Alpha-Fetoprotein (AFP)-Test

Inhalt

• Was ist ein Alpha-Fetoprotein (AFP)-Test?
• Was wird es verwendet?
• Warum brauche ich einen AFP-Test?
• Was passiert bei einem AFP-Test?
• Muss ich etwas tun, um mich auf den Test vorzubereiten?
• Gibt es Risiken für den Test?
• Was bedeuten die Ergebnisse?
• Gibt es noch etwas, was ich über einen AFP-Test wissen muss?
• Verweise

Was ist ein Alpha-Fetoprotein (AFP)-Test?

Alpha-Fetoprotein (AFP) ist ein Protein, das in der Leber eines sich entwickelnden Fötus produziert wird. Während der Entwicklung eines Babys gelangt ein Teil von AFP durch die Plazenta und in das Blut der Mutter. Ein AFP-Test misst den AFP-Spiegel bei schwangeren Frauen während des zweiten Schwangerschaftstrimesters. Zu viel oder zu wenig AFP im Blut einer Mutter kann ein Zeichen für einen Geburtsfehler oder einen anderen Zustand sein. Diese schließen ein:

• Ein Neuralrohrdefekt, eine schwerwiegende Erkrankung, die eine abnormale Entwicklung des Gehirns und/oder der Wirbelsäule eines sich entwickelnden Babys verursacht
• Down-Syndrom, eine genetische Störung, die geistige Behinderungen und Entwicklungsverzögerungen verursacht
• Zwillinge oder Mehrlingsgeburten, weil mehr als ein Baby AFP . produziert
• Fehlberechnung des Fälligkeitsdatums, da sich die AFP-Werte während der Schwangerschaft ändern

Andere Namen: AFP Mütterlich; Mütterliches Serum AFP; msAFP-Bildschirm

Was wird es verwendet?

Ein AFP-Bluttest wird verwendet, um einen sich entwickelnden Fötus auf das Risiko von Geburtsfehlern und genetischen Störungen wie Neuralrohrdefekten oder Down-Syndrom zu überprüfen.

Warum brauche ich einen AFP-Test?

Die American Pregnancy Association sagt, dass allen schwangeren Frauen irgendwann zwischen der 15. und 20. Schwangerschaftswoche ein AFP-Test angeboten werden sollte. Der Test kann besonders empfohlen werden, wenn Sie:

• Haben Sie eine Familienanamnese von Geburtsfehlern
• Sind 35 Jahre oder älter
• Diabetes haben

Was passiert bei einem AFP-Test?

Ein Arzt wird mit einer kleinen Nadel eine Blutprobe aus einer Vene in Ihrem Arm entnehmen. Nach dem Einstechen der Nadel wird eine kleine Menge Blut in ein Reagenzglas oder Fläschchen gesammelt. Sie können ein leichtes Stechen spüren, wenn die Nadel hinein- oder herausgeht. Dies dauert in der Regel weniger als fünf Minuten.

Muss ich etwas tun, um mich auf den Test vorzubereiten?

Für einen AFP-Test benötigen Sie keine besondere Vorbereitung.

Gibt es Risiken für den Test?

Bei einem AFP-Bluttest besteht für Sie oder Ihr Baby ein sehr geringes Risiko. An der Stelle, an der die Nadel eingeführt wurde, können leichte Schmerzen oder Blutergüsse auftreten, aber die meisten Symptome verschwinden schnell. Ein anderer Test namens Amniozentese bietet eine genauere Diagnose des Down-Syndroms und anderer Geburtsfehler, aber der Test birgt ein geringes Risiko, eine Fehlgeburt zu verursachen.

Was bedeuten die Ergebnisse?

Wenn Ihre Ergebnisse höhere AFP-Werte als normal zeigen, kann dies bedeuten, dass Ihr Baby einen Neuralrohrdefekt wie Spina bifida hat, bei dem sich die Knochen der Wirbelsäule nicht um das Rückenmark schließen, oder Anenzephalie, bei der das Gehirn entwickelt sich nicht richtig.

Wenn Ihre Ergebnisse niedrigere AFP-Werte als normal zeigen, kann dies bedeuten, dass Ihr Baby an einer genetischen Störung wie dem Down-Syndrom leidet, einer Erkrankung, die intellektuelle und Entwicklungsprobleme verursacht.

Wenn Ihre AFP-Werte nicht normal sind, bedeutet dies nicht unbedingt, dass ein Problem mit Ihrem Baby vorliegt. Es kann bedeuten, dass Sie mehr als ein Baby bekommen oder dass Ihr Geburtsdatum falsch ist. Sie können auch ein falsch positives Ergebnis erhalten. Das bedeutet, dass Ihre Ergebnisse ein Problem zeigen, aber Ihr Baby ist gesund. Wenn Ihre Ergebnisse einen höheren oder niedrigeren AFP-Wert als normal zeigen, werden Sie wahrscheinlich mehr Tests erhalten, um eine Diagnose zu stellen.

Erfahren Sie mehr über Labortests, Referenzbereiche und das Verständnis der Ergebnisse.

Gibt es noch etwas, was ich über einen AFP-Test wissen muss?

AFP-Tests sind oft Teil einer Reihe von pränatalen Tests, die als multiple Marker- oder Triple-Screen-Tests bezeichnet werden. Neben AFP umfasst ein Triple-Screen-Test Tests auf hCG, ein Hormon, das von der Plazenta produziert wird, und Östriol, eine Form von Östrogen, die vom Fötus gebildet wird. Diese Tests können helfen, das Down-Syndrom und andere genetische Störungen zu diagnostizieren.

Wenn Sie ein höheres Risiko haben, ein Baby mit bestimmten Geburtsfehlern zu bekommen, kann Ihr Arzt auch einen neueren Test namens zellfreie DNA (cfDNA) empfehlen. Dies ist ein Bluttest, der bereits ab dem 10^das Schwangerschaftswoche. Es kann zeigen, ob Ihr Baby ein höheres Risiko für das Down-Syndrom oder bestimmte andere genetische Störungen hat.

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