Pneumokokken-Konjugat-Impfstoff (PCV13)

Inhalt

• Bevor es einen Impfstoff gab, verursachten Pneumokokkeninfektionen in den Vereinigten Staaten jedes Jahr viele Probleme bei Kindern unter 5 Jahren, darunter:
• Die nach PCV13 berichteten Probleme variierten in der Serie je nach Alter und Dosis. Die am häufigsten berichteten Probleme bei Kindern waren:

Die Pneumokokken-Impfung kann sowohl Kinder als auch Erwachsene vor einer Pneumokokken-Erkrankung schützen. Pneumokokken-Erkrankungen werden durch Bakterien verursacht, die durch engen Kontakt von Mensch zu Mensch übertragen werden können. Es kann Ohrinfektionen verursachen und kann auch zu schwerwiegenderen Infektionen führen:

• Lunge (Lungenentzündung)
• Blut (Bakteriämie)
• Bedeckung des Gehirns und des Rückenmarks (Meningitis).

Pneumokokken-Pneumonie tritt am häufigsten bei Erwachsenen auf. Pneumokokken-Meningitis kann Taubheit und Hirnschäden verursachen und tötet etwa 1 von 10 Kindern, die sie bekommen.

Jeder kann eine Pneumokokken-Erkrankung bekommen, aber Kinder unter 2 Jahren und Erwachsene ab 65 Jahren, Menschen mit bestimmten Erkrankungen und Zigarettenraucher sind am stärksten gefährdet.

Bevor es einen Impfstoff gab, verursachten Pneumokokkeninfektionen in den Vereinigten Staaten jedes Jahr viele Probleme bei Kindern unter 5 Jahren, darunter:

• mehr als 700 Fälle von Meningitis,
• etwa 13.000 Blutinfektionen,
• etwa 5 Millionen Ohrinfektionen und
• etwa 200 Tote.

Seit der Impfstoff verfügbar wurde, ist die Zahl der schweren Pneumokokken-Erkrankungen bei diesen Kindern um 88 % zurückgegangen.

In den Vereinigten Staaten sterben jedes Jahr etwa 18.000 ältere Erwachsene an einer Pneumokokken-Erkrankung.

Die Behandlung von Pneumokokken-Infektionen mit Penicillin und anderen Medikamenten ist nicht mehr so ​​effektiv wie früher, da einige Stämme gegen diese Medikamente resistent sind. Umso wichtiger ist die Prävention durch Impfung.

Pneumokokken-Konjugatimpfstoff (PCV13 genannt) schützt gegen 13 Arten von Pneumokokken-Bakterien.

PCV13 wird routinemäßig Kindern im Alter von 2, 4, 6 und 12–15 Monaten verabreicht. Es wird auch für Kinder und Erwachsene im Alter von 2 bis 64 Jahren mit bestimmten Gesundheitszuständen sowie für alle Erwachsenen ab 65 Jahren empfohlen. Einzelheiten kann Ihnen Ihr Arzt mitteilen.

Jeder, der jemals eine lebensbedrohliche allergische Reaktion auf eine Dosis dieses Impfstoffs, auf einen früheren Pneumokokken-Impfstoff namens PCV7 (oder Prevnar) oder auf einen Impfstoff, der Diphtherietoxoid (z. B. DTaP) enthält, hatte, sollte PCV13 nicht erhalten.

Personen mit einer schweren Allergie gegen einen Bestandteil von PCV13 sollten den Impfstoff nicht erhalten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn die geimpfte Person schwere Allergien hat.

Wenn sich die zur Impfung vorgesehene Person nicht wohl fühlt, kann Ihr Arzt die Impfung auf einen anderen Tag verschieben.

Bei jedem Arzneimittel, einschließlich Impfstoffen, besteht die Möglichkeit von Nebenwirkungen. Diese sind in der Regel mild und verschwinden von selbst, aber auch schwerwiegende Reaktionen sind möglich.

Die nach PCV13 berichteten Probleme variierten in der Serie je nach Alter und Dosis. Die am häufigsten berichteten Probleme bei Kindern waren:

• Etwa die Hälfte wurde nach der Injektion schläfrig, hatte vorübergehenden Appetitverlust oder hatte Rötungen oder Druckempfindlichkeit an der Injektionsstelle.
• Etwa 1 von 3 hatte eine Schwellung an der Injektionsstelle.
• Etwa 1 von 3 hatte leichtes Fieber und etwa 1 von 20 hatte ein höheres Fieber (über 39 °C).
• Bis zu 8 von 10 wurden wählerisch oder reizbar.

Erwachsene berichteten von Schmerzen, Rötungen und Schwellungen an der Injektionsstelle; auch leichtes Fieber, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Schüttelfrost oder Muskelschmerzen.

Kleinkinder, die gleichzeitig PCV13 zusammen mit einem inaktivierten Grippeimpfstoff erhalten, können ein erhöhtes Risiko für fieberbedingte Krampfanfälle haben. Fragen Sie Ihren Arzt nach weiteren Informationen.

Probleme, die nach einem injizierten Impfstoff auftreten können:

• Menschen werden manchmal nach einem medizinischen Eingriff, einschließlich einer Impfung, ohnmächtig. Das Sitzen oder Liegen für etwa 15 Minuten kann helfen, Ohnmacht und Verletzungen durch einen Sturz zu vermeiden. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich schwindelig fühlen, Sehstörungen oder Ohrensausen haben.
• Einige ältere Kinder und Erwachsene haben starke Schmerzen in der Schulter und haben Schwierigkeiten, den Arm zu bewegen, an dem die Spritze verabreicht wurde. Dies geschieht sehr selten.
• Jedes Medikament kann eine schwere allergische Reaktion auslösen. Solche Reaktionen eines Impfstoffs sind sehr selten, werden auf etwa 1 von einer Million Dosen geschätzt und treten innerhalb weniger Minuten bis zu einigen Stunden nach der Impfung auf.

Wie bei jedem Arzneimittel besteht eine sehr geringe Wahrscheinlichkeit, dass ein Impfstoff zu schweren Verletzungen oder zum Tod führt. Die Sicherheit von Impfstoffen wird ständig überwacht. Weitere Informationen finden Sie unter: http://www.cdc.gov/vaccinesafety/.

• Suchen Sie nach allem, was Sie beunruhigt, wie z. B. Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion, sehr hohem Fieber oder ungewöhnlichem Verhalten.
• Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion können Nesselsucht, Schwellungen von Gesicht und Rachen, Atembeschwerden, schneller Herzschlag, Schwindel und Schwäche sein, normalerweise innerhalb weniger Minuten bis Stunden nach der Impfung.

• Wenn Sie glauben, dass es sich um eine schwere allergische Reaktion oder einen anderen Notfall handelt, der nicht warten kann, bringen Sie die Person in das nächste Krankenhaus oder rufen Sie 9-1-1 an. Rufen Sie andernfalls Ihren Arzt an.
• Reaktionen sollten dem „Vaccine Adverse Event Reporting System“ (VAERS) gemeldet werden. Ihr Arzt sollte diesen Bericht einreichen, oder Sie können dies selbst über die VAERS-Website unter http://www.vaers.hhs.gov oder telefonisch unter 1-800-822-7967 tun.VAERS gibt keinen medizinischen Rat.

Das National Vaccine Injury Compensation Program (VICP) ist ein Bundesprogramm, das geschaffen wurde, um Menschen zu entschädigen, die durch bestimmte Impfstoffe möglicherweise verletzt wurden. Personen, die glauben, durch einen Impfstoff verletzt worden zu sein, können sich unter 1-800-338-2382 telefonisch über das Programm und die Einreichung eines Antrags informieren oder die VICP-Website unter http://www.hrsa.gov/vaccinecompensation besuchen eine Frist für die Geltendmachung von Schadensersatzansprüchen.

• Fragen Sie Ihren Arzt. Er oder sie kann Ihnen die Packungsbeilage des Impfstoffs geben oder andere Informationsquellen vorschlagen.
• Rufen Sie Ihr lokales oder staatliches Gesundheitsamt an.
• Wenden Sie sich an die Centers for Disease Control and Prevention (CDC): Rufen Sie 1-800-232-4636 (1-800-CDC-INFO) an oder besuchen Sie die CDC-Website unter http://www.cdc.gov/vaccines.

Informationserklärung zum Pneumokokken-Konjugat-Impfstoff (PCV13). Nationales Impfprogramm des US-Gesundheitsministeriums/Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten. 05.11.2015.

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