Anhang Krebs

Inhalt

• Arten von Blinddarmkrebs
• Adenokarzinom vom Kolontyp
• Muzinöses Adenokarzinom des Anhangs
• Becherzelladenokarzinom
• Neuroendokrines Karzinom
• Siegelringzelladenokarzinom
• Was sind die Symptome?
• Was sind die Risikofaktoren?
• Was sind die Behandlungsmöglichkeiten?
• Wie hoch ist die Rezidiv- und Überlebensrate?
• Wie sehen die langfristigen Aussichten aus?

Der Anhang ist eine Röhre, die wie ein kleiner Sack oder Beutel aussieht. Es ist am Anfang des Dickdarms mit dem Dickdarm verbunden.

Der Anhang hat keinen bekannten Zweck. Es kann jedoch etwas mit dem Immunsystem zu tun haben.

Anhang Krebs wird manchmal als Blinddarmkrebs bezeichnet. Es tritt auf, wenn gesunde Zellen abnormal werden und schnell wachsen. Diese Krebszellen werden im Anhang zu einer Masse oder einem Tumor. Wenn der Tumor bösartig ist, gilt er als krebsartig.

Anhang Krebs wird als sehr selten angesehen. In den Vereinigten Staaten gibt es laut einer Überprüfung von 2015 pro 100.000 Menschen pro Jahr etwa 1,2 Fälle von Blinddarmkrebs.

Es gibt verschiedene Klassifikationen von Anhangskrebs, die nicht genau definiert sind. Das Fehlen genau definierter Klassifikationen ist auf die Seltenheit dieser Krebsart zurückzuführen, die den Forschungsaufwand begrenzt.

Die allgemeinen Klassifikationen von Blinddarmkrebs werden nachstehend beschrieben.

Arten von Blinddarmkrebs

Adenokarzinom vom Kolontyp

Dies macht 10 Prozent der Krebserkrankungen im Anhang aus. In Aussehen und Verhalten ähnelt es Darmkrebs.

Es tritt normalerweise bei Menschen zwischen 62 und 65 Jahren auf und ist bei Männern häufiger als bei Frauen.

Muzinöses Adenokarzinom des Anhangs

Dieser Typ wird auch kurz MAA genannt und tritt bei Frauen und Männern gleichermaßen auf, typischerweise im Alter von etwa 60 Jahren.

MAA wird weiter klassifiziert als:

• minderwertig
• hochgradige

Becherzelladenokarzinom

Das Becherzelladenokarzinom wird auch als GCA bezeichnet. Es ist selten und macht nur bis zu 19 Prozent aller Fälle von Blinddarmkrebs in den USA aus.

Es handelt sich um das Vorhandensein von Becherzellen vom Darmtyp. Becherzellen befinden sich im Darm und in den Atemwegen.

Neuroendokrines Karzinom

Bei diesem Typ, der manchmal als typisches Karzinoid bezeichnet wird, bildet sich mit bestimmten Zellen aus der Darmwand ein Tumor.

Es macht etwa die Hälfte aller Krebserkrankungen im Anhang aus. Es kann metastasieren oder sich ausbreiten, kann aber erfolgreich operiert werden.

Siegelringzelladenokarzinom

Dies kann als Subtyp eines Adenokarzinoms vom Kolontyp oder eines muzinösen Adenokarzinoms angesehen werden.

Obwohl es der aggressivste Typ ist und sich am wahrscheinlichsten auf andere Organe ausbreitet, ist es sehr selten. Dieser Typ tritt häufiger im Dickdarm oder Magen auf, kann sich aber auch im Anhang entwickeln.

Was sind die Symptome?

Anhang Krebs kann am Anfang keine erkennbaren Symptome haben. Es wird normalerweise während einer Operation oder während eines Bildgebungstests für eine andere Erkrankung wie Blinddarmentzündung entdeckt.

Ihr Arzt kann es auch während einer Routinekoloskopie entdecken. Wenn jedoch Symptome auftreten, können diese Folgendes umfassen:

• aufgeblähter Bauch
• Eierstockmassen
• chronische oder starke Bauchschmerzen
• unspezifische Beschwerden im rechten Unterbauch
• Verstopfung des Darms
• Hernie
• Durchfall

Viele dieser Symptome treten möglicherweise erst auf, wenn der Krebs weiter fortgeschritten ist.

Was sind die Risikofaktoren?

Während einige Experten angeben, dass es keine etablierten Risikofaktoren für die Entwicklung von Blinddarmkrebs gibt, wurden einige potenzielle vorgeschlagen.

Diese beinhalten:

• perniziöse Anämie, ein Mangel an Vitamin B-12
• atrophische Gastritis oder langfristige Entzündung der Magenschleimhaut
• Zollinger-Ellison-Syndrom, eine Erkrankung des Verdauungstraktes
• eine Familienanamnese der multiplen endokrinen Neoplasie Typ 1 (MEN1), einer Störung, die zu Tumoren in den Drüsen führt, die Hormone produzieren
• Rauchen

Was sind die Behandlungsmöglichkeiten?

Die Behandlung von Blinddarmkrebs hängt ab von:

• Art des Tumors
• Stadium des Krebses
• allgemeine Gesundheit der Person

Chirurgie ist die häufigste Behandlung für lokalisierten Blinddarmkrebs. Wenn der Krebs nur im Anhang lokalisiert ist, besteht die Behandlung normalerweise darin, den Anhang zu entfernen. Dies wird auch als Appendektomie bezeichnet.

Bei einigen Arten von Blinddarmkrebs oder wenn der Tumor größer ist, kann Ihr Arzt empfehlen, die Hälfte Ihres Dickdarms und auch einige Lymphknoten zu entfernen. Eine Operation zur Entfernung der Hälfte Ihres Dickdarms wird als Hemikolektomie bezeichnet.

Wenn sich der Krebs ausgebreitet hat, kann Ihr Arzt eine zytoreduktive Operation empfehlen, die auch als Debulking bezeichnet wird.Bei dieser Art von Operation entfernt der Chirurg den Tumor, die umgebende Flüssigkeit und möglicherweise alle nahe gelegenen Organe, die an den Tumor gebunden sind.

Die Behandlung kann eine Chemotherapie vor oder nach der Operation umfassen, wenn:

• Der Tumor ist größer als 2 Zentimeter
• Der Krebs hat sich insbesondere auf die Lymphknoten ausgebreitet
• Der Krebs ist aggressiver

Arten der Chemotherapie umfassen:

• systemische Chemotherapie, intravenös oder oral verabreicht
• regionale Chemotherapie, die direkt in den Bauch verabreicht wird, wie intraperitoneale Chemotherapie (EPIC) oder hyperthermische intraperitoneale Chemotherapie (HIPEC)
• eine Kombination aus systemischen und regionalen Chemotherapien

Anschließend führt Ihr Arzt bildgebende Tests wie CT oder MRT durch, um sicherzustellen, dass der Tumor verschwunden ist.

Wie hoch ist die Rezidiv- und Überlebensrate?

Laut einer Überprüfung von 2011 sind die 5-Jahres-Überlebensraten für Blinddarmkrebs nach Entfernung des Anhangs:

• 94 Prozent wenn der Karzinoidtumor auf den Anhang beschränkt ist
• 85 Prozent wenn sich der Krebs auf Lymphknoten oder nahe gelegene Gebiete ausgebreitet hat
• 34 Prozent Wenn sich der Krebs auf entfernte Organe ausgebreitet hat, ist dies bei Karzinoidtumoren sehr selten

Die 5-Jahres-Überlebensrate steigt für einige Fälle von Blinddarmkrebs, wenn auch ein Teil des Dickdarms entfernt und eine Chemotherapie angewendet wird. Allerdings erfordern nicht alle Fälle von Blinddarmkrebs diese zusätzlichen Behandlungen.

Wie sehen die langfristigen Aussichten aus?

Die Überlebensrate und die Aussichten sind im Allgemeinen für die meisten Menschen mit Blinddarmkrebs im Frühstadium gut.

In den meisten Fällen bleibt Blinddarmkrebs unentdeckt, bis aus anderen Gründen bereits eine Blinddarmentfernung durchgeführt wird. Nach jeder Krebsdiagnose ist es wichtig, regelmäßig mit Ihrem Arzt Kontakt aufzunehmen, um sicherzustellen, dass kein Krebs erneut auftritt.