Autor: Ellen Moore
Erstelldatum: 11 Januar 2021
Aktualisierungsdatum: 2 April 2025
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Gerinnungsstörung in der Schwangerschaft | Faktor 5 Leiden | Thrombosespritzen | Heparin |
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Faktor XII-Mangel ist eine Erbkrankheit, die ein Protein (Faktor XII) betrifft, das an der Blutgerinnung beteiligt ist.

Wenn Sie bluten, finden im Körper eine Reihe von Reaktionen statt, die zur Bildung von Blutgerinnseln beitragen. Dieser Vorgang wird als Gerinnungskaskade bezeichnet. Es handelt sich um spezielle Proteine, die als Gerinnungs- oder Gerinnungsfaktoren bezeichnet werden. Sie haben möglicherweise ein höheres Risiko für übermäßige Blutungen, wenn einer oder mehrere dieser Faktoren fehlen oder nicht so funktionieren, wie sie sollten.

Faktor XII ist ein solcher Faktor. Ein Mangel an diesem Faktor führt nicht dazu, dass Sie abnormal bluten. Allerdings braucht das Blut in einem Reagenzglas länger als normal, um zu gerinnen.

Faktor-XII-Mangel ist eine seltene Erbkrankheit.

Es gibt normalerweise keine Symptome.

Faktor-XII-Mangel wird am häufigsten gefunden, wenn Gerinnungstests für das Routine-Screening durchgeführt werden.

Tests können umfassen:

  • Faktor XII-Assay zur Messung der Aktivität von Faktor XII
  • Partielle Thromboplastinzeit (PTT), um zu überprüfen, wie lange es dauert, bis das Blut gerinnt
  • Mischstudie, ein spezieller PTT-Test zur Bestätigung des Faktor-XII-Mangels

Eine Behandlung ist in der Regel nicht erforderlich.


Diese Ressourcen können weitere Informationen zum Faktor-XII-Mangel liefern:

  • National Hemophilia Foundation -- www.hemophilia.org/Bleeding-Disorders/Types-of-Bleeding-Disorders/Other-Factor-Deficiencies/Factor-XII
  • Nationale Organisation für seltene Erkrankungen -- rarediseases.org/rare-diseases/factor-xii-deficiency
  • NIH-Informationszentrum für genetische und seltene Krankheiten – rarediseases.info.nih.gov/diseases/6558/factor-xii-deficiency

Ohne Behandlung wird ein gutes Ergebnis erwartet.

Es gibt in der Regel keine Komplikationen.

Der Gesundheitsdienstleister entdeckt diesen Zustand normalerweise bei der Durchführung anderer Labortests.

Dies ist eine Erbkrankheit. Es gibt keine bekannte Möglichkeit, dies zu verhindern.

F12-Mangel; Hageman-Faktor-Mangel; Hageman-Eigenschaft; HAF-Mangel

  • Blutgerinnsel

Gailani D, Wheeler AP, Neff AT. Seltener Mangel an Gerinnungsfaktoren. In: Hoffman R, Benz EJ, Silberstein LE, et al., Hrsg. Hämatologie: Grundprinzipien und Praxis. 7. Aufl. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Kap. 137.


Halle JE. Hämostase und Blutgerinnung. In: Halle JE, Hrsg. Guyton und Hall Lehrbuch der medizinischen Physiologie. 13. Aufl. Philadelphia, PA: Elsevier; 2016: Kapitel 37.

Ragni MV. Hämorrhagische Störungen: Mangel an Gerinnungsfaktoren. In: Goldman L, Schafer AI, Hrsg. Goldman-Cecil-Medizin. 25. Aufl. Philadelphia, PA: Elsevier Saunders; 2016: Kap. 174.

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