Autor: Carl Weaver
Erstelldatum: 25 Februar 2021
Aktualisierungsdatum: 23 November 2024
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Medikamente im Rettungsdienst - Amiodaron
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Inhalt

Amiodaron kann schwere oder lebensbedrohliche Lungenschäden verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie während der Einnahme von Amiodaron an einer Lungenerkrankung leiden oder jemals gelitten haben oder wenn Sie jemals Lungenschäden oder Atemprobleme entwickelt haben. Wenn eines der folgenden Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: Fieber, Kurzatmigkeit, Keuchen, andere Atemprobleme, Husten oder Husten oder Bluterguss.

Amiodaron kann auch Leberschäden verursachen. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Lebererkrankung haben oder jemals hatten. Wenn eines der folgenden Symptome bei Ihnen auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: Übelkeit, Erbrechen, dunkler Urin, übermäßige Müdigkeit, Gelbfärbung der Haut oder der Augen, Juckreiz oder Schmerzen im oberen rechten Teil des Magens.

Amiodaron kann Ihre Arrhythmie (unregelmäßiger Herzrhythmus) verschlimmern oder dazu führen, dass Sie neue Arrhythmien entwickeln. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie jemals Schwindel oder Benommenheit hatten oder ohnmächtig wurden, weil Ihr Herzschlag zu langsam war, und wenn Sie niedrige Kalium- oder Magnesiumwerte in Ihrem Blut haben oder hatten; Herz- oder Schilddrüsenerkrankung; oder andere Herzrhythmusstörungen als die zu behandelnde Arrhythmie. Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie eines der folgenden Medikamente einnehmen: Antimykotika wie Fluconazol (Diflucan), Ketoconazol (Nizoral) und Itraconazol (Onmel, Sporanox); Azithromycin (Zithromax, Zmax); Betablocker wie Propranolol (Hemangeol, Inderal, Innopran); Calciumkanalblocker wie Diltiazem (Cardizem, Cartia, Diltzac, Tiazac, andere) und Verapamil (Calan, Covera, Verelan, in Tarka); Cisaprid (Propulsid; in den USA nicht erhältlich); Clarithromycin (Biaxin); Clonidin (Catapres, Kapvay); Diuretika („Wasserpillen“); Dofetilid (Tikosyn); Erythromycin (E.E.S., E-Mycin, Erythrocin); Fluorchinolon-Antibiotika wie Ciprofloxacin (Cipro), Levofloxacin (Levaquin), Lomefloxacin (in den USA nicht erhältlich), Moxifloxacin (Avelox), Norfloxacin (in den USA nicht erhältlich), Ofloxacin und Sparfloxacin (in den USA nicht erhältlich); andere Medikamente gegen unregelmäßigen Herzschlag wie Digoxin (Lanoxin), Disopyramid (Norpace), Flecainid, Ivabradin (Corlanor), Phenytoin (Dilantin, Phenytek), Procainamid, Chinidin (in Nuedexta) und Sotalol (Betapace, Sorine, Sotylize); und Thioridazin. Wenn Sie eines der folgenden Symptome haben, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: Benommenheit; Ohnmacht; schneller, langsamer oder pochender Herzschlag; oder das Gefühl, dass Ihr Herz einen Schlag aussetzt.


Sie werden wahrscheinlich eine Woche oder länger im Krankenhaus bleiben, wenn Sie Ihre Behandlung mit Amiodaron beginnen. Ihr Arzt wird Sie während dieser Zeit und solange Sie Amiodaron einnehmen, sorgfältig überwachen. Ihr Arzt wird Sie wahrscheinlich mit einer hohen Dosis von Amiodaron beginnen und Ihre Dosis allmählich verringern, wenn das Medikament zu wirken beginnt. Ihr Arzt kann Ihre Dosis während der Behandlung verringern, wenn bei Ihnen Nebenwirkungen auftreten. Befolgen Sie die Anweisungen Ihres Arztes sorgfältig.

Brechen Sie die Einnahme von Amiodaron nicht ab, ohne mit Ihrem Arzt zu sprechen. Möglicherweise müssen Sie engmaschig überwacht oder sogar ins Krankenhaus eingeliefert werden, wenn Sie die Einnahme von Amiodaron beenden. Amiodaron kann nach Beendigung der Einnahme noch einige Zeit in Ihrem Körper verbleiben, daher wird Ihr Arzt Sie während dieser Zeit sorgfältig beobachten.

Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor ein. Ihr Arzt wird vor und während der Behandlung bestimmte Tests wie Blutuntersuchungen, Röntgenaufnahmen und Elektrokardiogramme (EKGs, Tests, die die elektrische Aktivität des Herzens aufzeichnen) anordnen, um sicherzustellen, dass Sie Amiodaron sicher einnehmen und Überprüfen Sie die Reaktion Ihres Körpers auf das Medikament.


Ihr Arzt oder Apotheker wird Ihnen zu Beginn der Behandlung mit Amiodaron und jedes Mal, wenn Sie Ihr Rezept nachfüllen, die Patienteninformation des Herstellers (Medikationsleitfaden) aushändigen. Lesen Sie die Informationen sorgfältig durch und wenden Sie sich bei Fragen an Ihren Arzt oder Apotheker.Sie können den Medication Guide auch von der FDA-Website abrufen: http://www.fda.gov/Drugs/DrugSafety/ucm085729.htm.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken der Einnahme von Amiodaron.

Amiodaron wird zur Behandlung und Vorbeugung bestimmter Arten von schweren, lebensbedrohlichen ventrikulären Arrhythmien (eine bestimmte Art von Herzrhythmusstörungen, wenn andere Medikamente nicht geholfen haben oder nicht vertragen wurden) angewendet. Amiodaron gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als Antiarrhythmika bezeichnet werden Entspannung der überaktiven Herzmuskulatur.

Amiodaron kommt als Tablette zum Einnehmen. Es wird normalerweise ein- oder zweimal täglich eingenommen. Sie können Amiodaron entweder mit oder ohne Nahrung einnehmen, aber achten Sie darauf, es jedes Mal auf die gleiche Weise einzunehmen. Befolgen Sie die Anweisungen auf Ihrem Verschreibungsetikett sorgfältig und bitten Sie Ihren Arzt oder Apotheker, jeden Teil zu erklären, den Sie nicht verstehen. Nehmen Sie Amiodaron genau nach Anweisung ein. Nehmen Sie nicht mehr oder weniger davon oder öfter ein, als von Ihrem Arzt verordnet.


Amiodaron wird manchmal auch verwendet, um andere Arten von Arrhythmien zu behandeln. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken der Anwendung dieses Medikaments für Ihre Erkrankung.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Bevor Sie Amiodaron einnehmen,

  • Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Amiodaron, Jod, andere Medikamente oder einen der Bestandteile von Amiodaron-Tabletten sind. Fragen Sie Ihren Apotheker oder sehen Sie im Arzneimittelhandbuch nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
  • Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine und Nahrungsergänzungsmittel Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Achten Sie darauf, die im Abschnitt WICHTIGE WARNUNG aufgeführten Medikamente und eines der folgenden zu erwähnen: Antidepressiva („Stimmungsaufheller“) wie Trazodon (Oleptro); Antikoagulanzien („Blutverdünner“) wie Dabigatran (Pradaxa) und Warfarin (Coumadin, Jantoven); bestimmte cholesterinsenkende Medikamente wie Atorvastatin (Lipitor, in Caduet, in Liptruzet), Cholestyramin (Prevalite), Lovastatin (Altoprev, in Advicor) und Simvastatin (Zocor, in Simcor, in Vytorin); Cimetidin; Clopidogrel (Plavix); Cyclosporin (Gengraf, Neoral, Sandimmune); Dextromethorphan (ein Medikament in vielen Hustenpräparaten); Fentanyl (Actiq, Duragesic, Fentora, andere); HIV-Proteasehemmer wie Indinavir (Crixivan) und Ritonavir (Norvir, in Kaletra, in Viekira Pak); Ledipasvir und Sofosbuvir (Harvoni); Lithium (Lithobid); Loratadin (Claritin); Medikamente gegen Diabetes oder Krampfanfälle; Methotrexat (Otrexup, Rasuvo, Trexall); Betäubungsmittel gegen Schmerzen; Rifampin (Rifadin, Rimactane, in Rifamate, in Rifater); und Sofosbuvir (Solvaldi) mit Simeprevir (Olysio). Viele andere Medikamente können mit Amiodaron interagieren. Informieren Sie Ihren Arzt daher über alle Medikamente, die Sie einnehmen, auch über diejenigen, die nicht auf dieser Liste stehen. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, welche pflanzlichen Produkte Sie einnehmen, insbesondere Johanniskraut.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie Durchfall haben oder jemals eine der im Abschnitt WICHTIGER WARNHINWEIS genannten Erkrankungen oder Probleme mit Ihrem Blutdruck hatten oder hatten.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, wenn Sie während der Behandlung eine Schwangerschaft planen, da Amiodaron nach Beendigung der Einnahme noch einige Zeit in Ihrem Körper verbleiben kann. Wenn Sie während der Einnahme von Amiodaron schwanger werden, rufen Sie sofort Ihren Arzt an. Amiodaron kann den Fötus schädigen.
  • Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen. Stillen Sie nicht, während Sie Amiodaron einnehmen.
  • Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken der Einnahme dieses Arzneimittels, wenn Sie 65 Jahre oder älter sind. Ältere Erwachsene sollten Amiodaron normalerweise nicht einnehmen, da es nicht so sicher oder wirksam ist wie andere Medikamente, die zur Behandlung derselben Erkrankung verwendet werden können.
  • wenn Sie sich einer Operation unterziehen, einschließlich einer zahnärztlichen Operation oder einer Augenlaseroperation, teilen Sie Ihrem Arzt oder Zahnarzt mit, dass Sie Amiodaron einnehmen.
  • planen Sie, unnötige oder längere Exposition gegenüber Sonnenlicht oder Sonnenlampen zu vermeiden und Schutzkleidung, Sonnenbrillen und Sonnencreme zu tragen. Amiodaron kann Ihre Haut gegenüber Sonnenlicht empfindlich machen. Exponierte Haut kann sich blaugrau verfärben und auch nach Beendigung der Einnahme dieses Medikaments nicht wieder normal werden.
  • Sie sollten wissen, dass Amiodaron Sehstörungen einschließlich dauerhafter Blindheit verursachen kann. Lassen Sie während der Behandlung regelmäßig Augenuntersuchungen durchführen und rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Ihre Augen trocken werden, lichtempfindlich werden, wenn Sie Halos sehen, verschwommen sehen oder andere Probleme mit Ihrem Sehvermögen haben.
  • Sie sollten wissen, dass Amiodaron nach Beendigung der Einnahme noch mehrere Monate in Ihrem Körper verbleiben kann. Während dieser Zeit können weiterhin Nebenwirkungen von Amiodaron auftreten. Stellen Sie sicher, dass Sie während dieser Zeit jedem Arzt, der Sie behandelt oder Ihnen Medikamente verschreibt, mitteilen, dass Sie vor kurzem die Einnahme von Amiodaron beendet haben.

Trinken Sie keinen Grapefruitsaft, während Sie dieses Medikament einnehmen.

Überspringen Sie die vergessene Dosis und setzen Sie Ihren regulären Dosierungsplan fort. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um eine vergessene Dosis nachzuholen.

Amiodaron kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

  • Verstopfung
  • Appetitverlust
  • Kopfschmerzen
  • verminderter Sexualtrieb
  • Schwierigkeiten beim Ein- oder Durchschlafen
  • Spülung
  • Veränderungen der Fähigkeit zu schmecken und zu riechen
  • Veränderungen der Speichelmenge

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn bei Ihnen eines der folgenden oder im Abschnitt WICHTIGE WARNUNG aufgeführten Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt oder lassen Sie sich medizinisch behandeln:

  • Ausschlag
  • Gewichtsverlust oder -zunahme
  • Unruhe
  • die Schwäche
  • Nervosität
  • Reizbarkeit
  • Unverträglichkeit gegen Hitze oder Kälte
  • ausdünnendes Haar
  • starkes Schwitzen
  • Veränderungen im Menstruationszyklus
  • Schwellung im vorderen Halsbereich (Kropf)
  • Schwellung der Hände, Füße, Knöchel oder Unterschenkel
  • unkontrollierbares Schütteln eines Körperteils
  • verminderte Konzentration
  • Bewegungen, die Sie nicht kontrollieren können
  • schlechte Koordination oder Schwierigkeiten beim Gehen
  • Taubheitsgefühl oder Kribbeln in Händen, Beinen und Füßen
  • Muskelschwäche

Amiodaron kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Bewahren Sie dieses Medikament in dem Behälter, in dem es geliefert wurde, fest verschlossen und außerhalb der Reichweite von Kindern auf. Lagern Sie es bei Raumtemperatur und geschützt vor Licht, überschüssiger Hitze und Feuchtigkeit (nicht im Badezimmer).

Nicht benötigte Medikamente sollten auf besondere Weise entsorgt werden, um sicherzustellen, dass Haustiere, Kinder und andere Personen sie nicht konsumieren können. Sie sollten dieses Medikament jedoch nicht die Toilette hinunterspülen. Stattdessen ist der beste Weg, Ihre Medikamente zu entsorgen, ein Medikamentenrücknahmeprogramm. Sprechen Sie mit Ihrem Apotheker oder wenden Sie sich an Ihre örtliche Abfall-/Recyclingabteilung, um mehr über Rücknahmeprogramme in Ihrer Gemeinde zu erfahren. Weitere Informationen finden Sie auf der Website der FDA zur sicheren Entsorgung von Arzneimitteln (http://goo.gl/c4Rm4p), wenn Sie keinen Zugang zu einem Rücknahmeprogramm haben.

Es ist wichtig, alle Medikamente für Kinder unzugänglich aufzubewahren, da viele Behältnisse (z. Um Kleinkinder vor Vergiftungen zu schützen, schließen Sie immer die Sicherheitskappen und bewahren Sie das Medikament sofort an einem sicheren Ort auf – an einem Ort, der hoch und weg und außerhalb ihrer Sicht- und Reichweite ist. http://www.upandaway.org

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter 911 an.

Symptome einer Überdosierung können sein:

  • langsamer Herzschlag
  • Übelkeit
  • verschwommene Sicht
  • Benommenheit
  • Ohnmacht

Lassen Sie niemanden Ihre Medikamente einnehmen. Stellen Sie Ihrem Apotheker alle Fragen, die Sie zum Nachfüllen Ihres Rezepts haben.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

  • Cordarone®
  • Paceron®
Zuletzt überarbeitet - 15.03.2017

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