Autor: Joan Hall
Erstelldatum: 2 Februar 2021
Aktualisierungsdatum: 1 Juli 2024
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Was ist Chorea Huntington? Von einer Naturwissenschaftlerin erklärt.
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Inhalt

Die Huntington-Krankheit, auch als Huntington-Chorea bekannt, ist eine seltene genetische Krankheit, die zu Funktionsstörungen der Bewegung, des Verhaltens und der Kommunikationsfähigkeit führt. Die Symptome dieser Krankheit sind progressiv und können zwischen dem 35. und 45. Lebensjahr beginnen. Die Diagnose im Frühstadium ist schwieriger, da die Symptome denen anderer Krankheiten ähnlich sind.

Die Huntington-Krankheit ist nicht heilbar, aber es gibt Behandlungsmöglichkeiten mit Medikamenten, die zur Linderung der Symptome und zur Verbesserung der Lebensqualität beitragen, die vom Neurologen oder Psychiater verschrieben werden sollten, wie Antidepressiva und Anxiolytika, um Depressionen und Angstzustände zu verbessern, oder Tetrabenazin, um Veränderungen in Bewegung und Verhalten verbessern.

Hauptsymptome

Die Symptome der Huntington-Krankheit können von Person zu Person unterschiedlich sein und je nach Durchführung der Behandlung schneller oder intensiver fortschreiten. Die wichtigsten Symptome im Zusammenhang mit der Huntington-Krankheit sind:


  • Schnelle unwillkürliche Bewegungen, Chorea genannt, die in einem Körperteil beginnen, aber im Laufe der Zeit verschiedene Körperteile betreffen.
  • Schwierigkeiten beim Gehen, Sprechen und Schauenoder andere Bewegungsänderungen;
  • Steifheit oder Zittern der Muskeln;
  • Verhaltensänderungenmit Depressionen, Selbstmordtendenz und Psychose;
  • Speicheränderungenund Schwierigkeiten bei der Kommunikation;
  • Schwierigkeiten beim Sprechen und Schlucken, erhöht das Erstickungsrisiko.

Darüber hinaus kann es in einigen Fällen zu Schlafveränderungen, unbeabsichtigtem Gewichtsverlust, verminderter oder Unfähigkeit, freiwillige Bewegungen auszuführen, kommen. Chorea ist eine Art von Störung, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie kurz ist, wie ein Krampf, der dazu führen kann, dass diese Krankheit mit anderen Störungen wie Schlaganfall, Parkinson, Tourette-Syndrom verwechselt wird oder als Folge der Verwendung einiger Medikamente angesehen wird.


Daher ist es bei Vorliegen von Anzeichen und Symptomen, die möglicherweise auf das Huntington-Syndrom hinweisen, insbesondere wenn eine Familienanamnese der Krankheit vorliegt, wichtig, den Allgemeinarzt oder Neurologen zu konsultieren, damit eine Beurteilung der von der Person präsentierten Anzeichen und Symptome erfolgt durchgeführt, sowie die Leistungsbildgebungstests wie Computertomographie oder Magnetresonanztomographie und Gentests, um die Änderung zu bestätigen und die Behandlung einzuleiten.

Ursache der Huntington-Krankheit

Die Huntington-Krankheit tritt aufgrund einer genetischen Veränderung auf, die erblich weitergegeben wird und eine Degeneration wichtiger Regionen des Gehirns bestimmt. Die genetische Veränderung dieser Krankheit ist vom dominanten Typ, was bedeutet, dass es ausreicht, das Gen von einem der Elternteile zu erben, um das Risiko einer Entwicklung zu haben.

Infolge einer genetischen Veränderung entsteht somit eine veränderte Form eines Proteins, die in einigen Teilen des Gehirns zum Tod von Nervenzellen führt und die Entwicklung von Symptomen begünstigt.


Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die Behandlung der Huntington-Krankheit sollte unter Anleitung des Neurologen und Psychiaters erfolgen, der das Vorhandensein von Symptomen beurteilt und den Einsatz von Medikamenten zur Verbesserung der Lebensqualität der Person anleitet. So sind einige der Medikamente, die angezeigt werden können, sind:

  • Medikamente, die Bewegungsänderungen steuernwie Tetrabenazin oder Amantadin, da sie auf Neurotransmitter im Gehirn wirken, um diese Arten von Veränderungen zu kontrollieren;
  • Medikamente, die die Psychose kontrollierenwie Clozapin, Quetiapin oder Risperidon, die dazu beitragen, psychotische Symptome und Verhaltensänderungen zu verringern;
  • Antidepressivawie Sertralin, Citalopram und Mirtazapin, die verwendet werden können, um die Stimmung zu verbessern und Menschen zu beruhigen, die sehr aufgeregt sind;
  • Stimmungsstabilisatorenwie Carbamazepin, Lamotrigin und Valproinsäure, die angezeigt sind, um Verhaltensimpulse und Zwänge zu kontrollieren.

Die Verwendung von Arzneimitteln ist nicht immer erforderlich, da sie nur bei Symptomen angewendet werden, die die Person stören. Darüber hinaus sind Rehabilitationsmaßnahmen wie Physiotherapie oder Ergotherapie sehr wichtig, um die Symptome zu kontrollieren und Bewegungen anzupassen.

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