Semaglutid-Injektion

Inhalt

• Vor der Einnahme von Semaglutid-Injektion,
• Die Injektion von Semaglutid kann Nebenwirkungen verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:
• Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder lassen Sie sich medizinisch behandeln:

Die Injektion von Semaglutid kann das Risiko erhöhen, dass Sie Schilddrüsentumore entwickeln, einschließlich medullärem Schilddrüsenkarzinom (MTC; eine Art von Schilddrüsenkrebs). Versuchstiere, denen Semaglutid verabreicht wurde, entwickelten Tumore, aber es ist nicht bekannt, ob dieses Medikament das Tumorrisiko beim Menschen erhöht. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie oder jemand in Ihrer Familie MTC oder Multiple Endokrine Neoplasie Typ 2 (MEN 2; Erkrankung, die Tumoren in mehr als einer Drüse im Körper verursacht) hat oder hatte. Wenn dies der Fall ist, wird Ihr Arzt Ihnen wahrscheinlich sagen, dass Sie keine Semaglutid-Injektion anwenden sollen. Wenn eines der folgenden Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: ein Knoten oder eine Schwellung im Nacken; Heiserkeit; Schluckbeschwerden; oder Atemnot.

Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor ein. Ihr Arzt kann bestimmte Tests anordnen, um die Reaktion Ihres Körpers auf die Semaglutid-Injektion zu überprüfen.

Ihr Arzt oder Apotheker wird Ihnen zu Beginn der Behandlung mit Semaglutid-Injektion und jedes Mal, wenn Sie Ihr Rezept nachfüllen, die Patienteninformation des Herstellers (Medikationsleitfaden) aushändigen. Lesen Sie die Informationen sorgfältig durch und wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können auch die Website der Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) oder die Website des Herstellers besuchen, um den Medication Guide zu erhalten.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken einer Semaglutid-Injektion.

Semaglutid-Injektion wird zusammen mit einem Diät- und Bewegungsprogramm zur Kontrolle des Blutzuckerspiegels bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes (Zustand, bei dem der Körper Insulin nicht normal verwendet und daher den Blutzuckerspiegel nicht kontrollieren kann) angewendet, wenn andere Medikamente dies nicht taten den Zuckerspiegel gut genug kontrollieren. Es wird auch verwendet, um das Risiko eines Schlaganfalls, Herzinfarkts oder Todes bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes zusammen mit Herz- und Blutgefäßerkrankungen zu verringern. Semaglutid-Injektion wird nicht zur Behandlung von Typ-1-Diabetes (Zustand, bei dem der Körper kein Insulin produziert und daher den Blutzuckerspiegel nicht kontrollieren kann) oder diabetischer Ketoazidose (einer schwerwiegenden Erkrankung, die sich entwickeln kann, wenn kein hoher Blutzuckerspiegel behandelt wird) angewendet. . Semaglutid-Injektion wird nicht anstelle von Insulin verwendet, um Menschen mit Diabetes zu behandeln, die Insulin benötigen. Die Semaglutid-Injektion gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Inkretin-Mimetika bezeichnet werden. Es wirkt, indem es der Bauchspeicheldrüse hilft, die richtige Menge Insulin freizusetzen, wenn der Blutzuckerspiegel hoch ist. Insulin hilft, Zucker aus dem Blut in andere Körpergewebe zu transportieren, wo er zur Energiegewinnung verwendet wird. Die Semaglutid-Injektion funktioniert auch, indem sie die Bewegung der Nahrung durch den Magen verlangsamt.

Im Laufe der Zeit können Menschen mit Diabetes und hohem Blutzucker schwerwiegende oder lebensbedrohliche Komplikationen entwickeln, einschließlich Herzerkrankungen, Schlaganfall, Nierenproblemen, Nervenschäden und Augenproblemen. Die Einnahme von Medikamenten, Änderungen des Lebensstils (z. B. Ernährung, Bewegung, Raucherentwöhnung) und die regelmäßige Kontrolle Ihres Blutzuckers können helfen, Ihren Diabetes zu kontrollieren und Ihre Gesundheit zu verbessern. Diese Therapie kann auch Ihr Risiko für einen Herzinfarkt, Schlaganfall oder andere Komplikationen im Zusammenhang mit Diabetes verringern, wie Nierenversagen, Nervenschäden (taube, kalte Beine oder Füße; verminderte sexuelle Fähigkeit bei Männern und Frauen), Augenprobleme, einschließlich Veränderungen oder Verlust des Sehvermögens oder Zahnfleischerkrankungen. Ihr Arzt und andere Gesundheitsdienstleister werden mit Ihnen darüber sprechen, wie Sie Ihren Diabetes am besten behandeln können.

Die Semaglutid-Injektion wird als Lösung (Flüssigkeit) in einem vorgefüllten Dosierstift zur subkutanen Injektion (unter die Haut) geliefert. Es wird normalerweise einmal pro Woche unabhängig von den Mahlzeiten injiziert. Verwenden Sie die Semaglutid-Injektion jede Woche am selben Tag zu jeder Tageszeit. Sie können den Wochentag, an dem Sie Semaglutid anwenden, ändern, solange seit der letzten Dosis 2 oder mehr Tage (48 oder mehr Stunden) vergangen sind. Befolgen Sie die Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett sorgfältig und bitten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, Ihnen alle Teile zu erklären, die Sie nicht verstehen. Verwenden Sie die Semaglutid-Injektion genau nach Anweisung. Verwenden Sie nicht mehr oder weniger davon oder verwenden Sie es nicht häufiger als von Ihrem Arzt verordnet.

Ihr Arzt wird Sie wahrscheinlich mit einer niedrigen Semaglutid-Injektion beginnen und Ihre Dosis nach 4 Wochen erhöhen. Ihr Arzt kann Ihre Dosis je nach Reaktion Ihres Körpers auf das Medikament nach weiteren 4 Wochen erneut erhöhen.

Semaglutid-Injektion kontrolliert Diabetes, heilt ihn jedoch nicht. Verwenden Sie die Semaglutid-Injektion auch dann weiter, wenn Sie sich wohl fühlen. Brechen Sie die Anwendung von Semaglutid-Injektion nicht ab, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen.

Lesen Sie sorgfältig die Gebrauchsanweisung des Herstellers, die dem Medikament beiliegt. Diese Anweisungen beschreiben, wie eine Dosis Semaglutid-Injektion zu injizieren ist. Fragen Sie unbedingt Ihren Apotheker oder Arzt, wenn Sie Fragen zur Injektion dieses Arzneimittels haben.

Sehen Sie sich die Semaglutidlösung immer an, bevor Sie sie injizieren. Es sollte klar, farblos und frei von Partikeln sein. Verwenden Sie Semaglutid nicht, wenn es gefärbt, trüb, verdickt ist oder feste Partikel enthält oder wenn das Verfallsdatum auf der Flasche überschritten ist.

Niemals Nadeln wiederverwenden und niemals Nadeln oder Pens teilen. Entfernen Sie die Nadel immer direkt nach der Injektion Ihrer Dosis. Entsorgen Sie die Nadeln in einem durchstichsicheren Behälter. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wie das durchstechsichere Behältnis zu entsorgen ist.

Sie können Semaglutid in Ihren Oberarm-, Oberschenkel- oder Bauchbereich injizieren. Wechseln (rotieren) Sie die Injektionsstelle bei jeder Injektion. Sie können Semaglutid und Insulin in dieselbe Körperregion spritzen, aber Sie sollten die Injektionen nicht direkt nebeneinander verabreichen. Lassen Sie den Pen vor der Injektion auf Raumtemperatur erwärmen, wenn der Pen im Kühlschrank aufbewahrt wurde.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Vor der Einnahme von Semaglutid-Injektion,

• Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Semaglutid, Albiglutid (Tanzeum; in den USA nicht mehr erhältlich), Dulaglutid (Trulicity), Exenatid (Bydureon, Byetta), Liraglutid (Saxenda, Victoza), Lixisenatid (Adlyxin, in Soliqua) sind. , andere Medikamente oder einen der Bestandteile der Semaglutid-Injektion. Fragen Sie Ihren Apotheker oder sehen Sie im Arzneimittelhandbuch nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
• Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Es ist besonders wichtig, Ihren Arzt über alle Medikamente zu informieren, die Sie oral einnehmen, da Semaglutid die Art und Weise, wie Ihr Körper diese Medikamente aufnimmt, verändern kann. Erwähnen Sie auch Insulin und Sulfonylharnstoffe wie Chlorpropamid (Diabinese, Glucamid), Glimepirid (Amaryl, in Duetact), Glipizid (Glucotrol), Glyburid (DiaBeta, Glynase), Tolazamid und Tolbutamid. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Pankreatitis (Entzündung der Bauchspeicheldrüse), diabetische Retinopathie (Schädigung der Augen durch Diabetes) oder eine Nierenerkrankung haben oder jemals hatten. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie kürzlich Durchfall, Übelkeit oder Erbrechen hatten oder wenn Sie keine Flüssigkeit durch den Mund trinken können, was zu Dehydration (Verlust einer großen Menge an Körperflüssigkeiten) führen kann.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie beabsichtigen, schwanger zu werden. Ihr Arzt wird Ihnen möglicherweise sagen, dass Sie die Anwendung von Semaglutid-Injektion 2 Monate vor einer geplanten Schwangerschaft abbrechen sollen.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder stillen. Wenn Sie während der Anwendung von Semaglutid-Injektion schwanger werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
• fragen Sie Ihren Arzt, was zu tun ist, wenn sich Ihre Ernährung, Ihr Training oder Ihr Gewicht stark ändert; oder wenn Sie krank werden, eine Infektion oder Fieber entwickeln, ungewöhnlichen Stress haben oder sich verletzen. Diese Veränderungen und Zustände können Ihren Blutzucker und die Menge der Semaglutid-Injektion, die Sie möglicherweise benötigen, beeinflussen.

Befolgen Sie alle Trainings- und Ernährungsempfehlungen Ihres Arztes oder Ernährungsberaters.

Injizieren Sie die vergessene Dosis, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn jedoch seit der vergessenen Dosis mehr als 5 Tage vergangen sind, überspringen Sie die vergessene Dosis und setzen Sie Ihren regulären Dosierungsplan fort. Injizieren Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis nachzuholen.

Die Injektion von Semaglutid kann Nebenwirkungen verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

• Übelkeit
• Erbrechen
• Durchfall
• Bauchschmerzen
• Verstopfung
• Sodbrennen
• Aufstoßen

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder lassen Sie sich medizinisch behandeln:

• anhaltende Schmerzen, die oben links oder in der Mitte des Magens beginnen, sich aber mit oder ohne Erbrechen auf den Rücken ausbreiten können
• Ausschlag; Juckreiz; Schwellung der Augen, des Gesichts, des Mundes, der Zunge oder des Rachens; oder Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken
• vermindertes Wasserlassen; oder Schwellung von Beinen, Knöcheln oder Füßen
• Vision ändert sich

Die Injektion von Semaglutid kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Anwendung dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Bewahren Sie dieses Medikament in dem Behälter, in dem es geliefert wurde, und außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Bewahren Sie ihn mit aufgesetzter Stiftkappe vor Licht und Hitze geschützt auf. Bewahren Sie unbenutzte Semaglutid-Pens im Kühlschrank (36 °F bis 46 °F [2 °C bis 8 °C]) auf, aber legen Sie sie nicht in die Nähe des Kühlelements des Kühlschranks. Sobald ein Semaglutid-Pen verwendet wird, können Sie ihn bei Raumtemperatur (59 °F bis 86 °F [15°C bis 30 °C]) oder im Kühlschrank aufbewahren. Nicht einfrieren. Verwenden Sie Semaglutid nicht, wenn es eingefroren wurde.

Auf Reisen verwendete Stifte können bei Raumtemperatur (15 °C bis 30 °C) aufbewahrt werden (nicht in einem Autohandschuhfach oder an einem anderen heißen Ort).

Notieren Sie sich das Datum, an dem Sie einen Semaglutid-Pen zum ersten Mal verwenden, und entsorgen Sie den Pen nach 56 Tagen, auch wenn noch etwas Lösung im Pen ist.

Es ist wichtig, alle Medikamente für Kinder unzugänglich aufzubewahren, da viele Behältnisse (z. Um Kleinkinder vor Vergiftungen zu schützen, schließen Sie immer die Sicherheitskappen und bewahren Sie das Medikament sofort an einem sicheren Ort auf – an einem Ort, der hoch und weg und außerhalb ihrer Sicht- und Reichweite ist. http://www.upandaway.org

Nicht benötigte Medikamente sollten auf besondere Weise entsorgt werden, um sicherzustellen, dass Haustiere, Kinder und andere Personen sie nicht konsumieren können. Sie sollten dieses Medikament jedoch nicht die Toilette hinunterspülen. Stattdessen ist der beste Weg, Ihre Medikamente zu entsorgen, ein Medikamentenrücknahmeprogramm. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker oder wenden Sie sich an Ihre örtliche Abfall-/Recyclingabteilung, um mehr über Rücknahmeprogramme in Ihrer Gemeinde zu erfahren. Weitere Informationen finden Sie auf der Website der FDA zur sicheren Entsorgung von Arzneimitteln (http://goo.gl/c4Rm4p), wenn Sie keinen Zugang zu einem Rücknahmeprogramm haben.

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter 911 an.

Lassen Sie niemanden Ihre Medikamente einnehmen. Stellen Sie Ihrem Apotheker alle Fragen, die Sie zum Nachfüllen Ihres Rezepts haben.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

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