Romberg-Syndrom

Inhalt

• Welche Symptome helfen zu identifizieren
• Wie mache ich die Behandlung?

Das Parry-Romberg-Syndrom oder einfach nur das Romberg-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die durch eine Atrophie der Haut, der Muskeln, des Fettes, des Knochengewebes und der Nerven des Gesichts gekennzeichnet ist und eine ästhetische Verformung verursacht. Im Allgemeinen betrifft diese Krankheit nur eine Seite des Gesichts, kann sich jedoch auf den Rest des Körpers erstrecken.

Diese Krankheit Es gibt keine HeilungMedikamente und Operationen helfen jedoch, das Fortschreiten der Krankheit zu kontrollieren.

Welche Symptome helfen zu identifizieren

Im Allgemeinen beginnt die Krankheit mit Veränderungen im Gesicht direkt über dem Kiefer oder im Raum zwischen Nase und Mund, die sich bis zu den anderen Stellen im Gesicht erstrecken.

Darüber hinaus sind andere Zeichen wie:

• Schwierigkeiten beim Kauen;
• Schwierigkeiten beim Öffnen des Mundes;
• Rotes und tieferes Auge in der Umlaufbahn;
• Fallendes Gesichtshaar;
• Hellere Stellen im Gesicht.

Im Laufe der Zeit kann das Parry-Romberg-Syndrom auch Veränderungen im Mundinneren verursachen, insbesondere im Gaumen, in den Wangen und im Zahnfleisch. In einigen Fällen können sich neurologische Symptome wie Krampfanfälle und starke Gesichtsschmerzen entwickeln.

Diese Symptome können von 2 bis 10 Jahren fortschreiten und dann in eine stabilere Phase eintreten, in der keine Veränderungen im Gesicht mehr auftreten.

Wie mache ich die Behandlung?

Bei der Behandlung des Parry-Romberg-Syndroms werden Immunsuppressiva wie Prednisolon, Methotrexat oder Cyclophosphamid zur Bekämpfung der Krankheit und zur Verringerung der Symptome eingesetzt, da die Hauptursachen für dieses Syndrom Autoimmunerkrankungen sind, was bedeutet, dass die Zellen des Immunsystems das Gewebe angreifen des Gesichts, was zum Beispiel Deformationen verursacht.

Darüber hinaus kann es auch erforderlich sein, sich einer Operation zu unterziehen, hauptsächlich um das Gesicht zu rekonstruieren, indem Fett-, Muskel- oder Knochentransplantationen durchgeführt werden. Die beste Zeit für die Durchführung der Operation variiert von Individuum zu Individuum. Es wird jedoch empfohlen, sie nach der Pubertät und nach Beendigung des Wachstums durchzuführen.