder Schwäche von Gesicht, Arm oder Bein (insbesondere auf einer Körperseite); plötzliche Verwirrung; Schwierigkeiten beim Sprechen oder Verstehen; plötzliche Sehstörungen auf einem oder beiden Augen; oder plötzliche Gehschwierigkeiten, Schwindel, Gleichgewichts- oder Koordinationsverlust

Relugolix kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.


Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Bewahren Sie dieses Medikament in dem Behälter, in dem es geliefert wurde, fest verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Lagern Sie es bei Raumtemperatur und geschützt vor übermäßiger Hitze und Feuchtigkeit (nicht im Badezimmer). Entfernen Sie nicht das Trockenmittel (kleines Päckchen im Lieferumfang des Medikaments zum Aufsaugen von Feuchtigkeit).

Es ist wichtig, alle Medikamente für Kinder unzugänglich aufzubewahren, da viele Behältnisse (z. Um Kleinkinder vor Vergiftungen zu schützen, schließen Sie immer die Sicherheitskappen und bewahren Sie das Medikament sofort an einem sicheren Ort auf – an einem Ort, der hoch und weg und außerhalb ihrer Sicht- und Reichweite ist. http://www.upandaway.org

Nicht benötigte Medikamente sollten auf besondere Weise entsorgt werden, um sicherzustellen, dass Haustiere, Kinder und andere Personen sie nicht konsumieren können. Sie sollten dieses Medikament jedoch nicht die Toilette hinunterspülen. Stattdessen ist der beste Weg, Ihre Medikamente zu entsorgen, ein Medikamentenrücknahmeprogramm. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker oder wenden Sie sich an Ihre örtliche Abfall-/Recyclingabteilung, um mehr über Rücknahmeprogramme in Ihrer Gemeinde zu erfahren. Weitere Informationen finden Sie auf der Website der FDA zur sicheren Entsorgung von Arzneimitteln (http://goo.gl/c4Rm4p), wenn Sie keinen Zugang zu einem Rücknahmeprogramm haben.

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter 911 an.

Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor ein. Ihr Arzt kann bestimmte Labortests anordnen, um die Reaktion Ihres Körpers auf Relugolix zu überprüfen.

Informieren Sie vor einem Labortest Ihren Arzt und das Laborpersonal, dass Sie Relugolix einnehmen.

Lassen Sie niemanden Ihre Medikamente einnehmen. Stellen Sie Ihrem Apotheker alle Fragen, die Sie zum Nachfüllen Ihres Rezepts haben.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

  • Orgovyx®
Zuletzt überarbeitet - 15.02.2021

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