Retinoblastom

Das Retinoblastom ist ein seltener Augentumor, der normalerweise bei Kindern auftritt. Es ist ein bösartiger (krebsartiger) Tumor des Teils des Auges, der als Netzhaut bezeichnet wird.

Das Retinoblastom wird durch eine Mutation in einem Gen verursacht, das die Zellteilung steuert. Infolgedessen wachsen Zellen außer Kontrolle und werden krebsartig.

In etwa der Hälfte der Fälle entwickelt sich diese Mutation bei einem Kind, dessen Familie noch nie an Augenkrebs erkrankt war. In anderen Fällen tritt die Mutation bei mehreren Familienmitgliedern auf. Wenn die Mutation in der Familie liegt, besteht eine Chance von 50 %, dass auch die Kinder einer betroffenen Person die Mutation haben. Diese Kinder haben daher ein hohes Risiko, selbst ein Retinoblastom zu entwickeln.

Der Krebs betrifft am häufigsten Kinder unter 7 Jahren. Es wird am häufigsten bei Kindern im Alter von 1 bis 2 Jahren diagnostiziert.

Ein oder beide Augen können betroffen sein.

Die Pupille des Auges kann weiß erscheinen oder weiße Flecken haben. Ein weißes Leuchten im Auge ist oft auf Fotos zu sehen, die mit Blitz aufgenommen wurden. Anstelle des typischen "Roten Auges" durch den Blitz kann die Pupille weiß oder verzerrt erscheinen.

Andere Symptome können sein:

• Gekreuzte Augen
• Doppelbilder
• Augen, die sich nicht ausrichten
• Augenschmerzen und Rötungen
• Schlechte Sicht
• Unterschiedliche Irisfarben in jedem Auge

Wenn sich der Krebs ausgebreitet hat, können Knochenschmerzen und andere Symptome auftreten.

Der Gesundheitsdienstleister führt eine vollständige körperliche Untersuchung durch, einschließlich einer Augenuntersuchung. Folgende Tests können durchgeführt werden:

• CT-Scan oder MRT des Kopfes
• Augenuntersuchung mit Pupillenerweiterung
• Ultraschall des Auges (Kopf- und Augen-Echoenzephalogramm)

Die Behandlungsmöglichkeiten hängen von der Größe und Lage des Tumors ab:

• Kleine Tumore können durch Laserchirurgie oder Kryotherapie (Einfrieren) behandelt werden.
• Die Bestrahlung wird sowohl bei einem Tumor, der sich im Auge befindet, als auch bei größeren Tumoren verwendet.
• Eine Chemotherapie kann erforderlich sein, wenn sich der Tumor über das Auge hinaus ausgebreitet hat.
• Das Auge muss möglicherweise entfernt werden (ein Verfahren, das als Enukleation bezeichnet wird), wenn der Tumor auf andere Behandlungen nicht anspricht. In einigen Fällen kann es die erste Behandlung sein.

Wenn sich der Krebs nicht über das Auge hinaus ausgebreitet hat, können fast alle Menschen geheilt werden. Eine Heilung kann jedoch eine aggressive Behandlung und sogar die Entfernung des Auges erfordern, um erfolgreich zu sein.

Wenn sich der Krebs über das Auge hinaus ausgebreitet hat, ist die Wahrscheinlichkeit einer Heilung geringer und hängt davon ab, wie sich der Tumor ausgebreitet hat.

Im betroffenen Auge kann Blindheit auftreten. Der Tumor kann sich über den Sehnerv in die Augenhöhle ausbreiten. Es kann sich auch auf das Gehirn, die Lunge und die Knochen ausbreiten.

Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Anzeichen oder Symptome eines Retinoblastoms vorliegen, insbesondere wenn die Augen Ihres Kindes abnormal aussehen oder auf Fotos abnormal erscheinen.

Genetische Beratung kann Familien helfen, das Risiko für ein Retinoblastom zu verstehen. Dies ist besonders wichtig, wenn mehr als ein Familienmitglied die Krankheit hatte oder wenn ein Retinoblastom an beiden Augen auftritt.

Tumor - Netzhaut; Krebs - Netzhaut; Augenkrebs - Retinoblastom

• Auge

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