Autor: Carl Weaver
Erstelldatum: 22 Februar 2021
Aktualisierungsdatum: 20 November 2024
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Inhalt

Die Injektion von Margetuximab-cmkb kann schwere oder lebensbedrohliche Herzprobleme verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Herzerkrankung haben oder jemals hatten. Ihr Arzt wird vor und während der Behandlung Tests anordnen, um festzustellen, ob Ihr Herz gut genug funktioniert, um eine sichere Margetuximab-cmkb-Injektion zu erhalten. Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie mit Anthrazyklin-Medikamenten gegen Krebs wie Daunorubicin (Cerubidine), Doxorubicin (Doxil), Epirubicin (Ellence) und Idarubicin (Idamycin) oder innerhalb von 4 Monaten nach der Injektion von Margetuximab-cmkb behandelt werden. Wenn eines der folgenden Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: Husten; Kurzatmigkeit; Schwellung der Arme, Hände, Füße, Knöchel oder Unterschenkel; Gewichtszunahme (mehr als 5 Pfund [etwa 2,3 Kilogramm] in 24 Stunden); Schwindel; Bewusstlosigkeit; oder schneller, unregelmäßiger oder pochender Herzschlag.

Margetuximab-cmkb-Injektion sollte nicht von Frauen angewendet werden, die schwanger sind oder schwanger werden könnten. Es besteht die Gefahr, dass Margetuximab-cmkb zum Verlust der Schwangerschaft führt oder das Baby mit Geburtsfehlern (körperlichen Problemen, die bei der Geburt vorhanden sind) zur Welt bringt. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Sie müssen einen Schwangerschaftstest machen, bevor Sie dieses Medikament erhalten. Sie sollten während der Behandlung mit Margetuximab-cmkb und für 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis eine wirksame Empfängnisverhütung anwenden. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Verhütungsmethoden, die für Sie geeignet sind. Wenn Sie während der Behandlung mit Margetuximab-cmkb schwanger werden oder vermuten, schwanger zu sein, wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.


Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor ein. Ihr Arzt wird bestimmte Tests anordnen, um die Reaktion Ihres Körpers auf Margetuximab-cmkb zu überprüfen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken einer Anwendung von Margetuximab-cmkb.

Margetuximab-cmkb wird zusammen mit einer Chemotherapie zur Behandlung einer bestimmten Art von Brustkrebs (HER-2-positiv) angewendet, die sich nach der Behandlung mit mindestens zwei anderen Chemotherapeutika auf andere Körperteile ausgebreitet hat. Margetuximab-cmkb gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als monoklonale Antikörper bezeichnet werden. Es wirkt, indem es das Wachstum von Krebszellen stoppt.

Margetuximab-cmkb wird als Lösung zur Injektion in eine Vene von einem Arzt oder dem medizinischen Fachpersonal in einem Krankenhaus angeboten. Es wird normalerweise über 120 Minuten für die erste Dosis und dann über 30 Minuten einmal alle 3 Wochen (21 Tage) für die folgenden Dosen verabreicht. Die Dauer Ihrer Behandlung hängt von Ihrer Erkrankung ab und davon, wie gut Ihr Körper auf die Behandlung anspricht.

Margetuximab-cmkb kann während der Infusion des Arzneimittels schwerwiegende Reaktionen hervorrufen. Ein Arzt oder eine Krankenschwester wird Sie während der Einnahme des Medikaments sorgfältig überwachen. Informieren Sie Ihren Arzt oder das medizinische Fachpersonal, wenn Sie während der Infusion eines der folgenden Symptome bemerken: Fieber, Schüttelfrost, Gelenkschmerzen, Husten, Schwindel, Müdigkeit, Übelkeit, Erbrechen, Kopfschmerzen, Schwitzen, Herzrasen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz oder Kurzatmigkeit . Rufen Sie sofort Ihren Arzt oder holen Sie sich sofort einen Notarzt, wenn Sie eines dieser Symptome bemerken, nachdem Sie Ihre Arztpraxis oder medizinische Einrichtung verlassen haben.


Ihr Arzt kann Ihre Infusion verlangsamen oder Ihre Behandlung vorübergehend oder dauerhaft abbrechen. Dies hängt davon ab, wie gut das Medikament bei Ihnen wirkt und welche Nebenwirkungen Sie erleben. Informieren Sie Ihren Arzt unbedingt, wie Sie sich während der Behandlung mit Margetuximab-cmkb-Injektion fühlen.

Bitten Sie Ihren Apotheker oder Arzt um eine Kopie der Herstellerinformationen für den Patienten.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Bevor Sie eine Margetuximab-cmkb-Injektion erhalten,

  • Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Margetuximab-cmkb, andere Arzneimittel oder einen der sonstigen Bestandteile der Margetuximab-cmkb-Injektion sind. Fragen Sie Ihren Apotheker nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
  • Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche anderen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine der im Abschnitt WICHTIGER WARNHINWEIS genannten Erkrankungen oder eine andere Erkrankung haben oder hatten.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen. Sie sollten während Ihrer Behandlung mit Margetuximab-cmkb und für 4 Monate nach Ihrer letzten Dosis nicht stillen.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.


Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie einen Termin für eine Injektion von Margetuximab-cmkb nicht einhalten können.

Margetuximab-cmkb kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

  • Kopfschmerzen
  • ermüden
  • Übelkeit
  • Durchfall
  • Erbrechen
  • Verstopfung
  • Appetitverlust
  • Magenschmerzen
  • Haarausfall
  • Schmerzen in Händen oder Füßen
  • Gelenk- oder Muskelschmerzen

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn bei Ihnen eines dieser Symptome oder die in den Abschnitten WICHTIGE WARNHINWEISE oder WIE aufgeführten Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt oder lassen Sie sich medizinisch behandeln:

  • Hautausschlag mit Blasen an Händen und Füßen

Margetuximab-cmkb kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter 911 an.

Stellen Sie Ihrem Apotheker alle Fragen, die Sie zu Margetuximab-cmkb haben.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

  • Margenza®
Zuletzt überarbeitet - 15.02.2021

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