Autor: Judy Howell
Erstelldatum: 5 Juli 2021
Aktualisierungsdatum: 23 Juni 2025
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Wie sieht eine Teilnahme in der SCRIPT Studie aus?
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Inhalt

Klinische Studien können mit Risiken verbunden sein, ebenso wie die routinemäßige medizinische Versorgung und die Aktivitäten des täglichen Lebens. Wenn Sie die Risiken der Forschung abwägen, können Sie über diese wichtigen Faktoren nachdenken:

  • die möglichen Schäden, die sich aus der Teilnahme an der Studie ergeben könnten
  • das Ausmaß des Schadens
  • die Möglichkeit eines Schadens

Die meisten klinischen Studien bergen das Risiko geringfügiger Beschwerden, die nur kurze Zeit andauern. Bei einigen Studienteilnehmern treten jedoch Komplikationen auf, die ärztliche Hilfe erfordern. In seltenen Fällen wurden die Teilnehmer schwer verletzt oder starben an Komplikationen, die sich aus ihrer Teilnahme an Versuchen mit experimentellen Behandlungen ergaben.

Die spezifischen Risiken, die mit einem Forschungsprotokoll verbunden sind, werden im Dokument mit Einverständniserklärung ausführlich beschrieben, das die Teilnehmer vor der Teilnahme an der Forschung berücksichtigen und unterzeichnen müssen. Außerdem erklärt ein Mitglied des Forschungsteams die Studie und beantwortet alle Fragen zur Studie. Bevor Sie sich für eine Teilnahme entscheiden, sollten Sie die Risiken und möglichen Vorteile sorgfältig abwägen.


Mögliche Vorteile

Gut konzipierte und gut durchgeführte klinische Studien bieten Ihnen den besten Ansatz für:

  • Helfen Sie anderen, indem Sie zum Wissen über neue Behandlungen oder Verfahren beitragen
  • Zugang zu neuen Forschungsbehandlungen erhalten, bevor diese allgemein verfügbar sind
  • Sie erhalten regelmäßig und sorgfältig medizinische Hilfe von einem Forschungsteam, dem Ärzte und andere Angehörige der Gesundheitsberufe angehören

Risiken

Zu den Risiken für die Teilnahme an klinischen Studien gehören:

  • Die experimentelle Behandlung kann unangenehme, schwerwiegende oder sogar lebensbedrohliche Auswirkungen haben.
  • Die Studie erfordert möglicherweise mehr Zeit und Aufmerksamkeit als die Standardbehandlung, einschließlich Besuche am Studienort, mehr Blutuntersuchungen, mehr Verfahren, Krankenhausaufenthalte oder komplexe Dosierungspläne.

Wiedergabe mit Genehmigung von NIH Clinical Trials and You. NIH unterstützt oder empfiehlt keine Produkte, Dienstleistungen oder Informationen, die hier von Healthline beschrieben oder angeboten werden. Seite zuletzt überprüft am 20. Oktober 2017.


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