Tildrakizumab-Asmn-Injektion

Inhalt

• Vor der Einnahme von Tildrakizumab-asmn-Injektion,
• Die Injektion von Tildrakizumab-asmn kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:
• Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder lassen Sie sich medizinisch behandeln:

Tildrakizumab-asmn-Injektion wird zur Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Plaque-Psoriasis (einer Hauterkrankung, bei der sich rote, schuppige Flecken auf einigen Körperbereichen bilden) bei Patienten angewendet, deren Psoriasis zu schwer ist, um allein mit topischen Medikamenten behandelt zu werden. Tildrakizumab-asmn-Injektion gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als monoklonale Antikörper bezeichnet werden. Es wirkt, indem es die Wirkung bestimmter natürlicher Substanzen im Körper stoppt, die die Symptome der Psoriasis verursachen.

Tildrakizumab-asmn-Injektion wird als Fertigspritze geliefert, die von einem Arzt oder einer Krankenschwester subkutan (unter die Haut) in den Magenbereich, Oberschenkel oder Oberarm injiziert wird. Es wird in der Regel einmal alle 4 Wochen für die ersten beiden Dosen und dann einmal alle 12 Wochen injiziert.

Ihr Arzt oder Apotheker wird Ihnen zu Beginn der Behandlung mit Tildrakizumab-asmn und bei jeder Injektion die Patienteninformation des Herstellers (Medikationsleitfaden) aushändigen. Lesen Sie die Informationen sorgfältig durch und wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können auch die Website der Food and Drug Administration (FDA) besuchen (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm), um den Medication Guide zu erhalten.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Vor der Einnahme von Tildrakizumab-asmn-Injektion,

• Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Tildrakizumab-Asmn, andere Medikamente oder einen der sonstigen Bestandteile von Tildrakizumab-Asmn sind. Fragen Sie Ihren Apotheker oder sehen Sie im Arzneimittelhandbuch nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
• Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen. Wenn Sie während der Anwendung von Tildrakizumab-Asmn schwanger werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
• fragen Sie Ihren Arzt, ob Sie Impfungen benötigen. Es ist wichtig, dass Sie alle für Ihr Alter geeigneten Impfstoffe erhalten, bevor Sie mit der Behandlung mit Tildrakizumab-Asmn beginnen. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie kürzlich geimpft wurden. Lassen Sie sich während Ihrer Behandlung ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht impfen.
• Sie sollten wissen, dass die Injektion von Tildrakizumab-Asmn Ihre Fähigkeit zur Abwehr von Infektionen durch Bakterien, Viren und Pilze verringern und das Infektionsrisiko erhöhen kann. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie häufig irgendeine Art von Infektion bekommen oder wenn Sie irgendeine Art von Infektion haben oder vermuten, dass Sie jetzt eine solche Infektion haben. Dazu gehören kleinere Infektionen (wie offene Schnittwunden oder Wunden), Infektionen, die kommen und gehen (wie Herpes oder Fieberbläschen) und chronische Infektionen, die nicht verschwinden. Wenn während oder kurz nach der Behandlung mit Tildrakizumab-Asmn eines der folgenden Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: Fieber, Schweißausbrüche oder Schüttelfrost, Muskelschmerzen, Kurzatmigkeit, Husten, warme, rote oder schmerzende Haut oder Wunden auf Ihrem Körper, Durchfall, Magenschmerzen, häufiges, dringendes oder schmerzhaftes Wasserlassen oder andere Anzeichen einer Infektion.
• Sie sollten wissen, dass die Anwendung von Tildrakizumab-Asmn-Injektion das Risiko erhöht, an Tuberkulose (TB; eine schwere Lungeninfektion) zu erkranken, insbesondere wenn Sie bereits mit Tuberkulose infiziert sind, aber keine Symptome der Krankheit haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie TB haben oder jemals hatten, wenn Sie in einem Land gelebt haben, in dem TB verbreitet ist, oder wenn Sie mit jemandem zusammen waren, der TB hat. Ihr Arzt wird einen Hauttest durchführen, um festzustellen, ob Sie eine inaktive TB-Infektion haben. Falls erforderlich, wird Ihr Arzt Ihnen Medikamente zur Behandlung dieser Infektion verschreiben, bevor Sie mit der Anwendung von Tildrakizumab-Asmn beginnen. Wenn Sie eines der folgenden TB-Symptome haben oder während der Behandlung eines dieser Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: Husten, Blut- oder Schleimhusten, Schwäche oder Müdigkeit, Gewichtsverlust, Appetitlosigkeit, Schüttelfrost, Fieber oder Nachtschweiß.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.

Wenn Sie einen Termin bei Ihrem Arzt für eine Tildrakizumab-Asmn-Injektion verpassen, vereinbaren Sie so schnell wie möglich einen anderen Termin.

Die Injektion von Tildrakizumab-asmn kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

• Durchfall
• Husten, Halsschmerzen, laufende oder verstopfte Nase
• Rötung, Juckreiz, Schwellung, Bluterguss, Blutung oder Schmerzen in der Nähe der Injektionsstelle von Tildrakizumab-asmn

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder lassen Sie sich medizinisch behandeln:

• Nesselsucht oder Hautausschlag
• Schwellung von Gesicht, Augenlidern, Lippen, Mund, Zunge oder Rachen; Atembeschwerden; Engegefühl im Hals oder in der Brust; Schwächegefühl

Die Injektion von Tildrakizumab-asmn kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Anwendung dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter der Notrufnummer 911 an.

Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt ein.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

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