Autor: Vivian Patrick
Erstelldatum: 14 Juni 2021
Aktualisierungsdatum: 22 September 2024
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IgA-Vaskulitis ist eine Krankheit, die violette Flecken auf der Haut, Gelenkschmerzen, Magen-Darm-Probleme und Glomerulonephritis (eine Art Nierenerkrankung) beinhaltet. Es wird auch als Henoch-Schönlein-Purpura (HSP) bezeichnet.

Die IgA-Vaskulitis wird durch eine abnormale Reaktion des Immunsystems verursacht. Die Folge sind Entzündungen in den mikroskopisch kleinen Blutgefäßen der Haut. Auch Blutgefäße in Gelenken, Nieren oder im Darm können betroffen sein. Es ist unklar, warum dies geschieht.

Das Syndrom tritt hauptsächlich bei Kindern im Alter zwischen 3 und 15 Jahren auf, kann aber auch bei Erwachsenen auftreten. Es ist bei Jungen häufiger als bei Mädchen. Viele Menschen, die diese Krankheit entwickeln, hatten in den Wochen zuvor eine Infektion der oberen Atemwege.

Symptome und Merkmale einer IgA-Vaskulitis können sein:

  • Lila Flecken auf der Haut (Purpura). Dies tritt bei fast allen Kindern mit der Erkrankung auf. Dies tritt am häufigsten über dem Gesäß, den Unterschenkeln und den Ellbogen auf.
  • Bauchschmerzen.
  • Gelenkschmerzen.
  • Abnormaler Urin (kann keine Symptome aufweisen).
  • Durchfall, manchmal blutig.
  • Nesselsucht oder Angioödem.
  • Übelkeit und Erbrechen.
  • Schwellungen und Schmerzen im Hodensack von Jungen.
  • Kopfschmerzen.

Der Arzt wird Ihren Körper und Ihre Haut betrachten. Die körperliche Untersuchung zeigt Hautwunden (Purpura, Läsionen) und Gelenkempfindlichkeit.


Tests können umfassen:

  • Eine Urinanalyse sollte in allen Fällen durchgeführt werden.
  • Komplettes Blutbild. Die Blutplättchen sollten normal sein.
  • Gerinnungstests: Diese sollten normal sein.
  • Hautbiopsie, insbesondere bei Erwachsenen.
  • Bluttests, um nach anderen Ursachen für eine Entzündung der Blutgefäße zu suchen, wie zum Beispiel systemischer Lupus erythematodes, ANCA-assoziierte Vaskulitis oder Hepatitis.
  • Bei Erwachsenen sollte eine Nierenbiopsie durchgeführt werden.
  • Bildgebende Untersuchungen des Abdomens, wenn Schmerzen vorhanden sind.

Es gibt keine spezifische Behandlung. Die meisten Fälle verschwinden von selbst. Gelenkschmerzen können sich mit NSAIDs wie Naproxen verbessern. Wenn die Symptome nicht verschwinden, kann Ihnen ein Kortikosteroid wie Prednison verschrieben werden.

Die Krankheit wird meistens von selbst besser. Zwei Drittel der Kinder mit IgA-Vaskulitis haben nur eine Episode. Ein Drittel der Kinder haben mehr Episoden. Die Patienten sollten nach den Episoden 6 Monate lang engmaschig medizinisch überwacht werden, um nach Anzeichen einer Nierenerkrankung zu suchen. Erwachsene haben ein höheres Risiko, an einer chronischen Nierenerkrankung zu erkranken.


Komplikationen können sein:

  • Blutungen im Körper
  • Darmverschluss (bei Kindern)
  • Nierenprobleme (in seltenen Fällen)

Rufen Sie Ihren Anbieter an, wenn:

  • Sie entwickeln Symptome einer IgA-Vaskulitis, die länger als ein paar Tage anhalten.
  • Sie haben nach einer Episode gefärbten Urin oder eine geringe Urinausscheidung.

Immunglobulin-A-Vaskulitis; Leukozytoklastische Vaskulitis; Henoch-Schönlein-Purpura; HSP

  • Henoch-Schönlein Purpura an den Unterschenkeln
  • Henoch-Schönlein purpura
  • Henoch-Schönlein purpura
  • Henoch-Schönlein purpura
  • Purpura von Henoch-Schönlein am Säuglingsfuß
  • Purpura von Henoch-Schönlein an Säuglingsbeinen
  • Purpura von Henoch-Schönlein an Säuglingsbeinen
  • Henoch-Schönlein Purpura an den Beinen

Arntfield RT, Hicks CM. Systemischer Lupus erythematodes und die Vaskulitiden. In: Walls RM, Hockberger RS, Gausche-Hill M, Hrsg. Rosen Notfallmedizin: Konzepte und klinische Praxis. 9. Aufl. Philadelphia, PA: Elsevier; 2018: Kap 108.


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