Fanconi-Syndrom
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Das Fanconi-Syndrom ist eine seltene Erkrankung der Nieren, die zur Anreicherung von Glukose, Bicarbonat, Kalium, Phosphaten und bestimmten überschüssigen Aminosäuren im Urin führt. Bei dieser Krankheit kommt es auch zu einem Proteinverlust im Urin und der Urin wird stärker und saurer.
Das erbliche Fanconi-Syndrom verursacht genetische Veränderungen, die vom Vater auf den Sohn übertragen werden. Im Fall von Erworbenes Fanconi-SyndromDie Aufnahme von Schwermetallen wie Blei, die Aufnahme abgelaufener Antibiotika, Vitamin D-Mangel, Nierentransplantation, Multiples Myelom oder Amyloidose kann zur Entwicklung der Krankheit führen.
Das Fanconi-Syndrom ist nicht heilbar und seine Behandlung besteht hauptsächlich darin, die vom Nephrologen angegebenen Substanzen im Urin zu ersetzen.
Symptome des Fanconi-Syndroms
Symptome des Fanconi-Syndroms können sein:
- Urinieren großer Mengen Urin;
- Starker und saurer Urin;
- Sehr durstig;
- Dehydration;
- Kurz;
- Hohe Säure im Blut;
- Die Schwäche;
- Knochenschmerzen;
- Kaffeemilchfarbene Flecken auf der Haut;
- Fehlen oder Defekt in den Daumen;
Allgemein, charakteristisch für das Fanconi-Syndrom erblich erscheinen in der Kindheit um 5 Jahre.
DAS Diagnose des Fanconi-Syndroms Es wird basierend auf den Symptomen durchgeführt, einem Bluttest, der einen hohen Säuregehalt zeigt, und einem Urintest, der einen Überschuss an Glukose, Phosphat, Bicarbonat, Harnsäure, Kalium und Natrium zeigt.
Behandlung des Fanconi-Syndroms
Die Behandlung des Fanconi-Syndroms zielt darauf ab, die Substanzen zu ergänzen, die von Personen im Urin verloren gehen. Hierzu kann es erforderlich sein, dass Patienten Kalium-, Phosphat- und Vitamin D-Präparate sowie Natriumbicarbonat einnehmen, um die Blutazidose zu neutralisieren.
Bei Patienten mit schwerem Nierenversagen ist eine Nierentransplantation angezeigt.
Nützliche Links:
- Kaliumreiche Lebensmittel
- Vitamin D-reiche Lebensmittel
Nierentransplantation
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