Ibritumomab-Injektion

Inhalt

• Bevor Sie eine Ibritumomab-Injektion erhalten,
• Die Injektion von Ibritumomab kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:
• Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn bei Ihnen eines der im Abschnitt WICHTIGER WARNHINWEIS aufgeführten Symptome oder eines der folgenden Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an:
• Zu den Symptomen einer Überdosierung können gehören:

Mehrere Stunden vor jeder Ibritumomab-Injektion wird ein Medikament namens Rituximab (Rituxan) verabreicht. Einige Patienten hatten während der Behandlung mit Rituximab oder kurz nach der Behandlung mit Rituximab schwere oder lebensbedrohliche allergische Reaktionen. Diese Reaktionen sind am häufigsten bei der ersten Rituximab-Dosis aufgetreten. Einige Patienten sind innerhalb von 24 Stunden nach der Einnahme von Rituximab gestorben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie allergisch gegen Rituximab oder Medikamente aus Mausproteinen sind oder wenn Sie sich nicht sicher sind, ob ein Medikament, gegen das Sie allergisch sind, aus Mausproteinen hergestellt wird. Informieren Sie Ihren Arzt auch, wenn Sie jemals mit einem Medikament aus Mausproteinen behandelt wurden. In diesem Fall ist die Wahrscheinlichkeit einer allergischen Reaktion auf Rituximab erhöht. Ihr Arzt wird Tests anordnen, um festzustellen, ob Sie wahrscheinlich eine allergische Reaktion auf Rituximab haben.

Ihr Arzt wird Ihnen Medikamente verschreiben, bevor Sie Rituximab erhalten, um Reaktionen auf Rituximab zu verhindern. Wenn bei Ihnen eine Reaktion auf Rituximab auftritt, wird Ihr Arzt Ihnen das Arzneimittel möglicherweise vorübergehend nicht oder langsamer verabreichen. Wenn die Reaktion schwerwiegend ist, wird Ihr Arzt die Rituximab-Infusion abbrechen und Ihre Behandlung mit Ibritumomab-Injektion nicht fortsetzen. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie während oder kurz nach Ihrer Behandlung mit Rituximab eines der folgenden Symptome bemerken: Husten; Schwierigkeiten beim Atmen oder Schlucken; Verengung der Kehle; Nesselsucht; Juckreiz; Schwellung von Augen, Gesicht, Lippen, Zunge, Mund oder Rachen; Schmerzen in Brust, Kiefer, Arm, Rücken oder Nacken; Verwirrtheit; Bewusstlosigkeit; schneller Herzschlag; Schwitzen; blasse Haut; schnelle Atmung; vermindertes Wasserlassen; oder kalte Hände und Füße.

Die Behandlung mit Rituximab und Ibritumomab-Injektion kann zu einer starken Abnahme der Anzahl der Blutkörperchen in Ihrem Körper führen. Diese Abnahme kann 7 bis 9 Wochen nach Ihrer Behandlung auftreten und 12 Wochen oder länger anhalten. Diese Abnahme kann zu schweren oder lebensbedrohlichen Infektionen oder Blutungen führen. Ihr Arzt wird Ihnen keine Ibritumomab-Injektion verabreichen, wenn Ihre Blutkörperchen stark von Krebs betroffen sind, wenn Sie eine Knochenmarktransplantation hatten, wenn Sie nicht in der Lage waren, genügend Stammzellen zu produzieren (Zellen im Knochenmark, die zur Bildung von jede Art von Blutkörperchen), um eine Knochenmarktransplantation zu erhalten, oder wenn Sie bereits eine geringe Anzahl von Blutkörperchen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eines der folgenden Arzneimittel einnehmen: Antikoagulanzien („Blutverdünner“) wie Warfarin (Coumadin, Jantoven); Aspirin und andere nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDs) wie Ibuprofen (Advil, Motrin) und Naproxen (Aleve); und Clopidogrel (Plavix). Wenn Sie eines der folgenden Symptome haben, rufen Sie sofort Ihren Arzt an: blasse Haut; die Schwäche; ungewöhnliche blaue Flecken oder Blutungen; lila Flecken oder Flecken auf der Haut; schwarzer oder blutiger Stuhl; Erbrochenes, das blutig ist oder wie Kaffeesatz aussieht; Durchfall; oder Halsschmerzen, Fieber, Schüttelfrost, Husten oder andere Anzeichen einer Infektion.

Die Behandlung mit Rituximab und Ibritumomab-Injektion kann schwere oder tödliche Hautreaktionen verursachen. Diese Reaktionen können bereits einige Tage nach der Behandlung oder bis zu 4 Monate nach der Behandlung auftreten. Informieren Sie sofort Ihren Arzt, wenn Sie Blasen auf Ihrer Haut oder an der Innenseite Ihres Mundes oder Ihrer Nase, einen Hautausschlag oder ein Abschälen der Haut entwickeln. Ihr Arzt wird Ihnen keine weitere Ibritumomab-Injektion verabreichen, wenn Sie diese Symptome entwickeln.

Nachdem Sie Ihre erste Dosis Ibritumomab-Injektion erhalten haben, wird Ihr Arzt bildgebende Scans (Tests, die ein Bild des gesamten oder eines Teils des Körperinneren zeigen) anordnen, um zu sehen, wie sich das Medikament in Ihrem Körper ausgebreitet hat. Wenn sich das Medikament nicht wie erwartet in Ihrem Körper ausgebreitet hat, erhalten Sie Ihre zweite Ibritumomab-Injektion nicht.

Halten Sie alle Termine mit Ihrem Arzt und dem Labor ein. Ihr Arzt wird während Ihrer Behandlung und bis zu 3 Monate nach Ihrer Behandlung bestimmte Tests anordnen, um die Reaktion Ihres Körpers auf die Ibritumomab-Injektion zu überprüfen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken einer Ibritumomab-Injektion.

Die Ibritumomab-Injektion wird zusammen mit Rituximab (Rituxan) zur Behandlung bestimmter Arten von Non-Hodgkin-Lymphomen (NHL; Krebs, der in den Zellen des Immunsystems beginnt) angewendet, die sich nach der Behandlung mit anderen Medikamenten nicht verbessert oder verschlechtert haben. Es wird auch verwendet, um bestimmte Arten von NHL bei Menschen zu behandeln, die sich nach der Behandlung mit anderen Chemotherapie-Medikamenten verbessert haben. Die Ibritumomab-Injektion gehört zu einer Klasse von Medikamenten, die als monoklonale Antikörper mit Radioisotopen bezeichnet werden. Es funktioniert, indem es sich an Krebszellen anlagert und Strahlung freisetzt, um die Krebszellen zu schädigen.

Die Ibritumomab-Injektion wird als Flüssigkeit verabreicht, die von einem Arzt, der in der Behandlung von Patienten mit radioaktiven Medikamenten geschult ist, über 10 Minuten in eine Vene injiziert wird. Es wird als Teil einer spezifischen Krebsbehandlung verabreicht. Am ersten Tag des Behandlungsschemas wird eine Dosis Rituximab verabreicht und die erste Dosis der Ibritumomab-Injektion nicht später als 4 Stunden später. Bildgebende Scans, um zu sehen, wie sich die Ibritumomab-Injektion im Körper ausgebreitet hat, werden 48 bis 72 Stunden nach Verabreichung der Ibritumomab-Injektionsdosis durchgeführt. Zusätzliche Scans können bei Bedarf in den nächsten Tagen durchgeführt werden. Wenn die Ergebnisse des Scans/der Scans zeigen, dass sich die Ibritumomab-Injektion wie erwartet im Körper ausgebreitet hat, werden eine zweite Dosis Rituximab und eine zweite Dosis Ibritumomab-Injektion 7 bis 9 Tage nach der ersten Dosis verabreicht.

Dieses Medikament kann für andere Zwecke verschrieben werden; fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach weiteren Informationen.

Bevor Sie eine Ibritumomab-Injektion erhalten,

• Informieren Sie Ihren Arzt und Apotheker, wenn Sie allergisch gegen Ibritumomab, eines der im Abschnitt WICHTIGER WARNHINWEIS genannten Arzneimittel, andere Arzneimittel oder einen der sonstigen Bestandteile der Ibritumomab-Injektion sind. Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach einer Liste der Inhaltsstoffe.
• Teilen Sie Ihrem Arzt und Apotheker mit, welche verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamente, Vitamine, Nahrungsergänzungsmittel und pflanzlichen Produkte Sie einnehmen oder einnehmen möchten. Erwähnen Sie unbedingt die Medikamente, die im Abschnitt WICHTIGE WARNUNG aufgeführt sind. Ihr Arzt muss möglicherweise die Dosierung Ihrer Medikamente ändern oder Sie sorgfältig auf Nebenwirkungen überwachen.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie eine Erkrankung haben oder jemals hatten.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie schwanger sind oder eine Schwangerschaft planen. Sie sollten nicht schwanger werden, während Sie Ibritumomab erhalten. Wenn Sie weiblich sind, müssen Sie vor Beginn der Behandlung einen Schwangerschaftstest durchführen und während der Behandlung und für 12 Monate nach der letzten Dosis Verhütungsmittel anwenden, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Wenn Sie ein Mann mit einer Partnerin sind, verwenden Sie während der Behandlung und für 12 Monate nach der letzten Dosis Verhütungsmittel, um eine Schwangerschaft zu verhindern. Wenn Sie oder Ihre Partnerin während der Ibritumomab-Injektion schwanger werden, rufen Sie sofort Ihren Arzt an. Die Injektion von Ibritumomab kann dem Fötus schaden.
• Informieren Sie Ihren Arzt, wenn Sie stillen oder beabsichtigen zu stillen. Sie sollten während der Behandlung mit Ibritumomab und für 6 Monate nach Ihrer letzten Dosis nicht stillen.
• Sie sollten wissen, dass dieses Medikament die Fruchtbarkeit bei Männern und Frauen verringern kann. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken einer Einnahme von Ibritumomab.
• wenn Sie sich einer Operation unterziehen, einschließlich einer Zahnoperation, teilen Sie dem Arzt oder Zahnarzt mit, dass Sie Ibritumomab-Injektion erhalten haben.
• während der Behandlung und 12 Monate nach der letzten Dosis keine Impfungen durchführen lassen, ohne vorher mit Ihrem Arzt zu sprechen.
• Sie sollten wissen, dass die Radioaktivität der zweiten Ibritumomab-Injektionsdosis bis zu einer Woche nach Erhalt der Dosis in Ihren Körperflüssigkeiten vorhanden sein kann. Um zu verhindern, dass sich die Radioaktivität auf Personen ausbreitet, die in engem Kontakt mit Ihnen stehen, sollten Sie sich nach dem Toilettengang gründlich die Hände waschen, bei jedem Geschlechtsverkehr ein Kondom verwenden und tiefe Küsse vermeiden. Befolgen Sie diese Vorsichtsmaßnahmen während Ihrer Behandlung und 7 Tage lang, nachdem Sie Ihre zweite Dosis Ibritumomab erhalten haben.
• Sie sollten wissen, dass die Ibritumomab-Injektion Albumin enthält (ein Produkt, das aus lebendem Spenderblut hergestellt wird). Obwohl die Wahrscheinlichkeit, dass Viren über das Blut verbreitet werden, äußerst gering ist, wurden keine Fälle von Viruserkrankungen durch dieses Produkt gemeldet.
• Sie sollten wissen, dass Ihr Körper bei einer Ibritumomab-Injektion Antikörper (Substanzen im Blut, die dem Immunsystem helfen, Fremdstoffe zu erkennen und anzugreifen) gegen Mausproteine ​​bilden kann. Wenn Sie diese Antikörper entwickeln, können Sie bei der Einnahme von Medikamenten aus Mausproteinen eine allergische Reaktion haben, oder diese Medikamente wirken bei Ihnen möglicherweise nicht gut. Informieren Sie nach der Behandlung mit Ibritumomab-Injektionen unbedingt alle Ihre Ärzte, dass Sie mit Ibritumomab-Injektion behandelt.

Sofern Ihr Arzt Ihnen nichts anderes sagt, setzen Sie Ihre normale Ernährung fort.

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie einen Termin für die Ibritumomab-Injektion nicht einhalten können.

Die Injektion von Ibritumomab kann Nebenwirkungen haben. Informieren Sie Ihren Arzt, wenn eines dieser Symptome schwerwiegend ist oder nicht verschwindet:

• Übelkeit
• Erbrechen
• Bauchschmerzen oder Schwellungen
• Verstopfung
• Sodbrennen
• Appetitverlust
• Kopfschmerzen
• Angst
• Schwindel
• Schwierigkeiten beim Ein- oder Durchschlafen
• Rücken-, Gelenk- oder Muskelschmerzen
• Spülung

Einige Nebenwirkungen können schwerwiegend sein. Wenn bei Ihnen eines der im Abschnitt WICHTIGER WARNHINWEIS aufgeführten Symptome oder eines der folgenden Symptome auftritt, rufen Sie sofort Ihren Arzt an:

• Rötung, Druckempfindlichkeit oder eine offene Wunde im Bereich, in dem das Medikament injiziert wurde

Einige Patienten, die eine Ibritumomab-Injektion erhielten, entwickelten in den ersten Jahren nach Einnahme des Arzneimittels andere Krebsarten wie Leukämie (Krebs, der in den weißen Blutkörperchen beginnt) und myelodysplastisches Syndrom (Zustand, bei dem sich Blutkörperchen nicht normal entwickeln). Sprechen Sie mit Ihrem Arzt über die Risiken der Einnahme dieses Medikaments.

Die Injektion von Ibritumomab kann andere Nebenwirkungen haben. Rufen Sie Ihren Arzt an, wenn Sie während der Einnahme dieses Medikaments ungewöhnliche Probleme haben.

Wenn bei Ihnen eine schwerwiegende Nebenwirkung auftritt, können Sie oder Ihr Arzt online (http://www.fda.gov/Safety/MedWatch) oder telefonisch einen Bericht an das MedWatch Adverse Event Reporting Program der Food and Drug Administration (FDA) senden ( 1-800-332-1088).

Im Falle einer Überdosierung rufen Sie die Giftnotruf-Hotline unter 1-800-222-1222 an. Informationen sind auch online unter https://www.poisonhelp.org/help verfügbar. Wenn das Opfer kollabiert ist, einen Anfall hatte, Atembeschwerden hat oder nicht geweckt werden kann, rufen Sie sofort den Notdienst unter 911 an.

Zu den Symptomen einer Überdosierung können gehören:

• blasse Haut
• die Schwäche
• Kurzatmigkeit
• übermäßige Müdigkeit
• ungewöhnliche blaue Flecken oder Blutungen
• lila Flecken oder Flecken auf der Haut
• Halsschmerzen, Fieber, Schüttelfrost, Husten und andere Anzeichen einer Infektion

Fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker, wenn Sie Fragen zur Ibritumomab-Injektion haben.

Es ist wichtig, dass Sie eine schriftliche Liste aller verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen (rezeptfreien) Arzneimittel, die Sie einnehmen, sowie aller Produkte wie Vitamine, Mineralstoffe oder andere Nahrungsergänzungsmittel führen. Diese Liste sollten Sie bei jedem Arztbesuch oder bei einem Krankenhausaufenthalt mitbringen. Es sind auch wichtige Informationen, die Sie für Notfälle mit sich führen sollten.

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