Pharmakokinetik und Pharmakodynamik: Was ist das und was sind die Unterschiede?

Inhalt

• Pharmakokinetik
• 1. Absorption
• 2. Verteilung
• 3. Stoffwechsel
• 4. Ausscheidung
• Pharmakodynamik
• 1. Wirkort
• 2. Wirkmechanismus
• 3. Therapeutische Wirkung

Pharmakokinetik und Pharmakodynamik sind unterschiedliche Konzepte, die sich auf die Wirkung von Arzneimitteln auf den Körper beziehen und umgekehrt.

Die Pharmakokinetik ist die Untersuchung des Weges, den das Arzneimittel im Körper einnimmt, da es bis zu seiner Ausscheidung aufgenommen wird, während die Pharmakodynamik aus der Untersuchung der Wechselwirkung dieses Arzneimittels mit der Bindungsstelle besteht, die während dieses Weges auftreten wird.

Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik besteht aus der Untersuchung des Weges, den das Arzneimittel vom Zeitpunkt seiner Verabreichung bis zur Eliminierung einschlagen wird, wobei Absorptions-, Verteilungs-, Stoffwechsel- und Ausscheidungsprozesse durchlaufen werden. Auf diese Weise findet das Arzneimittel eine Verbindungsstelle.

1. Absorption

Die Absorption besteht aus dem Übergang des Arzneimittels von dem Ort, an dem es verabreicht wird, in den Blutkreislauf. Die Verabreichung kann enteral erfolgen, was bedeutet, dass das Arzneimittel oral, sublingual oder rektal oder parenteral eingenommen wird, was bedeutet, dass das Arzneimittel intravenös, subkutan, intradermal oder intramuskulär verabreicht wird.

2. Verteilung

Die Verteilung besteht aus dem Weg, den das Medikament nach dem Überqueren der Barriere des Darmepithels in den Blutkreislauf nimmt, der in freier Form oder mit Plasmaproteinen verbunden sein kann und dann mehrere Stellen erreichen kann:

• Ort der therapeutischen Wirkung, an dem die beabsichtigte Wirkung ausgeübt wird;
• Gewebereservoirs, in denen es akkumuliert wird, ohne eine therapeutische Wirkung auszuüben;
• Ort unerwarteter Handlungen, an dem Sie unerwünschte Handlungen ausführen, die Nebenwirkungen verursachen;
• Ort, an dem sie metabolisiert werden, was ihre Wirkung verstärken oder inaktiviert werden kann;
• Orte, an denen sie ausgeschieden werden.

Wenn ein Medikament an Plasmaproteine ​​bindet, kann es die Barriere nicht überschreiten, um das Gewebe zu erreichen und eine therapeutische Wirkung auszuüben, sodass ein Medikament, das eine hohe Affinität zu diesen Proteinen aufweist, eine geringere Verteilung und einen geringeren Metabolismus aufweist. Die im Körper verbrachte Zeit wird jedoch länger sein, da der Wirkstoff länger braucht, um den Wirkort zu erreichen und eliminiert zu werden.

3. Stoffwechsel

Der Stoffwechsel findet größtenteils in der Leber statt, und Folgendes kann passieren:

• Inaktivieren Sie eine Substanz, die am häufigsten vorkommt.
• Erleichterung der Ausscheidung, Bildung polarerer und wasserlöslicher Metaboliten, um leichter eliminiert zu werden;
• Aktivieren Sie ursprünglich inaktive Verbindungen, ändern Sie ihr pharmakokinetisches Profil und bilden Sie aktive Metaboliten.

Der Arzneimittelstoffwechsel kann auch seltener in Lunge, Niere und Nebenniere auftreten.

4. Ausscheidung

Die Ausscheidung besteht in der Ausscheidung der Verbindung über verschiedene Strukturen, hauptsächlich in der Niere, wobei die Ausscheidung über den Urin erfolgt. Darüber hinaus können Metaboliten auch durch andere Strukturen wie den Darm, durch Kot, die Lunge, wenn sie flüchtig sind, und die Haut durch Schweiß, Muttermilch oder Tränen eliminiert werden.

Verschiedene Faktoren können die Pharmakokinetik beeinträchtigen, wie z. B. Alter, Geschlecht, Körpergewicht, Krankheiten und Funktionsstörungen bestimmter Organe oder Gewohnheiten wie beispielsweise Rauchen und Alkoholkonsum.

Pharmakodynamik

Die Pharmakodynamik besteht darin, die Wechselwirkung von Arzneimitteln mit ihren Rezeptoren zu untersuchen, wo sie ihren Wirkmechanismus ausüben und eine therapeutische Wirkung erzielen.

1. Wirkort

Die Aktionsstellen sind die Orte, an denen die körpereigenen Substanzen, die vom Organismus produziert werden, oder die exogenen Substanzen, die bei Arzneimitteln der Fall sind, interagieren, um eine pharmakologische Reaktion hervorzurufen. Die Hauptziele für die Wirkung von Wirkstoffen sind die Rezeptoren, an denen üblicherweise endogene Substanzen, Ionenkanäle, Transporter, Enzyme und Strukturproteine ​​gebunden werden.

2. Wirkmechanismus

Der Wirkungsmechanismus ist die chemische Wechselwirkung, die ein bestimmter Wirkstoff mit dem Rezeptor hat und die eine therapeutische Reaktion hervorruft.

3. Therapeutische Wirkung

Die therapeutische Wirkung ist die vorteilhafte und gewünschte Wirkung, die das Arzneimittel bei der Verabreichung auf den Körper hat.