Rekombinanter Zoster (Gürtelrose) Impfstoff (RZV)

Rekombinanter Impfstoff gegen Zoster (Gürtelrose) kann verhindern Gürtelrose.

Gürtelrose (auch Herpes Zoster oder einfach Zoster genannt) ist ein schmerzhafter Hautausschlag, normalerweise mit Blasen. Neben dem Hautausschlag kann Gürtelrose Fieber, Kopfschmerzen, Schüttelfrost oder Magenverstimmung verursachen. Seltener kann Gürtelrose zu Lungenentzündung, Hörproblemen, Blindheit, Gehirnentzündung (Enzephalitis) oder zum Tod führen.

Die häufigste Komplikation der Gürtelrose sind langfristige Nervenschmerzen, die als postzosterische Neuralgie (PHN) bezeichnet werden. PHN tritt in den Bereichen auf, in denen der Gürtelrose-Ausschlag aufgetreten ist, auch nachdem der Ausschlag abgeklungen ist. Es kann Monate oder Jahre dauern, nachdem der Ausschlag abgeklungen ist. Die Schmerzen von PHN können schwerwiegend und schwächend sein.

Etwa 10 bis 18% der Menschen, die Gürtelrose bekommen, werden PHN erleben. Das PHN-Risiko steigt mit zunehmendem Alter. Ein älterer Erwachsener mit Gürtelrose entwickelt eher eine PHN und hat länger anhaltende und stärkere Schmerzen als eine jüngere Person mit Gürtelrose.

Gürtelrose wird durch das Varicella-Zoster-Virus verursacht, das gleiche Virus, das Windpocken verursacht. Nachdem Sie Windpocken haben, bleibt das Virus in Ihrem Körper und kann später im Leben Gürtelrose verursachen. Gürtelrose kann nicht von einer Person auf eine andere übertragen werden, aber das Virus, das Gürtelrose verursacht, kann sich ausbreiten und Windpocken bei jemandem verursachen, der noch nie Windpocken hatte oder Windpocken-Impfstoff erhalten hatte.

Der rekombinante Gürtelrose-Impfstoff bietet einen starken Schutz gegen Gürtelrose. Durch die Vorbeugung von Gürtelrose schützt der rekombinante Gürtelrose-Impfstoff auch vor PHN.

Der rekombinante Gürtelrose-Impfstoff ist der bevorzugte Impfstoff zur Vorbeugung von Gürtelrose. Unter bestimmten Umständen kann jedoch ein anderer Impfstoff, der Gürtelrose-Lebendimpfstoff, verwendet werden.

Der rekombinante Gürtelrose-Impfstoff wird für Erwachsene ab 50 Jahren ohne ernsthafte Immunprobleme empfohlen. Es wird als Serie mit zwei Dosen verabreicht.

Dieser Impfstoff wird auch für Personen empfohlen, die bereits eine andere Art von Gürtelrose-Impfstoff erhalten haben, den Gürtelrose-Lebendimpfstoff. Dieser Impfstoff enthält kein Lebendvirus.

Gürtelrose-Impfstoff kann gleichzeitig mit anderen Impfstoffen verabreicht werden.

Informieren Sie Ihren Impfstoffanbieter, wenn die Person, die den Impfstoff erhält:

• Hatte eine allergische Reaktion nach einer vorherigen Dosis des rekombinanten Gürtelrose-Impfstoffs oder eine schwere, lebensbedrohliche Allergie hat.
• Ist schwanger oder stillen.
• Ist leidet derzeit an einer Gürtelrose.

In einigen Fällen kann Ihr Arzt entscheiden, die Gürtelrose-Impfung auf einen zukünftigen Besuch zu verschieben.

Menschen mit leichten Erkrankungen, wie zum Beispiel einer Erkältung, können geimpft werden. Menschen, die mittelschwer oder schwer krank sind, sollten normalerweise warten, bis sie sich erholt haben, bevor sie einen rekombinanten Gürtelrose-Impfstoff erhalten.

Ihr Arzt kann Ihnen weitere Informationen geben.

• Ein wunder Arm mit leichten oder mäßigen Schmerzen ist nach einer rekombinanten Gürtelrose-Impfung sehr häufig und betrifft etwa 80 % der geimpften Personen. Auch an der Injektionsstelle können Rötungen und Schwellungen auftreten.
• Müdigkeit, Muskelschmerzen, Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Fieber, Bauchschmerzen und Übelkeit treten nach der Impfung bei mehr als der Hälfte der Menschen auf, die einen rekombinanten Gürtelrose-Impfstoff erhalten.

In klinischen Studien traten bei etwa 1 von 6 Personen, die einen rekombinanten Zoster-Impfstoff erhielten, Nebenwirkungen auf, die sie daran hinderten, regelmäßige Aktivitäten auszuüben. Die Symptome verschwanden in der Regel innerhalb von 2 bis 3 Tagen von selbst.

Sie sollten auch dann die zweite Dosis des rekombinanten Zoster-Impfstoffs erhalten, wenn Sie nach der ersten Dosis eine dieser Reaktionen hatten.

Menschen werden manchmal nach medizinischen Eingriffen, einschließlich Impfungen, ohnmächtig. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich schwindelig fühlen oder Sehstörungen oder Ohrensausen haben.

Wie bei jedem Arzneimittel besteht eine sehr geringe Chance, dass ein Impfstoff eine schwere allergische Reaktion, andere schwere Verletzung oder den Tod verursacht.

Eine allergische Reaktion kann auftreten, nachdem die geimpfte Person die Klinik verlassen hat. Wenn Sie Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion (Nesselsucht, Schwellung von Gesicht und Rachen, Atembeschwerden, schneller Herzschlag, Schwindel oder Schwäche) bemerken, rufen Sie 9-1-1 und bringen Sie die Person ins nächste Krankenhaus.

Bei anderen Anzeichen, die Sie betreffen, rufen Sie Ihren Arzt an.

Nebenwirkungen sollten dem Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) gemeldet werden. Dieser Bericht wird normalerweise von Ihrem Arzt eingereicht, oder Sie können dies selbst tun. Besuchen Sie die VAERS-Website unter http://www.vaers.hhs.gov oder anrufen 1-800-822-7967. VAERS dient nur zur Meldung von Reaktionen, und VAERS-Mitarbeiter geben keinen medizinischen Rat.

• Fragen Sie Ihren Arzt.
• Rufen Sie Ihr lokales oder staatliches Gesundheitsamt an.
• Kontaktieren Sie die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC):
• Anruf 1-800-232-4636 (1-800-CDC-INFO) oder besuchen Sie die Website der CDC unter http://www.cdc.gov/vaccines

Informationserklärung zum rekombinanten Zoster-Impfstoff. US-Gesundheitsministerium/Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten. 30.10.2019.

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