Meningokokken-Impfstoff der Serogruppe B (MenB) - Was Sie wissen müssen

Alle folgenden Inhalte wurden vollständig der CDC Serogroup B Meningococcal Vaccine Information Statement (VIS) entnommen: www.cdc.gov/vaccines/hcp/vis/vis-statements/mening-serogroup.html

CDC-Überprüfungsinformationen für Meningokokken-Impfstoff der Serogruppe B (MenB):

• Letzte Überprüfung der Seite: 15. August 2019
• Letzte Aktualisierung der Seite: 15. August 2019
• Ausstellungsdatum des VIS: 15. August 2019

Warum impfen lassen?

Meningokokken-B-Impfung kann helfen, sich davor zu schützen Meningokokken Es gibt einen anderen Meningokokken-Impfstoff, der zum Schutz vor den Serogruppen A, C, W und Y beitragen kann.

Meningokokken kann Meningitis (Infektion der Hirn- und Rückenmarkshäute) und Blutinfektionen verursachen. Selbst wenn sie behandelt wird, sterben an einer Meningokokken-Erkrankung 10 bis 15 von 100 infizierten Menschen. Und von denen, die überleben, erleiden etwa 10 bis 20 von 100 Behinderungen wie Hörverlust, Hirnschäden, Nierenschäden, Verlust von Gliedmaßen, Probleme des Nervensystems oder schwere Narben von Hauttransplantationen.

Jeder kann eine Meningokokken-Erkrankung bekommen, aber bestimmte Personen haben ein erhöhtes Risiko, darunter:

• Kleinkinder unter einem Jahr
• Jugendliche und junge Erwachsene von 16 bis 23 Jahren
• Menschen mit bestimmten Erkrankungen, die das Immunsystem beeinträchtigen
• Mikrobiologen, die routinemäßig mit Isolaten von N. meningitidis, die Bakterien, die Meningokokken-Erkrankungen verursachen
• Menschen, die aufgrund eines Ausbruchs in ihrer Gemeinde gefährdet sind
  

Meningokokken-B-Impfung.

Für einen optimalen Schutz ist mehr als 1 Dosis eines Meningokokken-B-Impfstoffs erforderlich. Es gibt zwei Meningokokken-B-Impfstoffe. Für alle Dosen muss der gleiche Impfstoff verwendet werden.

Meningokokken-B-Impfstoffe werden für Personen ab 10 Jahren empfohlen, die ein erhöhtes Risiko für eine Meningokokken-Erkrankung der Serogruppe B haben, einschließlich:

• Menschen, die aufgrund eines Ausbruchs einer Meningokokken-Erkrankung der Serogruppe B gefährdet sind
• Jeder, dessen Milz geschädigt oder entfernt wurde, einschließlich Menschen mit Sichelzellanämie
• Jeder mit einer seltenen Erkrankung des Immunsystems, die als "andauernder Mangel an Komplementkomponenten" bezeichnet wird
• Jeder, der ein Medikament namens Eculizumab (auch Soliris® genannt) oder Ravulizumab (auch Ultomiris® genannt) einnimmt
• Mikrobiologen, die routinemäßig mit Isolaten von N. meningitidis

Diese Impfstoffe können auch jedem 16- bis 23-Jährigen verabreicht werden, um einen kurzfristigen Schutz gegen die meisten Stämme der Meningokokken-Erkrankung der Serogruppe B zu bieten; 16 bis 18 Jahre sind das bevorzugte Alter für die Impfung.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt. 

Informieren Sie Ihren Impfstoffanbieter, wenn die Person, die den Impfstoff erhält:

• Hatte eine allergische Reaktion nach einer vorherigen Dosis des Meningokokken-B-Impfstoffs, oder hat irgendwelche schwere, lebensbedrohliche Allergien.
• Ist schwanger oder stillen.

In einigen Fällen kann Ihr Arzt entscheiden, die Meningokokken-B-Impfung auf einen späteren Besuch zu verschieben.

Menschen mit leichten Erkrankungen, wie zum Beispiel einer Erkältung, können geimpft werden. Menschen, die mittelschwer oder schwer krank sind, sollten normalerweise warten, bis sie sich erholt haben, bevor sie eine Impfung gegen Meningokokken B erhalten.

Ihr Arzt kann Ihnen weitere Informationen geben.

4. Risiken einer Impfreaktion.

Schmerzen, Rötungen oder Schwellungen an der Injektionsstelle, Müdigkeit, Müdigkeit, Kopfschmerzen, Muskel- oder Gelenkschmerzen, Fieber, Schüttelfrost, Übelkeit oder Durchfall können nach der Meningokokken-B-Impfung auftreten. Einige dieser Reaktionen treten bei mehr als der Hälfte der Personen auf, die den Impfstoff erhalten.

Menschen werden manchmal nach medizinischen Eingriffen, einschließlich Impfungen, ohnmächtig. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie sich schwindelig fühlen oder Sehstörungen oder Ohrensausen haben.

Wie bei jedem Arzneimittel besteht eine sehr geringe Wahrscheinlichkeit, dass ein Impfstoff zu schweren Verletzungen oder zum Tod führt.

Was ist, wenn es eine ernsthafte Reaktion gibt?

Eine allergische Reaktion kann auftreten, nachdem die geimpfte Person die Klinik verlassen hat. Wenn Sie Anzeichen einer schweren allergischen Reaktion (Nesselsucht, Schwellung von Gesicht und Rachen, Atembeschwerden, schneller Herzschlag, Schwindel oder Schwäche) bemerken, rufen Sie 9-1-1 und bringen Sie die Person ins nächste Krankenhaus.

Bei anderen Anzeichen, die Sie betreffen, rufen Sie Ihren Arzt an.

Nebenwirkungen sollten dem Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) gemeldet werden. Dieser Bericht wird normalerweise von Ihrem Arzt eingereicht, oder Sie können dies selbst tun. Besuchen Sie die VAERS unter vaers.hhs.gov oder rufen Sie an 1-800-822-7967. VAERS dient nur zur Meldung von Reaktionen, und VAERS-Mitarbeiter geben keinen medizinischen Rat.

Das Nationale Programm zur Entschädigung von Impfschäden. 

Das National Vaccine Injury Compensation Program (VICP) ist ein Bundesprogramm, das geschaffen wurde, um Menschen zu entschädigen, die durch bestimmte Impfstoffe möglicherweise verletzt wurden. Besuchen Sie das VICP unter www.hrsa.gov/vaccine-compensation/index.html oder rufen Sie an 1-800-338-2382 um mehr über das Programm zu erfahren und einen Anspruch geltend zu machen. Es gibt eine Frist für die Geltendmachung von Schadensersatzansprüchen.

Wie kann ich mehr erfahren?

• Fragen Sie Ihren Arzt
• Rufen Sie Ihr lokales oder staatliches Gesundheitsamt an.
• Kontaktieren Sie die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten (CDC): Rufen Sie an 1-800-232-4636 (1-800-CDC-INFO) oder besuchen Sie die Website der CDC unter www.cdc.gov/vaccines.

Website der Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten. Impfstoffinformationserklärung. Meningokokken-Impfstoff der Serogruppe B (MenB): Was Sie wissen müssen. www.cdc.gov/vaccines/hcp/vis/vis-statements/mening-serogroup.html. Aktualisiert am 15. August 2019. Zugegriffen am 23. August 2019.