Nackentransparenztest

Der Nackentransparenztest misst die Nackenfaltendicke. Dies ist ein Gewebebereich im Nacken eines ungeborenen Babys. Die Messung dieser Dicke hilft bei der Einschätzung des Risikos für das Down-Syndrom und andere genetische Probleme beim Baby.

Ihr Arzt verwendet Bauchultraschall (nicht vaginal), um die Nackenfalte zu messen. Alle ungeborenen Babys haben etwas Flüssigkeit im Nacken. Bei einem Baby mit Down-Syndrom oder anderen genetischen Störungen gibt es mehr Flüssigkeit als normal. Dadurch wirkt der Raum dicker.

Ein Bluttest der Mutter wird ebenfalls durchgeführt. Zusammen werden diese beiden Tests sagen, ob das Baby das Down-Syndrom oder eine andere genetische Störung haben könnte.

Eine volle Blase ergibt das beste Ultraschallbild. Möglicherweise werden Sie aufgefordert, eine Stunde vor dem Test 2 bis 3 Gläser Flüssigkeit zu trinken. Urinieren Sie NICHT vor dem Ultraschall.

Möglicherweise haben Sie während des Ultraschalls ein gewisses Unbehagen durch den Druck auf Ihre Blase. Das während des Tests verwendete Gel kann sich leicht kalt und nass anfühlen. Sie werden die Ultraschallwellen nicht spüren.

Ihr Arzt kann diesen Test empfehlen, um Ihr Baby auf das Down-Syndrom zu untersuchen. Viele Schwangere entscheiden sich für diesen Test.

Eine Nackentransparenz wird normalerweise zwischen der 11. und 14. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Es kann früher in der Schwangerschaft als die Amniozentese durchgeführt werden. Dies ist ein weiterer Test, der auf Geburtsfehler überprüft.

Eine normale Flüssigkeitsmenge im Nacken während des Ultraschalls bedeutet, dass es sehr unwahrscheinlich ist, dass Ihr Baby das Down-Syndrom oder eine andere genetische Störung hat.

Die Messung der Nackentransparenz nimmt mit dem Gestationsalter zu. Dies ist die Zeit zwischen Empfängnis und Geburt. Je höher die Messung im Vergleich zu Babys im gleichen Gestationsalter, desto höher ist das Risiko für bestimmte genetische Störungen.

Die folgenden Messungen gelten als geringes Risiko für genetische Störungen:

• Nach 11 Wochen -- bis zu 2 mm
• Nach 13 Wochen, 6 Tagen – bis zu 2,8 mm

Mehr Flüssigkeit im Nacken als normal bedeutet, dass ein höheres Risiko für Down-Syndrom, Trisomie 18, Trisomie 13, Turner-Syndrom oder angeborene Herzfehler besteht. Aber es sagt nicht sicher, dass das Baby das Down-Syndrom oder eine andere genetische Störung hat.

Wenn das Ergebnis anormal ist, können andere Tests durchgeführt werden. Meistens ist der andere Test die Amniozentese.

Es sind keine Risiken durch Ultraschall bekannt.

Nackentransparenz-Screening; NT; Nackenfaltentest; Nackenfaltenscan; Pränatales genetisches Screening; Down-Syndrom – Nackentransparenz

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