Autor: Louise Ward
Erstelldatum: 3 Februar 2021
Aktualisierungsdatum: 20 November 2024
Anonim
Komplikationen der Polyzythämie Vera: Was Sie wissen sollten - Gesundheit
Komplikationen der Polyzythämie Vera: Was Sie wissen sollten - Gesundheit

Inhalt

Überblick

Polycythemia vera (PV) ist eine Art von langsam wachsendem Blutkrebs, der eine übermäßige Produktion roter Blutkörperchen verursacht. Es kann auch die Menge an weißen Blutkörperchen und Blutplättchen im Blut erhöhen. Die zusätzlichen Zellen machen das Blut dicker und gerinnen eher.

PV erhöht das Risiko für akute myeloische Leukämie, Myelofibrose und myelodysplastische Syndrome. Dies sind seltene, aber möglicherweise schwerwiegende Komplikationen.

Es gibt keine Heilung für PV, aber es stehen Behandlungen zur Verfügung, um die Symptome zu lindern und das Blut zu verdünnen. Dies hilft, das Risiko eines Gerinnsels oder anderer Komplikationen zu verringern.

Behandlung von Polyzythämie vera

PV wird oft durch routinemäßige Blutuntersuchungen entdeckt. Häufige Symptome sind Müdigkeit, Schwindel, Kopfschmerzen und juckende Haut. Blutuntersuchungen, die einen hohen Gehalt an roten oder weißen Blutkörperchen und Blutplättchen aufweisen, können PV bedeuten.

Die PV-Behandlung hilft, die Symptome zu lindern und das Risiko eines größeren Gerinnsels zu verringern. Unbehandelte PV führt zu dickerem Blut, das eher gerinnt. Es erhöht auch das Risiko, andere Arten von Blutkrebs zu entwickeln. Typische Behandlungen für PV umfassen:


  • Aderlass. Dies ist der Fall, wenn etwas Blut entfernt wird, um es zu verdünnen und das Risiko eines Gerinnsels zu verringern.
  • Blutverdünner. Viele Menschen mit PV nehmen täglich eine niedrige Dosis Aspirin ein, um das Blut zu verdünnen.
  • Medikamente zur Senkung der Blutzellen- und Thrombozytenkonzentration. Abhängig von Ihrer Krankengeschichte und Ihrem Blutspiegel stehen verschiedene Optionen zur Verfügung.
  • Medikamente gegen juckende Haut. Antihistaminika oder Antidepressiva werden häufig verwendet. Einige Medikamente zur Verringerung der Menge an Blutzellen und Blutplättchen in PV helfen auch, juckende Haut zu lindern.

Wenn Sie PV haben, müssen Ihre Blutspiegel und Symptome genau überwacht werden. Selbst bei sorgfältiger Überwachung und Pflege kann die PV manchmal Fortschritte machen. Es ist eine gute Idee, regelmäßig mit Ihrem Gesundheitsteam in Kontakt zu bleiben. Wenn sich Ihr Blutspiegel ändert oder Sie sich fühlen, kann sich Ihr Behandlungsplan nach Bedarf ändern.

Zellen, die Blutzellen überproduzieren, können sich abnutzen. Dies führt zu Narbengewebe und einem möglichen Fortschreiten der Myelofibrose (MF). In einigen Fällen wird die Milz nach Jahren des Filterns überschüssiger Blutzellen vergrößert. Das Fortschreiten zu Leukämie und myelodysplastischem Syndrom ist selten, kann aber auftreten.


Was ist Myelofibrose?

Myelofibrose (MF) ist eine weitere seltene Krebsart, die Blut und Knochenmark betrifft. Es neigt dazu, langsam zu wachsen.

Bei MF bildet sich im Knochenmark Narbengewebe. Eine gesunde Zellproduktion wird durch Krebszellen und Narbengewebe blockiert. Das Ergebnis sind geringere Mengen an weißen und roten Blutkörperchen und Blutplättchen.

Was sind einige Anzeichen und Symptome einer Myelofibrose?

MF entwickelt sich allmählich, so dass Symptome möglicherweise nicht in frühen Stadien auftreten. Blutuntersuchungen können zeigen, dass sich die Blutzellenwerte ändern. In diesem Fall sind weitere Untersuchungen erforderlich. Andere Tests, einschließlich einer Knochenmarkbiopsie, können durchgeführt werden, um die Diagnose zu bestätigen.

Sowohl bei MF als auch bei Leukämie sind niedrigere Werte für gesunde Blutzellen zu beobachten. Aus diesem Grund haben sie ähnliche Anzeichen und Symptome. Anzeichen und Symptome einer Myelofibrose sind:

  • geringe Mengen an roten und weißen Blutkörperchen und Blutplättchen
  • Müdigkeit oder niedrige Energie
  • Fieber
  • unerklärlicher Gewichtsverlust
  • Nachtschweiß

Wie wird Myelofibrose behandelt?

Da MF dazu neigt, langsam zu wachsen, müssen viele Menschen mit dieser Erkrankung nicht sofort behandelt werden. Eine genaue Überwachung ist wichtig, um auf Veränderungen der Blutspiegel oder Symptome zu achten. Wenn eine Behandlung empfohlen wird, kann dies Folgendes umfassen:


  • Stammzelltransplantation. Eine Infusion von Spenderstammzellen kann dazu beitragen, die Menge an roten und weißen Blutkörperchen und Blutplättchen zu erhöhen. Diese Behandlung beinhaltet typischerweise eine Chemotherapie oder Bestrahlung vor der Transplantation. Nicht jeder mit Myelofibrose ist ein guter Kandidat für eine Stammzelltransplantation.
  • Ruxolitinib (Jakafi, Jakarta) oder Fedratinib (Inrebic). Diese Medikamente werden verwendet, um die Symptome zu lindern und die Blutkörperchen zu normalisieren.

Was sind myelodysplastische Syndrome?

Myelodysplastische Syndrome (MDS) sind eine Krebsart, die auftritt, wenn das Knochenmark abnormale Blutkörperchen bildet und die Produktion von roten und weißen Blutkörperchen und Blutplättchen beeinflusst. Diese beschädigten Zellen funktionieren nicht richtig und verdrängen gesunde Zellen.

Es gibt viele verschiedene Arten von MDB. Es kann schnell oder langsam wachsen. MDS kann zu einer akuten myeloischen Leukämie führen, die eine viel schneller wachsende Krebsart ist als MDS.

Was sind einige Anzeichen und Symptome von myelodysplastischen Syndromen?

MDS hat ähnliche Anzeichen und Symptome wie andere Arten von Blutkrebs. Langsam wachsende MDS-Typen weisen möglicherweise nicht viele Symptome auf. Die Blutuntersuchung würde Veränderungen der Blutzellspiegel zeigen.

Anzeichen und Symptome von MDS können sein:

  • ermüden
  • ermüdend leicht
  • allgemein unwohl fühlen
  • Fieber
  • häufige Infektionen
  • Blutergüsse oder Blutungen leicht

Wie werden myelodysplastische Syndrome behandelt?

Es gibt viele verschiedene Formen von MDB. Die von Ihrem Arzt verschriebene Behandlung hängt von der Art des MDS und Ihrer persönlichen Krankengeschichte ab. Behandlungen für MDS umfassen:

  • Überwachung. Einige Menschen mit MDS müssen möglicherweise nicht sofort behandelt werden. Ihre Symptome und Blutspiegel werden regelmäßig auf Veränderungen überwacht.
  • Bluttransfusionen. Rote Blutkörperchen und Blutplättchen können durch Infusion verabreicht werden. Dies hilft, den Spiegel im Körper zu erhöhen, um Anämie zu behandeln und das Blut richtig zu gerinnen.
  • Wachstumsfaktor-Mittel. Diese Medikamente helfen dem Körper, gesündere Blutzellen und Blutplättchen zu bilden. Sie werden durch Injektion verabreicht. Sie funktionieren nicht bei jedem, aber viele Menschen mit MDS sehen eine Verbesserung des Blutspiegels.
  • Chemotherapie. Es gibt mehrere Chemotherapeutika für MDS. Wenn die Art des MDS gefährdet ist oder schnell fortschreitet, wird eine intensivere Art der Chemotherapie angewendet.
  • Stammzelltransplantation. Diese Behandlung wird nicht jedem empfohlen, da ernsthafte Risiken bestehen können. Es beinhaltet die Infusion von Spenderstammzellen. Es ist geplant, dass Spenderstammzellen zu neuen gesunden Blutzellen heranwachsen.

Was ist akute myeloische Leukämie?

Leukämie ist eine andere Art von Blutkrebs, die auftritt, wenn eine Stammzelle im Knochenmark abnormal wird. Dies löst die Bildung anderer abnormaler Zellen aus. Diese abnormalen Zellen wachsen schneller als normale gesunde Zellen und beginnen zu übernehmen. Eine Person mit Leukämie hat geringere Werte an normalen weißen und roten Blutkörperchen und Blutplättchen.

Es gibt verschiedene Arten von Leukämie. PV erhöht das Risiko für einen Typ namens akute myeloische Leukämie (AML). AML ist die häufigste Form der Leukämie bei Erwachsenen.

Was sind einige der Anzeichen und Symptome von Leukämie?

Leukämie senkt den Spiegel an roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen im Körper. Menschen mit AML haben sehr geringe Werte davon. Dadurch sind sie einem Risiko für Anämie, Infektionen und Blutungen ausgesetzt.

AML ist eine schnell wachsende Krebsart. Es werden wahrscheinlich Symptome zusammen mit niedrigeren Blutzellzahlen vorhanden sein. Typische Symptome einer Leukämie sind:

  • ermüden
  • Kurzatmigkeit
  • Fieber
  • häufige Infektionen
  • unerklärlicher Gewichtsverlust
  • Appetitverlust
  • Blutergüsse leichter

Wie wird Leukämie behandelt?

Es gibt verschiedene Behandlungsmöglichkeiten für Leukämie. Ziel der Behandlung ist es, Krebszellen abzutöten, damit sich neue und gesunde Blutzellen und Blutplättchen bilden können. Behandlungen umfassen typischerweise:

  • Chemotherapie. Es gibt viele verschiedene Chemotherapeutika. Ihr medizinisches Team wird den besten Ansatz für Sie bestimmen.
  • Stammzelltransplantation. Dies erfolgt normalerweise zusammen mit einer Chemotherapie. Die Hoffnung ist, dass die neuen transplantierten Stammzellen zu gesunden Blutzellen heranwachsen.
  • Bluttransfusionen. Geringe Mengen an roten Blutkörperchen und Blutplättchen können Anämie und übermäßige Blutungen oder Blutergüsse verursachen. Rote Blutkörperchen transportieren Eisen und Sauerstoff durch den Körper. Anämie kann dazu führen, dass Sie sich sehr müde und energiearm fühlen. Menschen mit AML können Transfusionen mit roten Blutkörperchen und Blutplättchen erhalten, um ihre Spiegel zu steigern.

Das wegnehmen

PV ist eine Art von Blutkrebs, der höhere Blutkörperchen als normal verursacht. Dickeres Blut gerinnt eher, daher ist eine Behandlung erforderlich. In seltenen Fällen kann PV zu anderen Arten von Blutkrebs führen.

Es stehen verschiedene Behandlungsoptionen zur Verfügung, um die Symptome zu lindern und eine Verschlechterung der Krankheit zu verhindern. Halten Sie Ihr medizinisches Team auf dem Laufenden, wie Sie sich fühlen. Regelmäßige Blutuntersuchungen und Termine helfen Ihnen dabei, den besten Pflegeplan für Sie zu ermitteln.

Heute Interessant

Hydrocele: Was es ist, wie man es identifiziert und wie man es behandelt

Hydrocele: Was es ist, wie man es identifiziert und wie man es behandelt

Die Hydrocele i t die An ammlung von Flü igkeit im Hoden ack, die den Hoden umgibt und etwa ge chwollen oder ein Hoden größer al der andere ein kann. Obwohl e ein häufigere Problem...
Nomophobie: Was es ist, wie man identifiziert und behandelt

Nomophobie: Was es ist, wie man identifiziert und behandelt

Nomophobie i t ein Begriff, der die Ang t be chreibt, keinen Kontakt mit dem Handy zu haben, ein Wort, da vom engli chen Au druck abgeleitet i t. "Keine Handy-Phobie"Die er Begriff wird von ...