Amniozentese (Fruchtwassertest)

Inhalt

• Was ist Amniozentese?
• Was wird es verwendet?
• Warum brauche ich eine Amniozentese?
• Was passiert bei der Amniozentese?
• Muss ich etwas tun, um mich auf den Test vorzubereiten?
• Gibt es Risiken für den Test?
• Was bedeuten die Ergebnisse?
• Gibt es noch etwas, was ich zur Amniozentese wissen muss?
• Verweise

Was ist Amniozentese?

Amniozentese ist ein Test für schwangere Frauen, bei dem eine Fruchtwasserprobe untersucht wird. Fruchtwasser ist eine blassgelbe Flüssigkeit, die ein ungeborenes Baby während der Schwangerschaft umgibt und schützt. Die Flüssigkeit enthält Zellen, die wichtige Informationen über die Gesundheit Ihres ungeborenen Babys liefern. Die Informationen können beinhalten, ob Ihr Baby einen bestimmten Geburtsfehler oder eine genetische Störung hat.

Amniozentese ist ein diagnostischer Test. Das heißt, es wird Ihnen sagen, ob Ihr Baby ein bestimmtes gesundheitliches Problem hat. Die Ergebnisse sind fast immer richtig. Anders sieht es bei einem Screening-Test aus. Pränatale Vorsorgeuntersuchungen stellen kein Risiko für Sie oder Ihr Baby dar, liefern jedoch keine eindeutige Diagnose. Sie können nur zeigen, wenn Ihr Baby Macht ein gesundheitliches Problem haben. Wenn Ihre Screening-Tests nicht normal waren, kann Ihr Arzt eine Amniozentese oder einen anderen diagnostischen Test empfehlen.

Andere Namen: Fruchtwasseranalyse

Was wird es verwendet?

Amniozentese wird verwendet, um bestimmte Gesundheitsprobleme bei einem ungeborenen Baby zu diagnostizieren. Diese schließen ein:

• Genetische Störungen, die oft durch Veränderungen (Mutationen) in bestimmten Genen verursacht werden. Dazu gehören Mukoviszidose und Tay-Sachs-Krankheit.
• Chromosomenstörungen, eine Art genetischer Störung, die durch zusätzliche, fehlende oder abnormale Chromosomen verursacht wird. Die häufigste Chromosomenstörung in den USA ist das Down-Syndrom. Diese Störung verursacht geistige Behinderungen und verschiedene gesundheitliche Probleme.
• Ein Neuralrohrdefekt, ein Zustand, der eine abnormale Entwicklung des Gehirns und/oder der Wirbelsäule eines Babys verursacht

Der Test kann auch verwendet werden, um die Lungenentwicklung Ihres Babys zu überprüfen. Die Kontrolle der Lungenentwicklung ist wichtig, wenn das Risiko einer Frühgeburt (Frühgeburt) besteht.

Warum brauche ich eine Amniozentese?

Sie können diesen Test durchführen lassen, wenn Sie ein höheres Risiko haben, ein Baby mit einem gesundheitlichen Problem zu bekommen. Risikofaktoren sind:

• Ihr Alter. Frauen, die 35 Jahre oder älter sind, haben ein höheres Risiko, ein Baby mit einer genetischen Störung zu bekommen.
• Familiengeschichte einer genetischen Störung oder eines Geburtsfehlers
• Partner, der Träger einer genetischen Störung ist
• In einer früheren Schwangerschaft ein Baby mit einer genetischen Störung bekommen haben
• Rh-Inkompatibilität. Dieser Zustand führt dazu, dass das Immunsystem einer Mutter die roten Blutkörperchen ihres Babys angreift.

Ihr Arzt kann diesen Test auch empfehlen, wenn einer Ihrer pränatalen Screening-Tests nicht normal war.

Was passiert bei der Amniozentese?

Der Test wird in der Regel zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt. Es wird manchmal später in der Schwangerschaft durchgeführt, um die Lungenentwicklung des Babys zu überprüfen oder bestimmte Infektionen zu diagnostizieren.

Während des Verfahrens:

• Sie liegen auf dem Rücken auf einem Untersuchungstisch.
• Ihr Arzt kann ein betäubendes Arzneimittel auf Ihren Bauch auftragen.
• Ihr Arzt wird ein Ultraschallgerät über Ihren Bauch bewegen. Ultraschall verwendet Schallwellen, um die Position Ihrer Gebärmutter, Plazenta und Ihres Babys zu überprüfen.
• Anhand der Ultraschallbilder als Richtlinie wird Ihr Arzt eine dünne Nadel in Ihren Bauch einführen und eine kleine Menge Fruchtwasser entnehmen.
• Sobald die Probe entnommen wurde, wird Ihr Arzt den Herzschlag Ihres Babys mithilfe des Ultraschalls überprüfen.

Der Vorgang dauert in der Regel etwa 15 Minuten.

Muss ich etwas tun, um mich auf den Test vorzubereiten?

Abhängig vom Stadium Ihrer Schwangerschaft werden Sie möglicherweise aufgefordert, eine volle Blase zu behalten oder Ihre Blase unmittelbar vor dem Eingriff zu entleeren. In der frühen Schwangerschaft hilft eine volle Blase, die Gebärmutter für den Test in eine bessere Position zu bringen. In der späteren Schwangerschaft hilft eine leere Blase, sicherzustellen, dass die Gebärmutter für den Test gut positioniert ist.

Gibt es Risiken für den Test?

Während und/oder nach dem Eingriff können leichte Beschwerden und/oder Krämpfe auftreten, schwerwiegende Komplikationen sind jedoch selten. Das Verfahren hat ein geringes Risiko (weniger als 1 Prozent), eine Fehlgeburt zu verursachen.

Was bedeuten die Ergebnisse?

Wenn Ihre Ergebnisse nicht normal waren, kann dies bedeuten, dass Ihr Baby eine der folgenden Bedingungen hat:

• Eine genetische Störung
• Ein Geburtsfehler des Neuralrohrs
• Rh-Inkompatibilität
• Infektion
• Unreife Lungenentwicklung

Es kann hilfreich sein, vor dem Test und/oder nachdem Sie Ihre Ergebnisse erhalten haben, mit einem genetischen Berater zu sprechen. Ein genetischer Berater ist eine speziell ausgebildete Fachkraft für Genetik und Gentests. Er oder sie kann Ihnen helfen zu verstehen, was Ihre Ergebnisse bedeuten.

Erfahren Sie mehr über Labortests, Referenzbereiche und das Verständnis der Ergebnisse.

Gibt es noch etwas, was ich zur Amniozentese wissen muss?

Amniozentese ist nicht jedermanns Sache. Bevor Sie sich für einen Test entscheiden, überlegen Sie, wie Sie sich fühlen würden und was Sie tun könnten, nachdem Sie die Ergebnisse erfahren haben. Sie sollten Ihre Fragen und Bedenken mit Ihrem Partner und Ihrem Arzt besprechen.

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