Haupttests in der Schwangerschaft angezeigt

Inhalt

• Haupttests in der Schwangerschaft
• 1. Vollständiges Blutbild
• 2. Blutgruppe und Rh-Faktor
• 3. Nüchternglukose
• 4. Tests zur Identifizierung von Infektionen
• 5. Untersuchung von Urin und Urinkultur
• 6. Ultraschall
• 7. Gynäkologische Untersuchungen
• Prüfungen für Hochrisikoschwangerschaften

Schwangerschaftsuntersuchungen sind für den Geburtshelfer wichtig, um die Entwicklung und Gesundheit des Babys sowie die Gesundheit der Frau zu überwachen, da sie die Schwangerschaft direkt beeinträchtigen. Daher beurteilt der Arzt bei allen Konsultationen das Gewicht, den Blutdruck und den Taillenumfang der schwangeren Frau und gibt die Durchführung einiger Tests an, z. B. Blut-, Urin-, gynäkologische und Ultraschalluntersuchungen.

Darüber hinaus kann der Arzt in einigen Fällen, insbesondere wenn die Frau älter als 35 Jahre ist, die Durchführung anderer Tests angeben, da eine Schwangerschaft in diesem Alter mit höheren Risiken verbunden sein kann. Aus diesem Grund wird das Follow-up häufiger durchgeführt und es kann beispielsweise eine Biopsie der Chorionzotten, Amniozentese und Cordozentese durchgeführt werden.

In der Regel werden im ersten Schwangerschaftstrimester weitere Tests durchgeführt, da die Gesundheit der Frau in den ersten Schwangerschaftswochen unbedingt überwacht werden muss. Ab dem zweiten Schwangerschaftstrimester werden weniger Tests angefordert, um die Entwicklung des Babys besser überwachen zu können.

Haupttests in der Schwangerschaft

Die während der Schwangerschaft angegebenen Tests zielen darauf ab, die Gesundheit des Babys und der schwangeren Frau zu beurteilen und zu überprüfen, wie sich das Baby entwickelt. Darüber hinaus kann anhand der vom Geburtshelfer angeforderten Untersuchungen festgestellt werden, ob sich Änderungen im Zusammenhang mit dem Baby ergeben oder ob während der Schwangerschaft oder zum Zeitpunkt der Entbindung Risiken bestehen. Die Hauptuntersuchungen während der Schwangerschaft sind:

1. Vollständiges Blutbild

Das Blutbild soll Informationen über die Blutzellen der Frau wie rote Blutkörperchen und Blutplättchen liefern, zusätzlich zu den körpereigenen Abwehrzellen, die ebenfalls in diesem Test identifiziert werden, den Leukozyten. So kann der Arzt anhand des Blutbildes überprüfen, ob beispielsweise Infektionen auftreten und ob Anzeichen einer Anämie vorliegen, und die Verwendung von Nahrungsergänzungsmitteln kann angezeigt sein.

2. Blutgruppe und Rh-Faktor

Dieser Bluttest wird verwendet, um die Blutgruppe der Mutter und den Rh-Faktor zu überprüfen, ob er positiv oder negativ ist. Wenn die Mutter einen negativen Rh-Faktor und den vom Vater geerbten positiven Rh-Faktor des Babys hat und das Blut des Babys mit dem der Mutter in Kontakt kommt, produziert das Immunsystem der Mutter Antikörper dagegen, die in einer zweiten Schwangerschaft dazu führen können, dass hämolytische Erkrankung des Neugeborenen. Daher ist es wichtig, dass dieser Test im ersten Schwangerschaftstrimester durchgeführt wird, da bei Bedarf Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden können, um eine übertriebene Immunantwort zu vermeiden.

3. Nüchternglukose

Das Fasten von Glukose ist wichtig, um das Risiko einer Schwangerschaftsdiabetes zu überprüfen, und es ist wichtig, dass es sowohl im ersten als auch im zweiten Schwangerschaftstrimester durchgeführt wird und um die Behandlung und Kontrolle von Diabetes zu überwachen, beispielsweise wenn die Frau bereits war diagnostiziert.

Darüber hinaus kann der Arzt zwischen der 24. und 28. Schwangerschaftswoche die Durchführung des TOTG-Tests, auch als oraler Glukosetoleranztest oder Untersuchung der Blutzuckerkurve bezeichnet, angeben, der ein spezifischerer Test für die Diagnose von Schwangerschaftsdiabetes ist ... Verstehe, wie TOTG gemacht wird.

4. Tests zur Identifizierung von Infektionen

Einige Infektionen durch Viren, Parasiten oder Bakterien können während der Entbindung auf das Baby übertragen werden oder dessen Entwicklung beeinträchtigen, da sie in einigen Fällen die Plazenta passieren können. Darüber hinaus ist es bei Frauen mit einer chronischen Infektionskrankheit wie beispielsweise HIV wichtig, dass der Arzt das Virus im Körper regelmäßig überwacht und beispielsweise die Medikamentendosen anpasst.

Daher sind die Hauptinfektionen, die bei Untersuchungen während der Schwangerschaft bewertet werden sollten:

• Syphilis, die von den Bakterien verursacht wird Treponema pallidum, die während der Schwangerschaft oder bei der Entbindung auf das Baby übertragen werden können, was zu einer angeborenen Syphilis führt, die durch Taubheit, Blindheit oder neurologische Probleme des Babys gekennzeichnet sein kann. Die Untersuchung auf Syphilis ist als VDRL bekannt und muss im ersten und zweiten Trimenon der Schwangerschaft durchgeführt werden. Außerdem ist es wichtig, dass die Frau die Behandlung korrekt durchführt, um eine Übertragung auf das Baby zu vermeiden.
• HIV, die das Human Immunodeficiency Syndrome, AIDS, verursachen können und die während der Entbindung an das Baby weitergegeben werden können. Daher ist es wichtig, dass die Frau diagnostiziert, die Viruslast überprüft und die Behandlung angepasst wird.
• Röteln, die eine Krankheit ist, die durch Viren der Familie verursacht wird Rubivirus und dass, wenn es während der Schwangerschaft erworben wird, es zu Missbildungen des Babys, Taubheit, Veränderungen in den Augen oder Mikrozephalie führen kann, ist es wichtig, dass Tests durchgeführt werden, um das Virus während der Schwangerschaft zu identifizieren;
• CytomegalovirusWie Röteln kann eine Cytomegalievirus-Infektion Konsequenzen für die Entwicklung des Babys haben. Dies kann passieren, wenn die Frau nicht mit der Behandlung begonnen hat und das Virus über die Plazenta oder während der Entbindung auf das Baby übertragen werden kann. Aus diesem Grund ist es wichtig, dass eine Untersuchung durchgeführt wird, um eine Cytomegalievirus-Infektion während der Schwangerschaft zu identifizieren.
• Toxoplasmoseist eine Infektionskrankheit, die durch einen Parasiten verursacht wird und ein ernstes Risiko für das Baby darstellen kann, wenn die Infektion im letzten Trimenon der Schwangerschaft auftritt. Daher ist es wichtig, dass die Frau darauf achtet, die Infektion zu vermeiden und die Untersuchung durchzuführen um die Behandlung zu beginnen und Komplikationen vorzubeugen. Erfahren Sie mehr über Toxoplasmose in der Schwangerschaft;
• Hepatitis B und C.Dies sind Infektionskrankheiten, die durch Viren verursacht werden, die auch auf das Baby übertragen werden können und eine Frühgeburt oder ein Baby mit niedrigem Geburtsgewicht verursachen können.

Diese Tests sollten im ersten Trimester durchgeführt und im zweiten und / oder dritten Trimenon der Schwangerschaft gemäß den Anweisungen des Geburtshelfers wiederholt werden. Darüber hinaus ist es im dritten Schwangerschaftstrimester zwischen der 35. und der 37. Schwangerschaftswoche wichtig, dass die Frau auf Streptokokken der Gruppe B getestet wird Streptococcus agalactiae, dass ein Bakterium, das Teil der vaginalen Mikrobiota der Frau ist, jedoch in Abhängigkeit von seiner Menge ein Risiko für das Baby zum Zeitpunkt der Entbindung darstellen kann. Sehen Sie, wie der Test durchgeführt wird, um Streptokokken der Gruppe B zu identifizieren.

5. Untersuchung von Urin und Urinkultur

Der Urintest, auch als EAS bekannt, ist wichtig, um die Harnwegsinfektion zu identifizieren, die während der Schwangerschaft häufig auftritt. Zusätzlich zum EAS weist der Arzt auch darauf hin, dass eine Urinkultur durchgeführt wird, insbesondere wenn die Frau Symptome einer Infektion meldet, da anhand dieser Untersuchung festgestellt werden kann, welcher Mikroorganismus für die Infektion verantwortlich ist, und somit für die Arzt, um die beste Behandlung anzuzeigen.

6. Ultraschall

Die Ultraschallleistung ist während der Schwangerschaft sehr wichtig, da der Arzt und die Frau die Entwicklung des Babys überwachen können. Somit kann Ultraschall durchgeführt werden, um das Vorhandensein des Embryos, den Zeitpunkt der Schwangerschaft und das Bestimmungsdatum, den Herzschlag, die Position, die Entwicklung und das Wachstum des Babys zu bestimmen.

Es wird empfohlen, den Ultraschall in allen Schwangerschaftstrimestern gemäß den Anweisungen des Geburtshelfers durchzuführen. Zusätzlich zum konventionellen Ultraschall kann auch eine morphologische Ultraschalluntersuchung durchgeführt werden, mit der Sie das Gesicht des Babys sehen und Krankheiten identifizieren können. Finden Sie heraus, wie die morphologische Ultraschalluntersuchung durchgeführt wird.

7. Gynäkologische Untersuchungen

Zusätzlich zu den normalerweise vom Arzt angegebenen Tests können auch gynäkologische Tests empfohlen werden, um die Intimregion zu beurteilen. Es kann auch empfohlen werden, die vorbeugende Untersuchung, auch als Pap-Abstrich bekannt, durchzuführen, um das Vorhandensein von Veränderungen im Gebärmutterhals zu überprüfen, die beispielsweise auf Krebs hinweisen können. Daher ist die Durchführung dieser Untersuchungen wichtig, um Komplikationen bei Frauen zu vermeiden.

Prüfungen für Hochrisikoschwangerschaften

Wenn der Arzt feststellt, dass es sich um eine Hochrisikoschwangerschaft handelt, kann er darauf hinweisen, dass weitere Tests durchgeführt werden, um das Risiko zu bewerten, und daher Maßnahmen angeben, die das Risiko einer Schwangerschaft und mögliche Komplikationen für Mutter und Kind verringern können für das Baby. Hochrisikoschwangerschaften treten häufiger bei Frauen über 35 Jahren auf, wobei die Wahrscheinlichkeit von Fehlgeburten oder Komplikationen höher ist.

Dies liegt daran, dass die Eier einige Veränderungen erfahren können, die das Risiko erhöhen, dass das Baby an einem genetischen Syndrom wie dem Down-Syndrom leidet. Allerdings haben nicht alle Frauen, die nach dem 35. Lebensjahr schwanger wurden, Komplikationen während der Schwangerschaft, Geburt oder nach der Geburt. Das Risiko ist bei übergewichtigen, diabetischen oder rauchenden Frauen höher.

Einige der Tests, die vom Arzt angezeigt werden können, sind:

• Fetales biochemisches Profil, das bei der Diagnose genetisch bedingter Krankheiten beim Baby hilft;
• Korialzottenbiopsie und / oder fetaler Karyotyp, die zur Diagnose genetisch bedingter Krankheiten dient;
• Fötales Echokardiogramm und Elektrokardiogramm, das die Funktion des Herzens des Babys beurteilt und normalerweise angezeigt wird, wenn durch frühere Tests eine Herzanomalie beim Baby festgestellt wurde;
• KARTE, das für hypertensive Frauen angezeigt ist, um das Risiko einer Präeklampsie zu überprüfen;
• Amniozentese, die zum Nachweis genetisch bedingter Krankheiten wie Down-Syndrom und Infektionen wie Toxoplasmose, Röteln, Cytomegalievirus dient. Es muss zwischen der 15. und 18. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden;
• Cordocentesis, auch als fetale Blutprobe bekannt, dient zum Nachweis eines Chromosomenmangels beim Baby oder einer vermuteten Rötelnkontamination und einer späten Toxoplasmose in der Schwangerschaft;

Die Durchführung dieser Tests ist wichtig, da sie dazu beitragen, wichtige Veränderungen zu diagnostizieren, die behandelt werden können, damit sie die Entwicklung des Fötus nicht beeinträchtigen. Trotz aller Tests gibt es Krankheiten und Syndrome, die erst nach der Geburt des Kindes entdeckt werden.