Was ist blaue Sklera, mögliche Ursachen und was zu tun ist

Inhalt

• Mögliche Ursachen
• 1. Eisenmangelanämie
• 2. Osteogenesis imperfecta
• 3. Marfan-Syndrom
• 4. Ehlers-Danlos-Syndrom
• 5. Verwendung von Arzneimitteln

Blaue Sklera ist der Zustand, der auftritt, wenn der weiße Teil der Augen bläulich wird. Dies kann bei einigen Babys bis zu einem Alter von 6 Monaten beobachtet werden und kann beispielsweise auch bei älteren Menschen über 80 Jahren auftreten.

Dieser Zustand kann jedoch mit dem Auftreten anderer Krankheiten wie Eisenmangelanämie, Osteogenesis imperfecta, einigen Syndromen und sogar der Verwendung bestimmter Medikamente verbunden sein.

Die Diagnose von Krankheiten, die zum Auftreten einer blauen Sklera führen, muss von einem Allgemeinarzt, Kinderarzt oder Orthopäden gestellt werden und erfolgt anhand der klinischen und familiären Anamnese, der Blut- und Bildgebungstests der Person. Die angegebene Behandlung hängt von der Art und Schwere der Erkrankung ab, einschließlich Ernährungsumstellungen, Verwendung von Medikamenten oder physikalischer Therapie.

Mögliche Ursachen

Blaue Sklera kann aufgrund von Eisenmangel im Blut oder Defekten in der Kollagenproduktion auftreten, was zur Entstehung von Krankheiten wie:

1. Eisenmangelanämie

Eisenmangelanämie wird durch Hämoglobinwerte im Blut definiert, die im Test als Hb gesehen werden und unter dem Normalwert von weniger als 12 g / dl bei Frauen oder 13,5 g / dl bei Männern liegen. Symptome dieser Art von Anämie sind Schwäche, Kopfschmerzen, Veränderungen der Menstruation, übermäßige Müdigkeit und können sogar zum Auftreten von blauer Sklera führen.

Wenn Symptome auftreten, wird empfohlen, sich an einen Allgemeinarzt oder Hämatologen zu wenden, der Tests wie das vollständige Blutbild und die Ferritin-Dosierung anfordert, um zu überprüfen, ob die Person an Anämie leidet und wie hoch der Krankheitsgrad ist. Erfahren Sie mehr über die Identifizierung von Eisenmangelanämie.

Was ist zu tun: Nachdem der Arzt die Diagnose gestellt hat, wird eine Behandlung angezeigt, die normalerweise aus der Verwendung von Eisensulfat und der Erhöhung der Aufnahme eisenreicher Lebensmittel besteht, zu denen unter anderem rotes Fleisch, Leber, Geflügelfleisch, Fisch und dunkelgrünes Gemüse gehören können. Vitamin C-reiche Lebensmittel wie Orange, Acerola und Zitrone können ebenfalls empfohlen werden, da sie die Eisenaufnahme verbessert haben.

2. Osteogenesis imperfecta

Osteogenesis imperfecta ist ein Syndrom, das aufgrund einiger genetischer Störungen, die mit Typ-1-Kollagen verbunden sind, Knochenbrüchigkeit verursacht. Die Anzeichen dieses Syndroms treten bereits im Kindesalter auf, wobei eines der Hauptzeichen das Vorhandensein von blauer Sklera ist. Erfahren Sie mehr über andere Anzeichen von Osteogenesis imperfecta.

Einige Knochendeformitäten im Schädel und in der Wirbelsäule sowie die Lockerung der Bänder der Knochen sind in diesem Zustand gut sichtbar. Der Kinderarzt oder Orthopäde ist am besten geeignet, um die unvollständige Osteogenese zu entdecken, indem er diese Anzeichen analysiert. Der Arzt kann eine Panorama-Röntgenaufnahme bestellen, um das Ausmaß der Krankheit zu verstehen und die geeignete Behandlung anzugeben.

Was ist zu tun: Bei der Überprüfung auf das Vorhandensein von blauer Sklera und Knochendeformitäten ist es ideal, einen Kinderarzt oder Orthopäden aufzusuchen, um die unvollständige Osteogenese zu bestätigen, und die geeignete Behandlung anzuzeigen, bei der es sich möglicherweise um die Verwendung von Bisphosphonaten in der Vene handelt, bei denen es sich um Arzneimittel handelt Knochen stärken. Im Allgemeinen ist es auch notwendig, medizinische Geräte zu verwenden, um die Wirbelsäule zu stabilisieren und Physiotherapie-Sitzungen durchzuführen.

3. Marfan-Syndrom

Das Marfan-Syndrom ist eine Erbkrankheit, die durch ein dominantes Gen verursacht wird und die Funktion von Herz, Augen, Muskeln und Knochen beeinträchtigt. Dieses Syndrom verursacht Augenmanifestationen wie die blaue Sklera und verursacht eine Arachnodaktylie, bei der die Finger übertrieben lang sind, Veränderungen im Brustbein auftreten und die Wirbelsäule stärker zur Seite gekrümmt bleibt.

Für Familien mit Fällen dieses Syndroms wird empfohlen, eine genetische Beratung durchzuführen, bei der die Gene analysiert werden und ein Team von Fachleuten Anleitungen zur Behandlung gibt. Erfahren Sie mehr darüber, was genetische Beratung ist und wie sie durchgeführt wird.

Was ist zu tun: Die Diagnose dieses Syndroms kann während der Schwangerschaft gestellt werden. Wenn jedoch nach der Geburt ein Verdacht besteht, kann der Kinderarzt die Durchführung von Gentests und Blut- oder Bildgebungsuntersuchungen empfehlen, um zu überprüfen, welche Körperteile das Syndrom erreicht hat. Da das Marfan-Syndrom nicht heilbar ist, basiert die Behandlung auf der Kontrolle von Veränderungen in den Organen.

4. Ehlers-Danlos-Syndrom

Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine Reihe von Erbkrankheiten, die durch einen Defekt in der Kollagenproduktion gekennzeichnet sind, der zur Elastizität der Haut und der Gelenke sowie zu Problemen bei der Unterstützung der Wände von Arterien und Blutgefäßen führt. Erfahren Sie mehr über das Ehlers-Danlos-Syndrom.

Die Symptome variieren von Person zu Person, es können jedoch verschiedene Veränderungen auftreten, wie z. B. Körperversetzungen, Muskelprellungen, und Menschen mit diesem Syndrom haben möglicherweise eine dünnere Haut als normal an Nase und Lippen, was dazu führt, dass Verletzungen häufiger auftreten. Die Diagnose muss von einem Kinderarzt oder Allgemeinarzt anhand der klinischen und familiären Vorgeschichte einer Person gestellt werden.

Was ist zu tun: Nach Bestätigung der Diagnose kann eine Nachsorge bei Ärzten verschiedener Fachrichtungen wie Kardiologen, Augenärzten, Dermatologen und Rheumatologen empfohlen werden, damit unterstützende Maßnahmen ergriffen werden, um die Folgen des Syndroms in den verschiedenen Organen als Krankheit zu verringern hat keine Heilung und neigt dazu, sich mit der Zeit zu verschlechtern.

5. Verwendung von Arzneimitteln

Die Verwendung einiger Arten von Medikamenten kann auch zum Auftreten von blauer Sklera führen, wie z. B. Minocyclin in hohen Dosen und bei Personen, die es seit mehr als 2 Jahren anwenden. Andere Medikamente zur Behandlung einiger Krebsarten, wie Mitoxantron, können ebenfalls dazu führen, dass die Sklera blau wird, zusätzlich zur Depigmentierung der Nägel, wodurch sie eine graue Farbe hinterlassen.

Was ist zu tun: Diese Situationen sind jedoch sehr selten. Wenn eine Person eines dieser Medikamente einnimmt und feststellt, dass der weiße Teil des Auges eine bläuliche Farbe hat, ist es wichtig, den Arzt zu informieren, der das Arzneimittel verabreicht hat, damit sich die Suspension und die Dosis ändern oder gegen ein anderes Medikament tauschen.