Pramlintid-Injektion

Inhalt

• Das Risiko einer Hypoglykämie kann in bestimmten Situationen höher sein. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie planen, aktiver als sonst zu sein. Wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen leiden, dürfen Sie Pramlintide nicht anwenden und sollten Ihren Arzt anrufen, um zu erfahren, was zu tun ist:
• Vor der Anwendung von Pramlintid-Injektion,
• Pramlintide kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:
• Symptome einer Überdosierung können sein:

Sie werden Pramlintid zusammen mit Insulin zu den Mahlzeiten anwenden, um Ihren Blutzuckerspiegel zu kontrollieren. Wenn Sie Insulin verwenden, besteht die Möglichkeit, dass Sie unter Hypoglykämie (niedriger Blutzucker) leiden. Dieses Risiko kann in den ersten 3 Stunden nach der Injektion von Pramlintid größer sein, insbesondere wenn Sie Typ-1-Diabetes haben (Zustand, bei dem der Körper kein Insulin produziert und daher den Blutzuckerspiegel nicht kontrollieren kann). Sie können sich selbst oder anderen schaden, wenn Ihr Blutzucker sinkt, während Sie einer Aktivität nachgehen, die Wachsamkeit oder klares Denken erfordert. Fahren Sie kein Auto und bedienen Sie keine schweren Maschinen, bis Sie wissen, wie Pramlintid Ihren Blutzucker beeinflusst. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, welche anderen Aktivitäten Sie während der Anwendung von Pramlintide vermeiden sollten.

Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie seit längerer Zeit Diabetes haben, wenn Sie an einer diabetischen Nervenerkrankung leiden, wenn Sie nicht feststellen können, wann Ihr Blutzucker niedrig ist, wenn Sie in den letzten 6 Monaten mehrmals ärztliche Behandlung wegen Hypoglykämie benötigten oder wenn Sie wenn Sie an einer Gastroparese (verlangsamter Nahrungstransport vom Magen in den Dünndarm) leiden. Ihr Arzt wird Ihnen wahrscheinlich sagen, dass Sie Pramlintid nicht anwenden sollen. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen: Angiotensin-Converting-Enzym-(ACE)-Hemmer zur Behandlung von Bluthochdruck, Herzerkrankungen oder diabetische Nierenerkrankung; Betablocker wie Atenolol (in Tenoretic), Labetalol (Trandate), Metoprolol (Lopressor, Toprol XL, in Dutoprol, in Lopressor HCT), Nadolol (Corgard, in Corzide), und Propranolol (Hemangeol, Inderal, Innopran, in Inderide); Clonidin (Catapres, Duraclon, Kapvay, in Clorpres); Disopyramid (Norpace); Fenofibrat (Antara, Lipofen, Tricor, andere); Fluoxetin (Prozac, Sarafem, Selfemra, in Symbyax); Gemfibrozil (L opid); Guanethidin (Ismelin; in den USA nicht mehr erhältlich); andere Medikamente gegen Diabetes; Lanreotid (Somatulin Depot); Monoaminoxidase (MAO)-Hemmer wie Isocarboxazid (Marplan), Phenelzin (Nardil), Selegilin (Eldepryl, Emsam, Zelapar) und Tranylcypromin (Parnate); Pentoxifyllin (Pentoxil); Propoxyphen (Darvon; in den USA nicht mehr erhältlich); Reserpin; Salicylat-Schmerzmittel wie Aspirin; und Sulfonamid-Antibiotika wie Trimethoprim/Sulfamethoxazol (Bactrim, Septra).

Während Sie Pramlintid einnehmen, müssen Sie Ihren Blutzucker vor und nach jeder Mahlzeit und vor dem Zubettgehen messen. Sie müssen auch häufig Ihren Arzt aufsuchen oder mit ihm sprechen und Ihre Pramlintid- und Insulindosen häufig gemäß den Anweisungen Ihres Arztes ändern. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie glauben, dass diese Maßnahmen für Sie schwierig werden, wenn Sie in der Vergangenheit Schwierigkeiten hatten, Ihren Blutzucker zu kontrollieren oder Ihr Insulin richtig anzuwenden, oder wenn Sie nach Beginn der Anwendung Schwierigkeiten mit der Behandlung haben Pramlintide.

Ihr Arzt wird Ihre Insulindosis verringern, wenn Sie mit der Anwendung von Pramlintid beginnen. Ihr Arzt wird Sie mit einer niedrigen Pramlintid-Dosis beginnen und Ihre Dosis schrittweise erhöhen. Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie während dieser Zeit Übelkeit haben; Möglicherweise muss Ihre Dosis geändert werden oder Sie müssen die Anwendung von Pramlintide abbrechen. Ihr Arzt wird Ihre Insulindosis wahrscheinlich ändern, sobald Sie die für Sie richtige Pramlintid-Dosis anwenden. Befolgen Sie alle diese Anweisungen sorgfältig und fragen Sie sofort Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie sich nicht sicher sind, wie viel Insulin oder Pramlintid Sie verwenden sollen.

Das Risiko einer Hypoglykämie kann in bestimmten Situationen höher sein. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie planen, aktiver als sonst zu sein. Wenn Sie an einer der folgenden Erkrankungen leiden, dürfen Sie Pramlintide nicht anwenden und sollten Ihren Arzt anrufen, um zu erfahren, was zu tun ist:

• Sie planen, eine Mahlzeit auszulassen.
• Sie planen, eine Mahlzeit mit weniger als 250 Kalorien oder 30 Gramm Kohlenhydraten zu sich zu nehmen.
• Sie können nicht essen, weil Sie krank sind.
• Sie können nicht essen, weil bei Ihnen eine Operation oder ein medizinischer Test geplant ist.
• Ihr Blutzucker ist vor einer Mahlzeit sehr niedrig.

Alkohol kann zu einer Senkung des Blutzuckers führen. Fragen Sie Ihren Arzt nach der sicheren Verwendung von alkoholischen Getränken, während Sie Pramlintid anwenden.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Ihr Blutzucker niedriger als normal ist oder wenn Sie eines der folgenden Symptome eines niedrigen Blutzuckers haben: Hunger, Kopfschmerzen, Schwitzen, Zittern eines Körperteils, den Sie nicht kontrollieren können, Reizbarkeit, Konzentrationsschwierigkeiten, Bewusstlosigkeit, Koma oder Krampfanfall. Stellen Sie sicher, dass Sie immer eine schnell wirkende Zuckerquelle wie Bonbons, Saft, Glukosetabletten oder Glukagon zur Verfügung haben, um eine Hypoglykämie zu behandeln.

Ihr Arzt oder Apotheker wird Ihnen zu Beginn der Behandlung mit Pramlintid und bei jeder Auffüllung Ihres Rezepts die Patienteninformation des Herstellers (Medikationsleitfaden) aushändigen. Lesen Sie die Informationen sorgfältig durch und wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker. Sie können den Medication Guide auch von der FDA-Website abrufen: http://www.fda.gov.

Pramlintide wird zusammen mit Insulin zu den Mahlzeiten angewendet, um den Blutzuckerspiegel bei Menschen mit Diabetes zu kontrollieren. Pramlintide wird nur zur Behandlung von Patienten angewendet, deren Blutzucker nicht durch Insulin oder Insulin und ein orales Medikament gegen Diabetes kontrolliert werden konnte. Pramlintide gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Antihyperglykämika bezeichnet werden. Es wirkt, indem es die Bewegung der Nahrung durch den Magen verlangsamt. Dies verhindert, dass der Blutzucker nach einer Mahlzeit zu hoch ansteigt, und kann den Appetit verringern und zu Gewichtsverlust führen.

Im Laufe der Zeit können Menschen mit Diabetes und hohem Blutzucker schwerwiegende oder lebensbedrohliche Komplikationen entwickeln, einschließlich Herzerkrankungen, Schlaganfall, Nierenproblemen, Nervenschäden und Augenproblemen. Die Einnahme von Medikamenten, Änderungen des Lebensstils (z. B. Ernährung, Bewegung, Raucherentwöhnung) und die regelmäßige Kontrolle Ihres Blutzuckers können helfen, Ihren Diabetes zu kontrollieren und Ihre Gesundheit zu verbessern. Diese Therapie kann auch Ihr Risiko für einen Herzinfarkt, Schlaganfall oder andere Komplikationen im Zusammenhang mit Diabetes verringern, wie Nierenversagen, Nervenschäden (taube, kalte Beine oder Füße; verminderte sexuelle Fähigkeit bei Männern und Frauen), Augenprobleme, einschließlich Veränderungen oder Verlust des Sehvermögens oder Zahnfleischerkrankungen. Ihr Arzt und andere Gesundheitsdienstleister werden mit Ihnen darüber sprechen, wie Sie Ihren Diabetes am besten behandeln können.

Pramlintide wird als Lösung (Flüssigkeit) in einem vorgefüllten Dosierpen zur subkutanen Injektion (direkt unter die Haut) geliefert. Es wird normalerweise mehrmals täglich vor jeder Mahlzeit injiziert, die mindestens 250 Kalorien oder 30 Gramm Kohlenhydrate enthält. Befolgen Sie die Anweisungen auf Ihrem Rezeptetikett sorgfältig und bitten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, Ihnen alle Teile zu erklären, die Sie nicht verstehen. Verwenden Sie Pramlintide genau nach Anweisung. Verwenden Sie nicht mehr oder weniger davon oder verwenden Sie es nicht häufiger als von Ihrem Arzt verordnet.

Pramlintide kontrolliert Diabetes, heilt ihn aber nicht. Wenden Sie Pramlintid weiter an, auch wenn Sie sich wohl fühlen. Brechen Sie die Anwendung von Pramlintid nicht ab, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen. Wenn Sie die Anwendung von Pramlintide aus irgendeinem Grund abbrechen, beginnen Sie nicht erneut mit der Anwendung, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen.

Stellen Sie sicher, dass Sie wissen, welche anderen Hilfsmittel, wie z. B. Nadeln, Sie benötigen, um Ihre Medikamente zu injizieren. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, welche Art von Nadeln Sie benötigen, um Ihr Medikament zu injizieren. Lesen und verstehen Sie die Anweisungen des Herstellers zur Injektion von Pramlintide mit dem Pen sorgfältig. Stellen Sie außerdem sicher, dass Sie wissen, wie und wann Sie einen neuen Stift einrichten müssen. Bitten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, Ihnen die Anwendung des Pens zu zeigen. Befolgen Sie die Anweisungen sorgfältig. Pramlintid nicht mit Insulin mischen.

Sehen Sie sich immer Ihre Pramlintide-Pen-Lösung an, bevor Sie sie injizieren. Es sollte klar und farblos sein. Pramlintide darf nicht verwendet werden, wenn es gefärbt, trüb, verdickt ist, feste Partikel enthält oder wenn das Verfallsdatum auf dem Packungsetikett überschritten ist.

Niemals Nadeln wiederverwenden und niemals Nadeln oder Pens teilen. Entfernen Sie die Nadel immer direkt nach der Injektion Ihrer Dosis. Entsorgen Sie die Nadeln in einem durchstichsicheren Behälter. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wie das durchstechsichere Behältnis zu entsorgen ist.

Sie können Pramlintide überall auf Ihren Bauch oder Oberschenkel spritzen. Spritzen Sie Pramlintide nicht in Ihren Arm. Wählen Sie jeden Tag eine andere Stelle, um Pramlintide zu injizieren. Stellen Sie sicher, dass die von Ihnen gewählte Stelle mehr als 5 cm von der Stelle entfernt ist, an der Sie Insulin spritzen.

Sie sollten Pramlintide auf die gleiche Weise unter die Haut spritzen, wie Sie Insulin spritzen. Lassen Sie den Pramlintide-Pen auf Raumtemperatur erwärmen, bevor Sie das Medikament injizieren. Wenn Sie Fragen zur Injektion von Pramlintid haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Vor der Anwendung von Pramlintid-Injektion,

• Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Pramlintide, andere Medikamente, Metacresol oder einen der sonstigen Bestandteile des Pramlintide-Pens sind. Fragen Sie Ihren Apotheker oder sehen Sie im Arzneimittelhandbuch nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
• Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen. Erwähnen Sie unbedingt die Medikamente, die im Abschnitt WICHTIGE WARNUNG aufgeführt sind, und eines der folgenden: Acarbose (Precose); Antihistaminika; Atropin (Atropen, in Lomotil, andere); bestimmte Antidepressiva („Stimmungsaufheller“), die als trizyklische Antidepressiva bezeichnet werden; bestimmte Medikamente zur Behandlung von Asthma, Durchfall, Lungenerkrankungen, Geisteskrankheiten, Reisekrankheit, überaktiver Blase, Schmerzen, Parkinson-Krankheit, Magen- oder Darmkrämpfen, Geschwüren und Magenverstimmung; Abführmittel;Miglitol (Glyset); und Stuhlweichmacher. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.
• wenn Sie orale Kontrazeptiva (Antibabypille), Schmerzmittel oder Antibiotika einnehmen, nehmen Sie diese mindestens 1 Stunde vor oder 2 Stunden nach der Anwendung von Pramlintide ein.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind, eine Schwangerschaft planen oder stillen. Wenn Sie während der Anwendung von Pramlintid schwanger werden, wenden Sie sich an Ihren Arzt.
• wenn Sie sich einer Operation unterziehen, einschließlich einer zahnärztlichen Operation, teilen Sie dem Arzt oder Zahnarzt mit, dass Sie Pramlintid anwenden.

Ihr Arzt, Ernährungsberater oder Diabetesberater wird Ihnen helfen, einen für Sie geeigneten Ernährungsplan zu erstellen. Befolgen Sie den Speiseplan sorgfältig.

Lassen Sie die vergessene Dosis aus und verwenden Sie Ihre übliche Pramlintid-Dosis vor Ihrer nächsten Hauptmahlzeit. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis nachzuholen.

Pramlintide kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

• Rötung, Schwellung, Blutergüsse oder Juckreiz an der Pramlintide-Einstichstelle
• Appetitverlust
• Magenschmerzen
• übermäßige Müdigkeit
• Schwindel
• Husten
• Halsentzündung
• Gelenkschmerzen

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn bei Ihnen eines der im Abschnitt WICHTIGER WARNHINWEIS aufgeführten Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an.

Pramlintide kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Anwendung dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Bewahren Sie dieses Medikament in dem Behälter, in dem es geliefert wurde, fest verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Ungeöffnete Pramlintide-Pens im Kühlschrank aufbewahren und vor Licht schützen; Frieren Sie die Stifte nicht ein. Entsorgen Sie alle Pens, die gefroren oder Hitze ausgesetzt waren. Sie können geöffnete Pramlintide-Pens im Kühlschrank oder bei Raumtemperatur aufbewahren, müssen sie jedoch innerhalb von 30 Tagen aufbrauchen. Entsorgen Sie geöffnete Pramlintide-Pens nach 30 Tagen.

Nicht benötigte Medikamente sollten auf besondere Weise entsorgt werden, um sicherzustellen, dass Haustiere, Kinder und andere Personen sie nicht konsumieren können. Sie sollten dieses Medikament jedoch nicht die Toilette hinunterspülen. Stattdessen ist der beste Weg, Ihre Medikamente zu entsorgen, ein Medikamentenrücknahmeprogramm. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker oder wenden Sie sich an Ihre örtliche Abfall-/Recyclingabteilung, um mehr über Rücknahmeprogramme in Ihrer Gemeinde zu erfahren. Weitere Informationen finden Sie auf der Website der FDA zur sicheren Entsorgung von Arzneimitteln (http://goo.gl/c4Rm4p), wenn Sie keinen Zugang zu einem Rücknahmeprogramm haben.

Es ist wichtig, alle Medikamente für Kinder unzugänglich aufzubewahren, da viele Behältnisse (z. Um Kleinkinder vor Vergiftungen zu schützen, schließen Sie immer die Sicherheitskappen und bewahren Sie das Medikament sofort an einem sicheren Ort auf – an einem Ort, der hoch und weg und außerhalb ihrer Sicht- und Reichweite ist. http://www.upandaway.org

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter 911 an.

Symptome einer Überdosierung können sein:

• Bauchschmerzen
• Erbrechen
• Durchfall
• Schwindel
• Spülung

Lassen Sie niemanden Ihre Medikamente einnehmen. Stellen Sie Ihrem Apotheker alle Fragen, die Sie zum Nachfüllen Ihres Rezepts haben.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

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