Autor: Helen Garcia
Erstelldatum: 16 April 2021
Aktualisierungsdatum: 19 November 2024
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Veno-Occlusive Disease by Steven Margossian for OPENPediatrics
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Inhalt

Defibrotid-Injektion wird zur Behandlung von Erwachsenen und Kindern mit hepatischer venookklusiver Erkrankung (VOD; blockierte Blutgefäße in der Leber, auch als sinusoidales Obstruktionssyndrom bekannt) verwendet, die nach einer hämatopoetischen Stammzelltransplantation (HSCT; Verfahren, bei dem dem Körper bestimmte Blutkörperchen entnommen und dem Körper wieder zugeführt werden). Die Defibrotid-Injektion gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als antithrombotische Mittel bezeichnet werden. Es wirkt, indem es die Bildung von Blutgerinnseln verhindert.

Die Defibrotid-Injektion wird als Lösung (Flüssigkeit) geliefert, die von einem Arzt oder einer Krankenschwester in einer medizinischen Einrichtung über 2 Stunden intravenös (in eine Vene) injiziert wird. Es wird normalerweise 21 Tage lang alle 6 Stunden injiziert, kann aber auch bis zu 60 Tage lang verabreicht werden. Die Dauer der Behandlung hängt davon ab, wie gut Ihr Körper auf das Medikament anspricht und welche Nebenwirkungen bei Ihnen auftreten können.

Ihr Arzt muss Ihre Behandlung möglicherweise verschieben oder abbrechen, wenn bei Ihnen bestimmte Nebenwirkungen auftreten. Informieren Sie Ihren Arzt unbedingt, wie Sie sich während der Behandlung mit Defibrotid fühlen.


Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Bevor Sie eine Defibrotid-Injektion erhalten,

  • Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Defibrotid, andere Medikamente oder einen der sonstigen Bestandteile der Defibrotid-Injektion sind. Fragen Sie Ihren Apotheker nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Antikoagulanzien („Blutverdünner“) wie Apixaban (Eliquis), Dabigatran (Pradaxa), Dalteparin (Fragmin), Edoxaban (Savaysa), Enoxaparin (Lovenox), Fondaparinux (Arixtra), Heparin einnehmen oder erhalten haben , Rivaroxaban (Xarelto) und Warfarin (Coumadin, Jantoven) oder wenn Sie Medikamente erhalten thrombolytische Medikamente Gewebe-Plasminogen-Aktivatoren wie Alteplase (Activase), Reteplase (Retavase) oder Tenecteplase (TNKase). Ihr Arzt wird Ihnen wahrscheinlich sagen, dass Sie keine Defibrotid-Injektion verwenden sollen, wenn Sie eines oder mehrere dieser Medikamente einnehmen oder anwenden.
  • Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche anderen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an einer beliebigen Stelle Ihres Körpers bluten oder wenn Sie Blutungsprobleme haben.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen. Wenn Sie während der Einnahme schwanger werden, rufen Sie Ihren Arzt an. Stillen Sie nicht, während Sie Defibrotid-Injektion erhalten.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.


Die Injektion von Defibrotid kann Nebenwirkungen verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

  • Schwindel
  • Durchfall
  • Erbrechen
  • Übelkeit
  • Nasenbluten

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an oder lassen Sie sich medizinisch behandeln:

  • Ausschlag
  • Nesselsucht
  • Juckreiz
  • Schwellung von Gesicht, Lippen, Zunge oder Rachen
  • ungewöhnliche Blutungen oder blaue Flecken
  • Blut im Urin oder Stuhl
  • Kopfschmerzen
  • Verwirrtheit
  • undeutliches Sprechen
  • Vision ändert sich
  • Fieber, Husten oder andere Anzeichen einer Infektion

Die Injektion von Defibrotid kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).


Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor ein. Ihr Arzt wird bestimmte Labortests anordnen, um die Reaktion Ihres Körpers auf die Defibrotid-Injektion zu überprüfen.

Stellen Sie Ihrem Apotheker alle Fragen, die Sie zur Injektion von Defibrotid haben.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

  • Defitelio®
Zuletzt überarbeitet - 15.06.2016

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