Hereditäre Amyloidose

Hereditäre Amyloidose ist eine Erkrankung, bei der sich in fast jedem Gewebe des Körpers abnorme Proteinablagerungen (sogenanntes Amyloid) bilden. Schädliche Ablagerungen bilden sich am häufigsten im Herzen, in den Nieren und im Nervensystem. Diese Proteinablagerungen schädigen das Gewebe und beeinträchtigen die Funktion der Organe.

Die erbliche Amyloidose wird von den Eltern an ihre Kinder vererbt (vererbt). Gene können auch bei der primären Amyloidose eine Rolle spielen.

Andere Arten von Amyloidose werden nicht vererbt. Sie beinhalten:

• senil systemisch: bei Menschen über 70 gesehen
• Spontan: tritt ohne bekannte Ursache auf
• Sekundär: Folgen von Krankheiten wie Krebs der Blutkörperchen (Myelom)

Zu den besonderen Bedingungen gehören:

• Herz-Amyloidose
• Zerebrale Amyloidose
• Sekundäre systemische Amyloidose

Eine Behandlung zur Verbesserung der Funktion geschädigter Organe hilft, einige Symptome der hereditären Amyloidose zu lindern. Eine Lebertransplantation kann hilfreich sein, um die Bildung schädlicher Amyloidproteine ​​zu reduzieren. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über Behandlungen.

Amyloidose - erblich; Familiäre Amyloidose

• Amyloidose der Finger

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