Pegfilgrastim-Injektion

Inhalt

• Wenn Sie das vorgefüllte automatische Injektionsgerät mit Pegfilgrastim eingesetzt haben;
• Bevor Sie Pegfilgrastim-Injektionsprodukte anwenden,
• Pegfilgrastim-Injektionsprodukte können Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:
• Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an:
• Zu den Symptomen einer Überdosierung können gehören:

Pegfilgrastim-Injektion, Pegfilgrastim-bmez, Pegfilgrastim-cbqv und Pegfilgrastim-jmdb-Injektion sind biologische Medikamente (Medikamente aus lebenden Organismen). Die Biosimilars Pegfilgrastim-bmez, Pegfilgrastim-cbqv und Pegfilgrastim-jmdb-Injektion sind der Pegfilgrastim-Injektion sehr ähnlich und wirken im Körper genauso wie die Pegfilgrastim-Injektion. Daher wird in dieser Diskussion der Begriff Pegfilgrastim-Injektionsprodukte für diese Medikamente verwendet.

Pegfilgrastim-Injektionsprodukte werden verwendet, um das Infektionsrisiko bei Patienten mit bestimmten Krebsarten zu verringern, die Chemotherapeutika erhalten, die die Anzahl der Neutrophilen (eine Art von Blutkörperchen, die zur Abwehr von Infektionen benötigt werden) verringern können. Pegfilgrastim-Injektion (Neulasta) wird auch angewendet, um die Überlebenschancen bei Personen zu erhöhen, die schädlichen Mengen an Strahlung ausgesetzt waren, die schwere und lebensbedrohliche Schäden am Knochenmark verursachen kann. Pegfilgrastim gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als koloniestimulierende Faktoren bezeichnet werden. Es funktioniert, indem es dem Körper hilft, mehr Neutrophile zu bilden.

Pegfilgrastim-Injektionsprodukte sind als Lösung (Flüssigkeit) in vorgefüllten Injektionsspritzen zur subkutanen Injektion (unter die Haut) und in einem vorgefüllten automatischen Injektionsgerät (On-Body-Injektor) zum Auftragen auf die Haut erhältlich. Wenn Sie ein Pegfilgrastim-Injektionsprodukt anwenden, um das Infektionsrisiko während der Chemotherapie zu verringern, wird es in der Regel als Einzeldosis für jeden Chemotherapiezyklus frühestens 24 Stunden nach der letzten Chemotherapiedosis des Zyklus und mehr als 14 Tage vor Beginn des nächsten Chemotherapiezyklus. Wenn Sie Pegfilgrastim-Injektion anwenden, weil Sie schädlichen Strahlenmengen ausgesetzt waren, wird es normalerweise als 2 Einzeldosen im Abstand von 1 Woche verabreicht. Ihr Arzt wird Ihnen genau sagen, wann Sie Pegfilgrastim-Injektionsprodukte anwenden sollen.

Pegfilgrastim-Injektionsprodukte können Ihnen von einer Krankenschwester oder einem anderen Gesundheitsdienstleister verabreicht werden, Sie werden möglicherweise aufgefordert, sich das Medikament selbst zu Hause zu spritzen, oder Sie erhalten von der Krankenschwester oder dem Gesundheitsdienstleister ein vorgefülltes automatisches Injektionsgerät, das das Medikament automatisch für Sie zu Hause. Wenn Sie sich Pegfilgrastim-Injektionsprodukte selbst zu Hause injizieren oder das vorgefüllte automatische Injektionsgerät erhalten, zeigt Ihnen ein Arzt, wie Sie das Medikament injizieren oder das Gerät handhaben. Ihr Arzt wird Ihnen auch die Herstellerinformationen für den Patienten geben. Bitten Sie Ihren Arzt, jeden Teil zu erklären, den Sie nicht verstehen. Verwenden Sie ein Pegfilgrastim-Injektionsprodukt genau nach Anweisung. Verwenden Sie nicht mehr oder weniger davon oder verwenden Sie es nicht häufiger als von Ihrem Arzt verordnet.

Spritzen mit Pegfilgrastim-Lösung nicht schütteln. Sehen Sie sich vor der Injektion immer Pegfilgrastim-Lösung an. Nicht verwenden, wenn das Verfallsdatum überschritten ist oder die Pegfilgrastim-Lösung Partikel enthält oder trüb oder verfärbt aussieht.

Wenn Ihre Pegfilgrastim-Lösung in einem vorgefüllten automatischen Injektionsgerät geliefert wird, wird das Gerät in der Regel einen Tag vor der Pegfilgrastim-Dosis von einer Krankenschwester oder einem anderen Gesundheitsdienstleister auf Ihren Bauch oder Ihren Armrücken aufgetragen. Am nächsten Tag (ungefähr 27 Stunden nachdem das vorgefüllte automatische Injektionsgerät auf Ihre Haut aufgetragen wurde) wird die Dosis der Pegfilgrastim-Lösung automatisch über 45 Minuten subkutan injiziert.

Wenn Sie das vorgefüllte automatische Injektionsgerät mit Pegfilgrastim eingesetzt haben;

• Wenn Sie zum ersten Mal eine Dosis Pegfilgrastim erhalten oder wenn der vorgefüllte Injektionsautomat an Ihrem Armrücken angebracht wird, sollten Sie eine Pflegeperson bei sich haben.
• Sie müssen das vorgefüllte automatische Injektionsgerät überwachen, während die gesamte Pegfilgrastim-Dosis in Ihren Körper injiziert wird. Vermeiden Sie daher Aktivitäten und Aufenthalte an Orten, die die Überwachung beeinträchtigen könnten, während Sie die Filgrastim-Dosis erhalten und 1 Stunde danach.
• Sie sollten 1 Stunde vor und 2 Stunden nach Erhalt Ihrer Pegfilgrastim-Dosis mit dem vorgefüllten automatischen Injektionsgerät (ungefähr 26 bis 29 Stunden nach der Anwendung) nicht reisen, Auto fahren oder Maschinen bedienen.
• Sie sollten sicherstellen, dass Sie das vorgefüllte automatische Injektionsgerät mindestens 10 cm von elektrischen Geräten und Geräten, einschließlich Mobiltelefonen, schnurlosen Telefonen und Mikrowellenherden, entfernt halten.
• Sie sollten Röntgenaufnahmen am Flughafen vermeiden und eine manuelle Abtastung verlangen, wenn Sie reisen müssen, nachdem das vorgefüllte automatische Injektionsgerät an Ihrem Körper angebracht wurde und bevor Sie Ihre Pegfilgrastim-Dosis erhalten.
• Wenn Sie während der Einnahme Ihrer Pegfilgrastim-Dosis eine allergische Reaktion haben, sollten Sie den vorgefüllten Injektionsautomaten sofort entfernen, indem Sie den Rand des Klebepads greifen und abziehen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an und lassen Sie sich notfallmäßig behandeln.
• Sie sollten sofort Ihren Arzt aufsuchen, wenn sich der vorgefüllte Injektionsautomat von Ihrer Haut löst, wenn der Klebstoff merklich nass wird, aus dem Gerät tropft oder die Statusanzeige rot blinkt. Sie sollten das vorgefüllte automatische Injektionsgerät 3 Stunden lang trocken halten, bevor Sie Ihre Pegfilgrastim-Dosis erhalten, damit Sie feststellen können, ob Ihr Gerät während der Einnahme ausläuft.
• Sie sollten vermeiden, medizinischen Bildgebungsuntersuchungen (Röntgen, MRT, CT, Ultraschall) oder sauerstoffreichen Umgebungen (Überdruckkammern) ausgesetzt zu sein.
• Sie sollten es vermeiden, zu schlafen oder Druck auf den vorgefüllten Injektionsautomaten auszuüben.
• Sie sollten Whirlpools, Whirlpools, Saunen und direkte Sonneneinstrahlung vermeiden.
• Sie sollten es vermeiden, Lotionen, Öle, Cremes und Reinigungsmittel auf Ihrer Haut in der Nähe des vorgefüllten automatischen Injektionsgeräts zu verwenden.

Wenn der vorgefüllte Injektionsautomat rot blinkt, sich das Gerät löst, bevor die volle Dosis abgegeben wurde, oder wenn der Klebstoff auf dem Gerät nass wird oder ausläuft, rufen Sie sofort Ihren Arzt an. Möglicherweise haben Sie nicht die volle Dosis Pegfilgrastim erhalten und benötigen möglicherweise eine zusätzliche Dosis.

Entsorgen Sie gebrauchte Nadeln, Spritzen und Geräte in einem durchstichsicheren Behälter. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker über die Entsorgung des durchstechsicheren Behältnisses.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Bevor Sie Pegfilgrastim-Injektionsprodukte anwenden,

• Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Pegfilgrastim, Pegfilgrastim-bmez, Pegfilgrastim-cbqv, Pegfilgrastim-jmdb, Filgrastim (Granix, Neupogen, Nivestym, Zarxio), andere Arzneimittel oder einen der Bestandteile von Pegfilgrastim-Injektionsprodukten sind. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie oder die Person, die Ihnen ein Pegfilgrastim-Injektionsprodukt injizieren wird, allergisch gegen Latex- oder Acrylklebstoffe ist.
• Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Blut- oder Knochenmarkkrebs oder Myelodysplasie (Probleme mit Knochenmarkzellen, die sich zu Leukämie entwickeln können) haben oder jemals hatten.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie an Sichelzellanämie leiden (eine Blutkrankheit, die schmerzhafte Krisen, eine geringe Anzahl roter Blutkörperchen, Infektionen und Schäden an inneren Organen verursachen kann). Wenn Sie an Sichelzellanämie leiden, ist es wahrscheinlicher, dass Sie während Ihrer Behandlung mit einem Pegfilgrastim-Injektionsprodukt eine Krise erleiden. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie während Ihrer Behandlung eine Sichelzellenkrise haben.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen. Wenn Sie während der Anwendung eines Pegfilgrastim-Injektionsprodukts schwanger werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
• Sie sollten wissen, dass Pegfilgrastim-Injektionsprodukte das Infektionsrisiko verringern, jedoch nicht alle Infektionen verhindern, die sich während oder nach einer Chemotherapie entwickeln können. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie Anzeichen einer Infektion wie Fieber entwickeln. Schüttelfrost; Ausschlag; Halsentzündung; Durchfall; oder Rötung, Schwellung oder Schmerzen um einen Schnitt oder eine Wunde herum.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.

Wenn Sie sich zu Hause ein Pegfilgrastim-Injektionsprodukt spritzen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, was Sie tun sollten, wenn Sie die planmäßige Injektion des Arzneimittels vergessen haben.

Pegfilgrastim-Injektionsprodukte können Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

• Knochenschmerzen
• Schmerzen in Armen oder Beinen

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn eines dieser Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an:

• Schmerzen im linken oberen Teil des Magens oder der Spitze der linken Schulter
• Fieber, Kurzatmigkeit, Atembeschwerden, schnelles Atmen
• Schwellung von Gesicht, Rachen oder um Mund oder Augen, Nesselsucht, Hautausschlag, Juckreiz, Schluck- oder Atembeschwerden or
• Schwellung von Gesicht oder Knöcheln, blutiger oder dunkel gefärbter Urin, vermindertes Wasserlassen
• Fieber, Bauchschmerzen, Rückenschmerzen, Unwohlsein
• Schwellung des Magenbereichs oder andere Schwellungen, vermindertes Wasserlassen, Atembeschwerden, Schwindel, Müdigkeit

Pegfilgrastim-Injektionsprodukte können andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Bewahren Sie dieses Medikament in der Packung, in der es geliefert wurde, fest verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Bewahren Sie Pegfilgrastim-Injektionsprodukte im Kühlschrank auf, frieren Sie sie jedoch nicht ein. Wenn Sie das Medikament versehentlich einfrieren, können Sie es im Kühlschrank auftauen lassen. Wenn Sie jedoch dieselbe Medikamentenspritze ein zweites Mal einfrieren, sollten Sie diese Spritze entsorgen. Pegfilgrastim-Injektionsprodukte (Neulasta-Fertigspritze, Udenyca) können bis zu 48 Stunden bei Raumtemperatur und Pegfilgrastim-Injektion (Fulphila) bis zu 72 Stunden bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Pegfilgrastim-Injektionsprodukte sollten vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt werden.

Nicht benötigte Medikamente sollten auf besondere Weise entsorgt werden, um sicherzustellen, dass Haustiere, Kinder und andere Personen sie nicht konsumieren können. Sie sollten dieses Medikament jedoch nicht die Toilette hinunterspülen. Stattdessen ist der beste Weg, Ihre Medikamente zu entsorgen, ein Medikamentenrücknahmeprogramm. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker oder wenden Sie sich an Ihre örtliche Abfall-/Recyclingabteilung, um mehr über Rücknahmeprogramme in Ihrer Gemeinde zu erfahren. Weitere Informationen finden Sie auf der Website der FDA zur sicheren Entsorgung von Arzneimitteln (http://goo.gl/c4Rm4p), wenn Sie keinen Zugang zu einem Rücknahmeprogramm haben.

Es ist wichtig, alle Medikamente für Kinder unzugänglich aufzubewahren, da viele Behältnisse (z. Um Kleinkinder vor Vergiftungen zu schützen, schließen Sie immer die Sicherheitskappen und bewahren Sie das Medikament sofort an einem sicheren Ort auf – an einem Ort, der hoch und weg und außerhalb ihrer Sicht- und Reichweite ist. http://www.upandaway.org

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter 911 an.

Zu den Symptomen einer Überdosierung können gehören:

• Knochenschmerzen
• Schwellung
• Kurzatmigkeit

Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor ein. Ihr Arzt wird bestimmte Labortests anordnen, um die Reaktion Ihres Körpers auf ein Pegfilgrastim-Injektionsprodukt zu überprüfen.

Informieren Sie Ihren Arzt und den Techniker vor einer bildgebenden Knochenuntersuchung, dass Sie ein Pegfilgrastim-Injektionsprodukt verwenden. Pegfilgrastim kann die Ergebnisse dieser Art von Studien beeinflussen.

Lassen Sie niemanden Ihre Medikamente einnehmen. Stellen Sie Ihrem Apotheker alle Fragen, die Sie zum Nachfüllen Ihres Rezepts haben.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen.Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

• Fulphila^®(pegfilgrastim-jmdb)
• Neulasta^®(Pegfilgrastim)
• Udenyca^®(Pegfilgrastim-cbqv)
• Ziextenzo (Pegfilgrastim-bmez)