Skelettanomalien der Gliedmaßen

Skelettanomalien der Gliedmaßen beziehen sich auf eine Vielzahl von Knochenstrukturproblemen in den Armen oder Beinen (Gliedmaßen).

Der Begriff Skelettanomalien der Gliedmaßen wird am häufigsten verwendet, um Defekte in den Beinen oder Armen zu beschreiben, die auf ein Problem mit Genen oder Chromosomen zurückzuführen sind oder aufgrund eines Ereignisses während der Schwangerschaft auftreten.

Die Anomalien sind oft schon bei der Geburt vorhanden.

Anomalien der Gliedmaßen können sich nach der Geburt entwickeln, wenn eine Person an Rachitis oder anderen Krankheiten leidet, die die Knochenstruktur beeinträchtigen.

Skelettanomalien der Gliedmaßen können auf eine der folgenden Ursachen zurückzuführen sein:

• Krebs
• Genetische Erkrankungen und Chromosomenanomalien, einschließlich Marfan-Syndrom, Down-Syndrom, Apert-Syndrom und Basalzell-Nävus-Syndrom
• Fehlstellung im Mutterleib
• Infektionen während der Schwangerschaft
• Verletzung während der Geburt
• Unterernährung
• Stoffwechselprobleme
• Schwangerschaftsprobleme, einschließlich Amputation von Gliedmaßen aufgrund einer Unterbrechung des Fruchtwasserbandes
• Anwendung bestimmter Arzneimittel während der Schwangerschaft, einschließlich Thalidomid, das dazu führt, dass der obere Teil der Arme oder Beine fehlt, und Aminopterin, das zu einer Verkürzung des Unterarms führt

Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie Bedenken hinsichtlich der Länge oder des Aussehens der Gliedmaßen haben.

Ein Säugling mit Anomalien der Gliedmaßen hat im Allgemeinen andere Symptome und Anzeichen, die zusammengenommen ein spezifisches Syndrom oder eine bestimmte Erkrankung definieren oder einen Hinweis auf die Ursache der Anomalie geben. Die Diagnose basiert auf einer Familienanamnese, Anamnese und einer gründlichen körperlichen Untersuchung.

Fragen zur Anamnese können sein:

• Hat jemand in Ihrer Familie Skelettanomalien?
• Gab es Probleme während der Schwangerschaft?
• Welche Medikamente oder Medikamente wurden während der Schwangerschaft eingenommen?
• Welche anderen Symptome oder Auffälligkeiten sind vorhanden?

Andere Tests wie Chromosomenuntersuchungen, Enzymtests, Röntgenaufnahmen und Stoffwechseluntersuchungen können durchgeführt werden.

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