Belatacept-Injektion

Inhalt

• Bevor Sie eine Belatacept-Injektion erhalten,
• Die Injektion von Belatacept kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:
• Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn bei Ihnen eines dieser Symptome oder die im Abschnitt WICHTIGER WARNHIN aufgeführten Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an:
• Zu den Symptomen einer Überdosierung können gehören:

Die Einnahme von Belatacept kann das Risiko erhöhen, dass Sie nach der Transplantation eine lymphoproliferative Erkrankung (PTLD, eine schwere Erkrankung mit schnellem Wachstum bestimmter weißer Blutkörperchen, die sich zu einer Krebsart entwickeln kann) entwickeln. Das Risiko für die Entwicklung einer PTLD ist höher, wenn Sie nicht dem Epstein-Barr-Virus (EBV, ein Virus, das Mononukleose oder „Mono“ verursacht) ausgesetzt waren oder wenn Sie eine Cytomegalievirus-Infektion (CMV) haben oder andere Behandlungen erhalten haben, die niedrigere Mengen an T-Lymphozyten (eine Art von weißen Blutkörperchen) in Ihrem Blut. Ihr Arzt wird bestimmte Labortests anordnen, um diese Bedingungen zu überprüfen, bevor Sie mit der Behandlung mit diesem Medikament beginnen. Wenn Sie dem Epstein-Barr-Virus nicht ausgesetzt waren, wird Ihr Arzt Ihnen wahrscheinlich keine Belatacept-Injektion verabreichen. Wenn bei Ihnen nach der Injektion von Belatacept eines der folgenden Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: Verwirrtheit, Denkstörungen, Gedächtnisstörungen, Stimmungsschwankungen oder Ihr übliches Verhalten, Veränderungen in der Art und Weise, wie Sie gehen oder sprechen, verminderte Kraft oder Schwäche bei einem Körperseite oder Sehstörungen.

Eine Belatacept-Injektion kann auch das Risiko für die Entwicklung von Krebs, einschließlich Hautkrebs, und schweren Infektionen, einschließlich Tuberkulose (TB, eine bakterielle Lungeninfektion) und progressive multifokale Leukenzephalopathie (PML, eine seltene, schwere Infektion des Gehirns) erhöhen. Wenn bei Ihnen nach der Einnahme von Belatacept eines der folgenden Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: eine neue Hautläsion oder Beule oder eine Veränderung der Größe oder Farbe eines Muttermals, Fieber, Halsschmerzen, Schüttelfrost, Husten und andere Anzeichen von Infektion; Nachtschweiß; Müdigkeit, die nicht verschwindet; Gewichtsverlust; geschwollene Lymphknoten; grippeähnliche Symptome; Schmerzen im Magenbereich; Erbrechen; Durchfall; Druckschmerz im Bereich der transplantierten Niere; häufiges oder schmerzhaftes Wasserlassen; Blut im Urin; Ungeschicklichkeit; zunehmende Schwäche; Persönlichkeitsveränderungen; oder Veränderungen im Sehen und Sprechen.

Belatacept-Injektion sollte nur in einer medizinischen Einrichtung unter Aufsicht eines Arztes verabreicht werden, der Erfahrung in der Behandlung von Patienten mit Nierentransplantation und in der Verschreibung von Medikamenten hat, die die Aktivität des Immunsystems herabsetzen.

Die Injektion von Belatacept kann bei Patienten, die eine Lebertransplantation erhalten haben, zu einer Abstoßung der neuen Leber oder zum Tod führen. Dieses Medikament sollte nicht gegeben werden, um eine Abstoßung von Lebertransplantaten zu verhindern.

Ihr Arzt oder Apotheker wird Ihnen zu Beginn der Behandlung mit Belatacept-Injektion und jedes Mal, wenn Sie Ihr Rezept nachfüllen, die Patienteninformation des Herstellers (Medikationsleitfaden) aushändigen. Lesen Sie die Informationen sorgfältig durch und wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können auch die Website der Food and Drug Administration (FDA) (http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm) oder die Website des Herstellers besuchen, um den Medication Guide zu erhalten.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken einer Behandlung mit Belatacept.

Belatacept-Injektion wird in Kombination mit anderen Medikamenten angewendet, um eine Abstoßung (Angriff des Immunsystems einer Person, die das Organ erhält, auf ein transplantiertes Organ) von Nierentransplantationen zu verhindern. Die Belatacept-Injektion gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Immunsuppressiva bezeichnet werden. Es wirkt, indem es die Aktivität des Immunsystems verringert, um zu verhindern, dass es die transplantierte Niere angreift.

Belatacept Injektionslösung wird als Lösung (Flüssigkeit) über einen Zeitraum von 30 Minuten in eine Vene injiziert, normalerweise von einem Arzt oder einer Krankenschwester in einem Krankenhaus oder einer medizinischen Einrichtung. Es wird normalerweise am Tag der Transplantation, 5 Tage nach der Transplantation, am Ende der 2. und 4. Woche, dann einmal alle 4 Wochen verabreicht.

Ihr Arzt wird Sie sorgfältig überwachen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, wie Sie sich während der Behandlung fühlen.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Bevor Sie eine Belatacept-Injektion erhalten,

• Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Belatacept oder andere Medikamente oder einen der sonstigen Bestandteile der Belatacept-Injektion sind. Fragen Sie Ihren Apotheker oder sehen Sie im Arzneimittelhandbuch nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
• Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche anderen verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie irgendwelche Erkrankungen haben.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen. Wenn Sie während der Einnahme von Belatacept schwanger werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
• wenn Sie sich einer Operation unterziehen, einschließlich einer zahnärztlichen Operation, teilen Sie dem Arzt oder Zahnarzt mit, dass Sie Belatacept-Injektion erhalten.
• Planen Sie, unnötige oder längere Exposition gegenüber Sonnenlicht, Solarien und Sonnenlampen zu vermeiden. Belatacept kann Ihre Haut gegenüber Sonnenlicht empfindlich machen. Tragen Sie Schutzkleidung, Sonnenbrille und Sonnenschutzmittel mit hohem Lichtschutzfaktor (LSF), wenn Sie sich während der Behandlung in der Sonne aufhalten müssen.
• Lassen Sie sich ohne Rücksprache mit Ihrem Arzt nicht impfen.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.

Wenn Sie einen Termin für eine Belatacept-Injektion verpassen, rufen Sie so schnell wie möglich Ihren Arzt an.

Die Injektion von Belatacept kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

• Kopfschmerzen
• übermäßige Müdigkeit
• blasse Haut
• schneller Herzschlag
• die Schwäche
• Schwellung der Hände, Füße, Knöchel oder Unterschenkel
• Verstopfung

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn bei Ihnen eines dieser Symptome oder die im Abschnitt WICHTIGER WARNHIN aufgeführten Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an:

• Kurzatmigkeit

Die Injektion von Belatacept kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter 911 an.

Zu den Symptomen einer Überdosierung können gehören:

• Verwirrtheit
• Schwierigkeiten beim Erinnern
• Veränderung der Stimmung, Persönlichkeit oder des Verhaltens
• Ungeschicklichkeit
• Veränderung beim Gehen oder Sprechen
• verminderte Kraft oder Schwäche auf einer Körperseite
• Veränderung des Sehvermögens oder der Sprache

Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor ein.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

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