Anthrax-Impfstoff

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• Die Anthrax-Impfung wird für bestimmte Personen zwischen 18 und 65 Jahren empfohlen, die bei der Arbeit großen Mengen an Bakterien ausgesetzt sein könnten, einschließlich:

Milzbrand ist eine schwere Krankheit, die sowohl Tiere als auch Menschen betreffen kann. Es wird durch Bakterien namens . verursacht Bacillus anthracis. Menschen können Milzbrand durch Kontakt mit infizierten Tieren, Wolle, Fleisch oder Häuten bekommen.

Kutaner Milzbrand. In seiner häufigsten Form ist Milzbrand eine Hautkrankheit, die Hautgeschwüre und normalerweise Fieber und Müdigkeit verursacht. Bis zu 20 % dieser Fälle verlaufen unbehandelt tödlich.

Magen-Darm-Milzbrand. Diese Form von Milzbrand kann durch den Verzehr von rohem oder zu wenig gekochtem infiziertem Fleisch entstehen. Symptome können Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Halsschmerzen, Bauchschmerzen und Schwellungen sowie geschwollene Lymphdrüsen sein. Magen-Darm-Milzbrand kann zu Blutvergiftung, Schock und Tod führen.

Einatmen Milzbrand. Diese Form von Milzbrand tritt auf, wenn B. anthrazit wird eingeatmet und ist sehr ernst. Die ersten Symptome können Halsschmerzen, leichtes Fieber und Muskelschmerzen sein. Innerhalb weniger Tage folgen auf diese Symptome schwere Atembeschwerden, Schock und oft Meningitis (Entzündung des Gehirns und der Rückenmarkshülle). Diese Form von Milzbrand erfordert einen Krankenhausaufenthalt und eine aggressive Behandlung mit Antibiotika. Es ist oft tödlich.

Die Anthrax-Impfung schützt vor der Anthrax-Erkrankung. Der in den USA verwendete Impfstoff enthält kein B. anthrazit Zellen und es verursacht keinen Milzbrand. Der Anthrax-Impfstoff wurde 1970 zugelassen und 2008 erneut zugelassen.

Basierend auf begrenzten, aber soliden Erkenntnissen schützt der Impfstoff sowohl vor Hautmilzbrand (Hautmilzbrand) als auch vor Inhalationsmilzbrand.

Die Anthrax-Impfung wird für bestimmte Personen zwischen 18 und 65 Jahren empfohlen, die bei der Arbeit großen Mengen an Bakterien ausgesetzt sein könnten, einschließlich:

• bestimmte Labor- oder Sanierungsarbeiter
• einige Leute, die mit Tieren oder Tierprodukten umgehen
• einige Militärangehörige, wie vom Verteidigungsministerium festgelegt

Diese Personen sollten fünf Dosen des Impfstoffs (im Muskel) erhalten: die erste Dosis, wenn das Risiko einer möglichen Exposition festgestellt wird, und die restlichen Dosen 4 Wochen und 6, 12 und 18 Monate nach der ersten Dosis.

Für einen anhaltenden Schutz sind jährliche Auffrischungsdosen erforderlich.

Wenn eine Dosis nicht zum vorgesehenen Zeitpunkt verabreicht wird, muss die Serie nicht von vorne begonnen werden. Setzen Sie die Serie so schnell wie möglich fort.

Die Anthrax-Impfung wird auch für ungeimpfte Personen empfohlen, die in bestimmten Situationen Anthrax ausgesetzt waren. Diese Personen sollten drei Dosen des Impfstoffs (unter die Haut) erhalten, wobei die erste Dosis so bald wie möglich nach der Exposition und die zweite und dritte Dosis 2 und 4 Wochen nach der ersten Dosis verabreicht werden.

• Jeder, der eine schwere allergische Reaktion auf eine vorherige Dosis des Anthrax-Impfstoffs hatte, sollte keine weitere Dosis erhalten.
• Jeder, der eine schwere Allergie gegen einen Impfstoffbestandteil hat, sollte keine Dosis erhalten. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwere Allergien haben, einschließlich Latex.
• Wenn Sie jemals das Guillain-Barr-Syndrom (GBS) hatten, empfiehlt Ihr Arzt möglicherweise, sich nicht gegen Milzbrand impfen zu lassen.
• Wenn Sie an einer mittelschweren oder schweren Krankheit leiden, kann Ihr Arzt Sie auffordern, mit der Impfung zu warten, bis Sie sich erholt haben. Menschen mit leichten Erkrankungen können in der Regel geimpft werden.
• Eine Impfung kann für schwangere Frauen empfohlen werden, die Milzbrand ausgesetzt waren und bei denen das Risiko besteht, eine Inhalationskrankheit zu entwickeln. Stillende Mütter können sicher gegen Milzbrand geimpft werden.

Wie jedes Arzneimittel kann ein Impfstoff ein ernstes Problem verursachen, wie z. B. eine schwere allergische Reaktion.

Milzbrand ist eine sehr ernste Krankheit, und das Risiko eines ernsthaften Schadens durch den Impfstoff ist äußerst gering.

• Druckempfindlichkeit am Arm, an dem die Spritze verabreicht wurde (ca. 1 von 2 Personen)
• Rötung am Arm, an dem die Spritze verabreicht wurde (ca. 1 von 7 Männern und 1 von 3 Frauen)
• Juckreiz am Arm, an dem die Spritze verabreicht wurde (ca. 1 von 50 Männern und 1 von 20 Frauen)
• Klumpen am Arm, an dem die Spritze verabreicht wurde (etwa 1 von 60 Männern und 1 von 16 Frauen)
• Bluterguss am Arm, an dem die Spritze verabreicht wurde (etwa 1 von 25 Männern und 1 von 22 Frauen)
• Muskelschmerzen oder vorübergehende Einschränkung der Armbewegung (ca. 1 von 14 Männern und 1 von 10 Frauen)
• Kopfschmerzen (etwa 1 von 25 Männern und 1 von 12 Frauen)
• Müdigkeit (etwa 1 von 15 Männern, etwa 1 von 8 Frauen)

• Schwere allergische Reaktion (sehr selten - weniger als einmal in 100.000 Dosen).

Wie bei jedem Impfstoff wurden auch andere schwerwiegende Probleme gemeldet. Diese treten jedoch bei Anthrax-Impfstoffempfängern nicht häufiger auf als bei ungeimpften Personen.

Es gibt keine Beweise dafür, dass die Anthrax-Impfung langfristige Gesundheitsprobleme verursacht.

Unabhängige zivile Komitees haben nicht festgestellt, dass die Anthrax-Impfung ein Faktor für unerklärliche Krankheiten bei Golfkriegsveteranen ist.

• Jeder ungewöhnliche Zustand, wie eine schwere allergische Reaktion oder hohes Fieber. Wenn eine schwere allergische Reaktion auftrat, geschah dies innerhalb von wenigen Minuten bis zu einer Stunde nach dem Schuss. Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion können Atembeschwerden, Schwäche, Heiserkeit oder Keuchen, schneller Herzschlag, Nesselsucht, Schwindel, Blässe oder Schwellung des Rachens sein.

• Rufen Sie einen Arzt an oder bringen Sie die Person sofort zu einem Arzt.
• Teilen Sie Ihrem Arzt mit, was passiert ist, wann und wann es passiert ist und wann die Impfung verabreicht wurde.
• Bitten Sie Ihren Arzt, die Reaktion zu melden, indem Sie ein VAERS-Formular (Vaccine Adverse Event Reporting System) einreichen. Oder Sie können diesen Bericht über die VAERS-Website unter http://vaers.hhs.gov/index oder telefonisch unter 1-800-822-7967 einreichen. VAERS bietet keine medizinische Beratung.

Ein Bundesprogramm, das Countermeasures Injury Compensation Program, wurde im Rahmen des PREP-Gesetzes geschaffen, um die medizinische Versorgung und andere spezifische Ausgaben bestimmter Personen zu bezahlen, die eine ernsthafte Reaktion auf diesen Impfstoff haben.

Wenn Sie auf den Impfstoff ansprechen, kann Ihre Klagemöglichkeit gesetzlich eingeschränkt sein. Weitere Informationen finden Sie auf der Website des Programms unter www.hrsa.gov/countermeasurescomp oder telefonisch unter 1-888-275-4772.

• Fragen Sie Ihren Arzt oder einen anderen Gesundheitsdienstleister. Sie können Ihnen die Packungsbeilage des Impfstoffs geben oder andere Informationsquellen vorschlagen.
• Kontaktieren Sie die Centers for Disease Control and Prevention (CDC): Rufen Sie 1-800-232-4636 (1-800-CDC-INFO) an oder besuchen Sie die Website der CDC unter http://emergency.cdc.gov/agent/anthrax/vaccination /.
• Wenden Sie sich an das US-Verteidigungsministerium (DoD): Rufen Sie 1-877-438-8222 an oder besuchen Sie die DoD-Website unter http://www.anthrax.osd.mil.

Informationserklärung zum Anthrax-Impfstoff. Nationales Impfprogramm des US-Gesundheitsministeriums/Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten. 10.03.2010.

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